为您找到相关结果约500个

Theranexus宣布1b期研究结果,证明与多奈哌齐相比,其阿尔茨海默氏病候选药物<font color="red">THN</font><font color="red">201</font>的药理学特性得到了扩展

Theranexus宣布1b期研究结果,证明与多奈哌齐相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

Theranexus是一家在神经疾病治疗领域的创新型生物制药公司,并且是开发可调节神经元与神经胶质细胞之间相互作用的先驱。最近该公司宣布了在健康受试者中Ib期研究的结果,该研究评估了与阿尔茨海默氏病相关的神经认知障碍标准治疗相比,其候选药物THN201的药理特性。

MedSci原创 - Theranexus,1b期研究,多奈哌齐,阿尔茨海默氏病,THN201,药理学特性 - 2020-01-18

AB<font color="red">201</font>作为COVID-19的潜在疗法:已获美国FDA快速通道认证

AB201作为COVID-19的潜在疗法:已获美国FDA快速通道认证

COVID-19的潜在疗法AB201已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认证。

MedSci原创 - FDA,FDA快速通道认证,COVID-19肺炎,快速通道认证,AB201 - 2020-11-24

ONC<font color="red">201</font>治疗胶质瘤的I / II期临床研究即将在日本开展

ONC201治疗胶质瘤的I / II期临床研究即将在日本开展

Oncoceutics制药公司宣布,ONC201已在临床前模型和多项正在进行的临床试验中证明了其抗胶质瘤的有效性和安全性。

MedSci原创 - 胶质瘤,ONC201,多巴胺受体D2 - 2020-04-02

HB-<font color="red">201</font>治疗人乳头瘤病毒16阳性癌症的I/II期临床试验

HB-201治疗人乳头瘤病毒16阳性癌症的I/II期临床试验

HOOKIPA是一家开发针对传染病和癌症疗法的制药公司,近日宣布HB-201治疗人乳头瘤病毒16阳性(HPV16+)癌症的I/II期临床试验(NCT04180215)已开始。该试验是HOOKIPA的第一项临床试验。

MedSci原创 - E6,/,E7融合蛋白,人乳头瘤病毒16,HB-201 - 2019-12-31

苏州康乃德生物医药的IL-4Rα单抗CBP-<font color="red">201</font>治疗特应性皮炎,在1b期临床研究中展现出巨大的潜力

苏州康乃德生物医药的IL-4Rα单抗CBP-201治疗特应性皮炎,在1b期临床研究中展现出巨大的潜力

苏州康乃德生物医药公布其新型IL-4Rα单抗CBP-201在中度至重度特应性皮炎(AD)患者中的1b期研究结果。结果表明治疗4周后,CBP-201的疗效优于AD当前标准的治疗药物,并具有良好的安全性。该公司预计在2020年第一季度针对中度至重度AD患者启动CBP-201的全球2b期临床研究。

MedSci原创 - 苏州康乃德生物医药,IL-4Rα单抗,CBP-201,特应性皮炎,1b期临床 - 2020-01-09

Terns宣布其血管粘附蛋白-1抑制剂TERN-<font color="red">201</font>治疗非酒精性脂肪性肝炎的I期临床中期阳性结果

Terns宣布其血管粘附蛋白-1抑制剂TERN-201治疗非酒精性脂肪性肝炎的I期临床中期阳性结果

Terns Pharmaceuticals生物制药公司公布了其用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)抑制剂的I期临床TERN-201的中期结果。

MedSci原创 - 血管粘附蛋白-1抑制剂,TERN-201,非酒精性脂肪性肝炎,I期临床 - 2019-08-14

潜力巨大:线粒体蛋白酶活性调节剂ONC<font color="red">201</font>和ONC212治疗癌症

潜力巨大:线粒体蛋白酶活性调节剂ONC201和ONC212治疗癌症

Oncoceutics制药公司近日宣布,两篇科学研究论文证明了咪唑啉酮化合物ONC201和ONC212能够直接激活一种称为酪蛋白溶解蛋白酶P(ClpP)的线粒体蛋白酶。

网络 - 线粒体,ONC201,ClpP - 2019-05-04

Midatech收到FDA对MTD<font color="red">201</font>临床计划的反馈

Midatech收到FDA对MTD201临床计划的反馈

Midatech是一家专注于为患者提供创新的肿瘤学和罕见疾病产品的研发公司,近日宣布它已于2018年12月20日收到FDA对其主要产品MTD201(Q-奥曲肽)的临床研究的反馈意见。

MedSci原创 - MTD201,FDA,奥曲肽 - 2019-01-29

康乃德生物医药宣布其IL-4Rα单抗CBP-<font color="red">201</font>临床第1阶段的阳性数据

康乃德生物医药宣布其IL-4Rα单抗CBP-201临床第1阶段的阳性数据

苏州康乃德生物医药有限公司宣布已成功完成其新型IL-4Rα单抗CBP-201的临床1期单次递增剂量(SAD)研究。在澳大利亚墨尔本进行的随机、双盲、安慰剂对照研究评估了40名健康成人中CBP-201,皮下(SC)注射(75mg,150mg,300mg,600mg)或静脉注射(300mg)CBP-201的安全性、药代动力学(PK)和药效学(PD)。

MedSci原创 - IL-4Rα单抗,CBP-201,特应性皮炎 - 2019-05-07

2018 ACOG实践简报:妊娠前糖尿病(No.<font color="red">201</font>)

2018 ACOG实践简报:妊娠前糖尿病(No.201

2018年美国妇产科医师学会(ACOG)发布了关于妊娠前糖尿病管理的实践指南,用以替代2005年3月发布的第60号文件。妊娠前糖尿病需要经常监测并进行药物调整,本文主要针对妊娠前糖尿病以及妊娠期管了等内容提供指导建议。

Obstet Gynecol. 2018 - 妊娠前糖尿病 - 2018-12-04

2018年欧洲基因与细胞疗法协会(ESGCT):RP-L<font color="red">201</font>及RP-L401基因疗法的临床前数据

2018年欧洲基因与细胞疗法协会(ESGCT):RP-L201及RP-L401基因疗法的临床前数据

RP-L201是一种基于LVV的LAD-I基因疗法,其携带编码Beta-2整合素组分CD18的ITGB2基因。CD18是一种关键蛋白,可促进白细胞粘附,并使其从血管中渗出以抵抗感染。RP-L201的全面安全性和有效性临床前研究显示小鼠模型中的稳定植入和表型校正,RP-L201具有恢复的中性粒细胞迁移的能力。

MedSci原创 - RP-L201,RP-L401,基因疗法 - 2018-10-21

国家药监局:<font color="red">201</font>家药企将被查

国家药监局:201家药企将被查

6月4日,国家药品监督管理局发布《关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告(2018年第35号)》。

赛柏蓝 - 药企,飞行检查,药监局 - 2018-06-05

国家药监局曝光“飞检”计划 <font color="red">201</font>家药企将被查

国家药监局曝光“飞检”计划 201家药企将被查

201家药企,要被国家检查。6月4日,国家药品监督管理局发布《关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告(2018年第35号)》。国家药监局要检查201家药企国家药监局制定的《2018年药品跟踪检查计划》,涵盖201家药品生产企业。包括2017年国家抽检发现问题较多的企业38家,疫苗类生物制品生产企业40家,血液制品生产企业28家,麻醉、精神药品和药品易制毒类生产企

赛柏蓝 - 飞检计划 - 2018-06-05

FDA批准Danyelza用于骨骼或骨髓复发或难治性神经母细胞瘤

FDA批准Danyelza用于骨骼或骨髓复发或难治性神经母细胞瘤

Y-mAbs Therapeutics近日宣布,FDA批准了GD2单克隆抗体Danyelza(naxitamab-gqgk),用于治疗某些神经母细胞瘤患者。

MedSci原创 - FDA,神经母细胞瘤,DANYELZA(naxitamab-gqgk),Danyelza - 2020-11-28

2018 ACOG实践简报:妊娠前糖尿病(No.201

2018年美国妇产科医师学会(ACOG)发布了关于妊娠前糖尿病管理的实践指南,用以替代2005年3月发布的第60号文件。妊娠前糖尿病需要经常监测并进行药物调整,本文主要针对妊娠前糖尿病以及妊娠期管了等内容提供指导建议。

Obstet Gynecol. 2018 Dec;132(6):e228-e248. - 妊娠前糖尿病 - 2018-12-04

共500条页码: 1/34页15条/页