Clin Transplant：sofosbuvir +daclatasvir联合ribavirin或不联合ribavirin治疗移植后丙肝复发和严重肝纤维化患
sofosbuvir （SOF）+daclatasvir（DCV）联合利巴韦林或不联合利巴韦林治疗存在严重肝纤维化的丙型肝炎病毒(HCV)感染的肝移植患者是有效且安全的。
MedSci原创 - HCV，DAA，Ribavirin，liver，Transplantation，肝硬化 - 2017-12-08
J Viral Hepat：采用Paritaprevir/Ombitasvir/Ritonavir, Dasabuvir和Ribavirin等药物治疗HBV和H
一般来说，HBV的DNA升高是较温和的(<20000 IU/ml)，然而此研究发现了一例与乙肝病毒再激活相关的肝炎
MedSci原创 - HBV，DNA - 2018-02-08
J Viral Hepat：采用Sofosbuvir和Ribavirin治疗后，青少年HCV患者生活质量发生怎样的改变？
患有HCV的青少年在接受SOF+RBV治疗过程中似乎并没有经历任何HRQL的损害，在获得SVR后，他们的HRQL评分也有所提高
MedSci原创 - DAA，Sofosbuvir，Ribavirin，生活质量，Adolescents - 2017-12-04
Hepatol Res：Sofosbuvir联合ribavirin对肾功能不全的HCV基因2型日本患者的治疗是有效和安全的
Sofosbuvir联合ribavirin对HCV基因2型日本患者的治疗是非常有效和安全的。然而，当含有sofosbuvir-和含有-ribavirin的方案用于肾功能不全患者时，应注意患者基线肾功能状况。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Ribavirin，renal，dysfunction，Genotype，2，HCV - 2018-02-06
Liver Int ：ombitasvir, Paritaprevir/+Dasabuvir+Ribavirin对基因1b型丙型肝炎肝硬化患者的疗效和安全性分析
OBV/PTV/r+DSV+RBV的治疗方案被证明疗效显著，96.6%的患者可获得SVR。严重不良事件的比率为61/2070(2.9%)，不良反应大多数是失代偿性肝硬化，与肝功能障碍、血小板数量减少有关。
MedSci原创 - DAA，HCV，肝硬化 - 2017-08-26
Liver Int：ombitasvir, paritaprevir/r+dasabuvir+ribavirin治疗HCV基因1b型肝硬化患者的真实疗效和安全性
本研究表明，OBV/PTV/r+DSV+RBV治疗肝硬化患者，具有良好的疗效，SVR为96.6%。与治疗相关的严重不良事件比例为2.9%（61/2070），其中大部分为肝脏功能失代偿(1.9%)，与肝功能损害和血小板计数较低相关。
MedSci原创 - HCV，肝硬化，DAA药物 - 2018-04-17
J Med Virol：治疗前患者状况、AFP水平、RBV/体重(BW)比可作为sofosbuvir联合Ribavirin治疗HCV基因2型患者效果的独立预测因
RBV联合SOF治疗HCV基因2型感染患者，SVR率高且安全性高。联合治疗后，患者血清AFP水平降低，患者肝脏硬度得到改善，但控制衰减参数上升
MedSci原创 - Sofosbuvir，Ribavirin，AFP，肝硬度 - 2018-02-06
Lancet：新联合用药手段治疗HCV-4感染效果理想
在全球的丙型肝炎病毒（HCV）感染中，丙型肝炎病毒4型（HCV-4）占据了大约13 %的比例。目前常规的含干扰素疗法缺乏良好的疗效，且易出现耐药性。因此临床上和市场上亟需对该疾病有效的全口服药物。本研究在线发表于2015年3月31日的The Lancet杂志，在本研究中，作者探讨了一种不含干扰素的新型联合用药组合：NS5A抑制剂ombitasvir，NS3/4A蛋白酶抑制剂paritaprevir
MedSci原创 - 药物，感染 - 2015-04-01
强生丙肝新药OLYSIO（simeprevir）获FDA批准
强生（JNJ）11月22日宣布，丙肝新药OLYSIO（simeprevir）已获FDA批准，联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin），用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病（包括肝硬化
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
Liver Int：接受DAA与利巴韦林联合治疗的HCV患者，利巴韦林剂量的调整并不影响治疗效果
DAA联合利巴韦林治疗的HCV患者，在治疗早期经常将利巴韦林的剂量降低；利巴韦林剂量的降低并没有影响可持续病毒学应答率。基线血红蛋白水平较低的HCV患者，在治疗过程中应该检测是否发生贫血
MedSci原创 - HCV，DAA，利巴韦林，血红蛋白，SVR12 - 2018-02-02
2011 ESPGHAN 儿童和青少年慢性丙型肝炎临床试验指南
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2011 Feb;52(2):233-7. - 2011-02-01
Neurology：卒中前使用他汀类药物减轻缺血性卒中的临床症状
最新指南显示，卒中后使用他汀类药物有利于卒中患者的预后，但是卒中前使用他汀类药物对预后的情况尚不明确。来自西班牙Patricia Martínez-Sánchez等医生回顾性分析了卒中前使用他汀的患者预后情况，结果发表在2013年5月7日Neurology杂志上。该研究检测在临床实践中，发生缺血性卒中前已服用高剂量他汀类药物（40mg瑞舒伐他汀或80mg其他类型他汀类药物）和中低剂量他汀类药物（小
dxy - 他汀类药物，缺血性，卒中 - 2013-05-09
NEJM：HCV基因型2或3患者——sofosbuvir/velpatasvir优于标准治疗方案
在第2阶段的试验中，用核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir的组合治疗导致在慢性感染丙型肝炎病毒（HCV）基因型2或3的患者持续病毒学反应的比例很高。研究人员进行了两次随机，3阶段，开放性研究，涉及到的患者为HCV基因型2或3并且接受过治疗的，还有那些没有接受过治疗的，包括代偿性肝硬化患者。在一项试验中，HCV基因型2的患者被随机以1：1的比例分配接受sofo
MedSci原创 - HCV基因型2或3，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2015-11-19
NEJM：Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染
对于聚乙二醇干扰素治疗无效，或既往对干扰素治疗无应答的基因2或3型丙肝病毒（HCV）慢性感染者，目前还没有有效的治疗选择。在2期临床试验中，包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示，对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者，sofosbuv
dxy - Sofosbuvir，基因2型，基因3型，HCV - 2013-04-30
NEJM：Sofosbuvir用于慢性丙肝病毒感染初治安全有效
在2期临床试验中，核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir用于基因1，2或3型慢性丙肝病毒（HCV）感染的初治患者表现出良好的效果。新西兰奥克兰市立医院的Eric Lawitz博士等人日前发表于国际权威杂志NEJM上的研究显示，在sofosbuvir联用聚乙二醇干扰素-2a（peginterferon-2a）和利巴韦林治疗HCV感染者（多为1或4亚型）的单组试验中发现，治疗12周时有90%的患者出现
dxy - Sofosbuvir，慢性丙肝，病毒感染 - 2013-04-30
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