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小脑延髓池鞘内泵植入术<font color="red">治疗</font>难治性<font color="red">癌</font><font color="red">痛</font>一例

小脑延髓池鞘内泵植入术治疗难治性一例

疼痛在癌症患者中普遍存在,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)确立的癌痛治疗规范已被广泛接受,三阶梯镇痛原则是以弱阿片、强阿片及非甾体等辅助用药为治疗基础。

实用肿瘤杂志 - 癌痛 - 2020-05-07

经皮脊柱内镜下脊神经根切断术<font color="red">治疗</font><font color="red">癌</font><font color="red">痛</font>1例

经皮脊柱内镜下脊神经根切断术治疗1例

消化道恶性肿瘤可转移累及腹壁,虽然发病率低,但预后差。当腹壁转移性肿瘤侵犯至肋间神经,可引起肿瘤相关性肋间神经痛。对于顽固性神经痛病人而言,口服药物镇痛效果差,而其中大部分病人因体质弱无法耐受手术。对

中国疼痛医学杂志 - 癌痛,恶性肿瘤 - 2020-05-12

膀胱<font color="red">癌</font>药物<font color="red">治疗</font><font color="red">的</font>临床进展

膀胱药物治疗临床进展

膀胱癌占我国泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位,而在西方其发病率仅次于前列腺癌,居第2位。

小药说药 - 膀胱癌,药物治疗 - 2020-08-13

精准<font color="red">治疗</font>时代,化疗仍是卵巢<font color="red">癌</font><font color="red">治疗</font><font color="red">的</font>基石

精准治疗时代,化疗仍是卵巢治疗基石

卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,在中国,其发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌,致死率位居妇科生殖系统恶性肿瘤第二位,仅次于宫颈癌。据最新的中国癌症年报数据,每年新发病例大约5万例,死亡病例约23000例。

肿瘤资讯 - 化疗,卵巢癌,精准治疗 - 2020-08-07

世卫组织(<font color="red">WHO</font>)暂停羟氯喹<font color="red">治疗</font>COVID-19<font color="red">的</font>试验组:安全性堪忧

世卫组织(WHO)暂停羟氯喹治疗COVID-19试验组:安全性堪忧

世卫组织(WHO)总干事表示,WHO已暂停了Solidarity试验中羟氯喹治疗COVID-19的试验组,目前正在等待数据安全监测委员会对安全性数据进行审查。

MedSci原创 - 羟氯喹,Covid-19,羟氯喹和氯喹 - 2020-05-26

Pain :有一种<font color="red">痛</font>是“我觉得<font color="red">痛</font>,但检查正常”!时隔40年疼痛定义变更

Pain :有一种是“我觉得,但检查正常”!时隔40年疼痛定义变更

有一首歌叫“伤心是一种说不出的痛”,那到底什么是痛?伤心是不是疼痛?时隔40年,国际疼痛研究协会给出了新定义:与实际或可能组织损伤相关或类似的不愉快的感官和情感体验。

中国循环杂志 - 疼痛,定义,组织损伤,情感体验 - 2020-07-26

WHO治疗新冠肺炎药物动态指南

临床问题:药物干预在治疗和预防covid-19中起什么作用?

BMJ . 2020 Sep 4;370:m3379. doi: 10.1136/bmj.m3379 - 新冠肺炎 - 2020-09-13

晚期肝细胞临床试验终点技术指导原则(征求意见稿)

晚期肝细胞癌是抗肿瘤新药研发的热点领域,创新药物众多,涌现出了复杂的终点指标和研究设计,现有指导原则尚不能涵盖。为给业界人员在临床研发路径和临床研究设计方面提供参考,提高临床研发效率,我中心起草了《晚

CDE - 指导原则 - 2020-09-01

年龄相关性黄斑变性治疗药物临床研究技术指导原则

年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起严重、不可逆性视力损伤的主要原因。AMD存在着巨大未被满足的临床治疗学需求,该疾病已成为药物研发的热点领域。为进一步指导业界、研究者和监管机构在该领域新药的科学研发和

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)

2019年4月,国家药监局启动了中国药品监管科学行动计划,首批研究项目包括“细胞和基因治疗产品技术评价与监管体系研究”,该项目将通过发布一系列技术指南,建设和完善细胞和基因治疗

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

关于公开征求《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》意见通知

目前抗肿瘤药物联合开发十分活跃。合理的联合治疗可以为肿瘤患者带来更好的治疗选择,但是不恰当的联合开发将增加受试者的风险、降低临床研发效率,浪费时间、财力和医疗资源,反而阻碍了真正有效的联合治疗药物开发

CDE - 临床试验,指导原则 - 2020-07-17

《免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》

为了规范免疫细胞治疗产品的药学研究,统一评价标准,引导免疫治疗细胞产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外免疫细胞治疗产品监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论,形成了《免疫细胞治

CDE - 指导原则 - 2020-10-02

基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

为了规范基因治疗产品的药学研究,统一评价标准,引导基因治疗产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外基因治疗产品监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门技术委员会讨论,形成了《基因治疗产品

CDE - 基因治疗 - 2020-09-15

治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)

为保障仿制药一致性评价工作的顺利开展,进一步规范和指导窄治疗指数药物开展以药动学参数为主要终点指标的生物等效性研究,经广泛调研和讨论,我中心组织起草了《窄治疗指数药物生物等效性研究技术指导原则(征求意

CDE - 指导原则 - 2020-09-01

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