T细胞疗法相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>免疫<font color="red">疗法</font>“热度”不减，巨噬<font color="red">细胞</font>免疫<font color="red">疗法</font>也在“发力”！

T细胞免疫疗法“热度”不减，巨噬细胞免疫疗法也在“发力”！

近几年，以免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫疗法成了全球各大药企追逐的焦点。同时，除了研发最“火热”的PD-1/PD-L1抗体，国内外一些企业也在积极寻找其它的抗体免疫疗法。刚刚落幕的BioShare 2017苏州站活动聚焦了免疫疗法与抗体两大热门主题。一起来看看小编带来的“精彩回顾”吧！

生物探索 - T细胞，免疫疗法，巨噬细胞，抗体 - 2017-04-08

Cell：新型AAV变体，高效靶向<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>，加速基因工程<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>开发

Cell：新型AAV变体，高效靶向T细胞，加速基因工程T细胞疗法开发

该研究在AAV6的基础上进化出了一种能够高效转导小鼠T细胞的AAV变体Ark313，并通过CRISPR全基因组筛选确定了QA2是Ark313高效转导的重要因素。

生物世界 - T细胞疗法，AAV - 2023-01-16

TCR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>的工作流程

TCR-T细胞疗法的工作流程

为了分离治疗性TCR，必须首先从患者或健康献血者的血液中分离抗原特异性T细胞，并在体外用特异性肽抗原以及细胞因子（如IL-2和IL-15）进行扩增。

小药说药 - 细胞疗法，TCR-T - 2022-11-24

CLIN CANCER RES：<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>归巢<font color="red">疗法</font>可以减少调节性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>并维持实体瘤中效应<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>功能

CLIN CANCER RES：T细胞归巢疗法可以减少调节性T细胞并维持实体瘤中效应T细胞功能

输入的自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）和CAR T细胞通常会包绕恶性区域或浸润小的肿瘤结节，但是无法进入大的实体肿瘤，因此会显着影响其抗肿瘤效果。需要新的治疗策略来克服这一障碍。

MedSci原创 - 实体瘤，T细胞归巢，调节性T细胞 - 2018-06-29

Nature：免疫<font color="red">疗法</font>——推动<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>靶向脑肿瘤

Nature：免疫疗法——推动T细胞靶向脑肿瘤

本周《自然》在线发表的一篇论文A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer报道了一种可以促进T细胞靶向脑肿瘤的策略。这些基于细胞和小鼠研究所得的发现或对改善脑疾病治疗方法具有一定意义。

Nature自然科研 - T细胞，靶向，脑肿瘤 - 2018-09-06

Science：CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>免疫<font color="red">疗法</font>重要突破

在慢性感染或癌症患者中，战胜疾病的T细胞往往表现的像一个过度劳累的士兵，它们喘息着、措手不及和犹豫不前，处于一种“衰竭”的状态，这可让疾病继续存在下去。10月27日在《Science》发表的一篇论文中，美国Dana Farber /波士顿儿童癌症和血液疾病中心的研究人员报道称，在慢性病毒感染小鼠中，衰竭T细胞会被一组根本不同的分子电路所控制，不同于有效对抗感染或癌症的T细胞，这一研究结果指出了一种

生物通 - Science，CAR-T细胞免疫疗法 - 2016-10-28

Blood：Epo刺激<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>可增强过继性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>的抗肿瘤活性

Blood：Epo刺激T细胞可增强过继性T细胞疗法的抗肿瘤活性

在癌症的过继性T细胞免疫疗法中，效应细胞的扩增和持续存在是反应的关键决定因素。目前，尚不明确T淋巴细胞是否可通过其异位表达的野生型受体或可增强红细胞前体Epo信号的截断体(EpoRm)对促红细胞生成素(Epo)敏感，Vinanica等人对此进行研究。

MedSci原创 - EPO，过继性T细胞疗法，EpoRm，鲁索替尼 - 2019-11-01

Nature Communication：CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>后复发怎么办？新型CAR-<font color="red">T</font><font color="red">疗法</font>或提供帮助

Nature Communication：CAR-T细胞疗法后复发怎么办？新型CAR-T疗法或提供帮助

美国犹他大学Huntsman癌症研究所（HCI）的研究人员试图通过一种新的癌细胞靶向机制来改善多发性骨髓瘤治疗的深度和持久性。

MedSci原创 - 新型CAR-T疗法，CD229，骨髓瘤 - 2020-02-08

【盘点】CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>进展一览

【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程，正是在这一系列的演化过程中，CAR-T技术

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02

Blood：CLL<font color="red">细胞</font>会损害CD8+ <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>的线粒体适应性、降低CAR <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>疗效！

Blood：CLL细胞会损害CD8+ T细胞的线粒体适应性、降低CAR T细胞疗法疗效！

在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，获得性T细胞功能缺陷的机制尚未明确，极大阻碍了T细胞免疫疗法的发展。Jaco A.C. van Bruggen等人既往发现，在受到刺激后，CLL中的CD8+ T细胞表现出激活受损和葡萄糖摄取减少。CLL患者的CD8+ T细胞长期暴露于白血病B细胞的环境下，可能会影响代谢稳态，从而导致受刺激时发生异常的代谢重编程。现Jaco等人再次在CLL中，静止的CD8+ T细

MedSci原创 - CLL，CD8+，T细胞，线粒体，CAR，GLUT1储备 - 2019-05-16