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Blood:<font color="red">RUNX</font><font color="red">1</font>甲基化障碍诱发白血病的分子机制

Blood:RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制

在家族性AML谱系中发现了一种新的RUNX1突变,该突变不能发生甲基化;HSC中RUNX1甲基化的丧失使其对由ER应激和辐射诱导的凋亡产生抗性,这是白血病前克隆的标志。

MedSci原创 - 白血病,甲基化,RUNX1,R237K - 2020-06-28

Blood:AML患者携带高频<font color="red">RUNX</font><font color="red">1</font>胚系突变

Blood:AML患者携带高频RUNX1胚系突变

中心点:在Leucegene AML队列中,高达30%的RUNX1突变是胚系突变。携带RUNX1胚系突变的AML患者的NRAS突变和其他已知的激活各种信号通路基于突变的频率均更高。摘要:RUNX1突变见于大约10%成年AML。虽然这种疾病中的大多数RUNX1突变被认为是后天获得的,但它们也可能是胚系突变。事实上,胚系RUNX1突变导致常染色体显性家族性血小板疾病,易罹患血液恶性肿瘤(RUNX1-F

MedSci原创 - AML,RUNX1,胚系突变 - 2020-02-16

Blood:在急性淋巴细胞白血病中,E2A-PBX<font color="red">1</font>是<font color="red">RUNX</font><font color="red">1</font>的辅激活因子

Blood:在急性淋巴细胞白血病中,E2A-PBX1RUNX1的辅激活因子

E2A-PBX1通过直接相互作用,在pre-B ALL的发展中,充作RUNX1的共激活剂。 E2A-PBX1转录组包括RUNX1,表明E2A-PBX1在pre-B中通过增强RUNX1自动调节环发挥作用

MedSci原创 - ALL,RUNX1,E2A-PBX1 - 2020-04-19

Blood:GNAO<font color="red">1</font>突变和ETV6-<font color="red">RUNX</font><font color="red">1</font>融合变异促进白血病发生的协同作用

Blood:GNAO1突变和ETV6-RUNX1融合变异促进白血病发生的协同作用

对ALL双胞胎患者进行全外显子测序发现GNAO1 R209C突变是ETV6-RUNX1阳性白血病前期的新二次打击;E/R融合和GNAO1 R209C突变表达的相互激活通过激活PI3K通路促进白血病发生

MedSci原创 - 全外显子测序,白血病发生,GNAO1突变,ETV6-RUNX1融合 - 2020-09-19

Blood:pDC-AML的特征及潜在治疗策略

Blood:pDC-AML的特征及潜在治疗策略

pDC-AML的特征是RUNX1高频突变和pDC转录程序的表达增加。靶向CD123可能是pDC-AML的一种潜在治疗方法。

MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML),CD123,浆细胞样树突状细胞,母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 - 2020-09-10

【盘点】2020年7月2日Blood研究精选

【盘点】2020年7月2日Blood研究精选

2020年7月2日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-07-04

【盘点】2020年5月21日Blood研究精选

【盘点】2020年5月21日Blood研究精选

2020年5月21日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-05-22

Cell Stem Cell:毛囊真皮干细胞仅起到次要作用,它才是伤口愈合的主要推手!

Cell Stem Cell:毛囊真皮干细胞仅起到次要作用,它才是伤口愈合的主要推手!

我们在进化中选择了快速的伤口愈合方式,因而,在深层皮肤损伤之后,我们无法再生功能性真皮及其中的附件。有趣的是,全层切除皮肤伤口一些组织再生的能力,已经在小鼠中得到证明。长期以来,人们一直认为毛囊(HF

生物探索 - 成纤维细胞,伤口愈合,毛囊真皮干细胞 - 2020-08-14

Blood:单细胞测序揭示内皮细胞到造血干细胞前体的发育轨迹

Blood:单细胞测序揭示内皮细胞到造血干细胞前体的发育轨迹

单细胞分析确定了从内皮细胞到造血干细胞前体的轨迹,并确定了中间阶段。 动脉血源性内皮细胞产生两波CD45+细胞;早期的一波是祖细胞,随后是造血干细胞前体。

MedSci原创 - 内皮细胞,单细胞测序,造血干细胞前体 - 2020-06-06

Blood:AML细胞中的CTCF占用率增多与其异常表达基因相关

Blood:AML细胞中的CTCF占用率增多与其异常表达基因相关

CTCF是基因表达的关键调节因子;CTCF通过组织染色质结构发挥作用。目前尚不清楚CTCF结合在 白血病或一般癌症中如何受到干扰。

MedSci原创 - AML,DNA甲基化,CTCF,氮杂胞苷暴露 - 2020-04-02

【盘点】2020年7月16日Blood研究精选

【盘点】2020年7月16日Blood研究精选

2020年7月16日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-07-18

Nat Commun:抗GARP:TGF-β<font color="red">1</font>单抗能克服PD-<font color="red">1</font>/PD-L<font color="red">1</font>抑制剂耐药性

Nat Commun:抗GARP:TGF-β1单抗能克服PD-1/PD-L1抑制剂耐药性

调节性T细胞(Treg)的免疫抑制作用对于外周免疫耐受的维持是不可或缺的,在癌症或慢性感染中该作用具有有害性。因此,在癌症患者中靶向Treg细胞及其功能的治疗策略的研究显得尤为重要。

MedSci原创 - TGF-β,单克隆抗体,Treg细胞 - 2020-09-16

Cancer Gene Therapy:LncRNA KCNQ<font color="red">1</font>OT<font color="red">1</font>能够促进膀胱癌进展

Cancer Gene Therapy:LncRNA KCNQ1OT1能够促进膀胱癌进展

长非编码RNA(lncRNA)在各种癌症中具有生物学功能的特点。LncRNA KCNQ1 反向链/反义转录1 (KCNQ1OT1)被公认能够调控各种癌症,然而其在膀胱癌中的作用仍不清楚。

MedSci原创 - 膀胱癌,治疗靶点,lncRNA - 2020-09-13

Nat Commun:PARP1通过上调Runx2促进血管钙化

血管钙化在终末期肾脏疾病中非常普遍,可预测心血管事件和死亡率。聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)抑制或删除在几种疾病模型中具有血管保护作用。本研究中,我们发现,在患有慢性肾功能衰竭的患者的radial动脉样本中,在尿毒症大鼠的动脉中以及体外钙化的血管平滑肌细胞(VSMC)中,PARP活性会增加。PARP1缺乏会阻断VSMC从收缩型向成骨型的转分化,矿化调节蛋白的表达以及钙沉积,而PARP1的

网络 - 2020-02-27

J Exp Clin Cancer Res:RUNX1可促进结直肠癌的肿瘤转移

RUNX1在上皮肿瘤中起着致癌基因和抗癌基因的作用,并且RUNX1异常升高可促进结直肠癌(CRC)的发生,但是机制仍不清楚。通过实时定量PCR和Western印迹检测RUNX1在CRC和正常组织中的表达。通过体外和体内功能实验进行RUNX1对CRC迁移和侵袭的影响。染色质免疫沉淀测定验证了RUNX1对KIT启动子的直接调节,其导致Wnt/β-连环蛋白信号传导的激活。结果显示,RUNX1表达在CRC

网络 - 2019-08-12

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