FDA批准Karyopharm的Xpovio（selinexor）用于治疗多发性骨髓瘤
FDA已批准Xpovio（selinexor）联合硼替佐米和地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤成年患者，这些患者至少接受过一种疗法。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，Karyopharm，Xpovio（selinexor） - 2020-12-20
NEJM：XPOVIO（Selinexor）治疗难治性多发性骨髓瘤的IIb期STORM研究
Karyopharm是一家专注于肿瘤学的制药公司，近日宣布，XPOVIO（Selinexor）治疗难治性多发性骨髓瘤患者的IIb期STORM研究结果已经发表于《新英格兰医学杂志》。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，Xpovio，selinexor - 2019-08-22
第17届国际骨髓瘤研讨会（IMW）：XPOVIO（Selinexor）的最新临床数据将被披露
Karyopharm Therapeutics是一家专注于肿瘤学的制药公司，近日宣布，将在9月12日至15日举行的第17届国际骨髓瘤研讨会（IMW）上发表五篇重点介绍XPOVIO™（selinexor）
MedSci原创 - selinexor，骨髓瘤，Xpovio - 2019-09-16
FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤
Karyopharm Therapeutics宣布FDA批准Xpovio（selinexor）联合地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。
MedSci原创 - Karyopharm，核输出抑制剂，Xpovio，多发性骨髓瘤 - 2019-07-04
Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO针对多发性骨髓瘤的III期临床试验达到终点
Karyopharm宣布其口服核出口选择性抑制剂XPOVIO（selinexor）针对多发性骨髓瘤的III期BOSTON研究达到终点。
MedSci原创 - Karyopharm，口服核出口选择性抑制剂，Xpovio，多发性骨髓瘤，III期临床试验，达到终点 - 2020-03-05
FDA批准首个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的口服药物：核出口抑制剂XPOVIO
“这项批准标志着XPOVIO成为先前治疗过的DLBCL患者首个获批的口服药物，也是针对这种高度侵袭性淋巴瘤的首个获批的单一药物。”
MedSci原创 - 核出口抑制剂XPOVIO，复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） - 2020-06-23
The Lancet：核出口抑制剂XPOVIO显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期
SVd治疗方案相比于Vd将PFS中位数增加了4.47个月（47％）。
MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤，核输出蛋白1，口服核出口选择性抑制剂XPOVIO - 2020-11-16
FDA接受Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请，用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤
Karyopharm Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充新药申请（sNDA）寻求将口服核出口选择性抑制剂XPOVIO（selinexor）片剂，用于先前已接受过至少两种治疗方案的复发或难治的弥漫性大
MedSci原创 - FDA，Karyopharm，Xpovio，补充新药申请，复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2020-02-20
骨髓瘤治疗新进展，全新作用机制药物Selinexor（ATG-010）三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南
12月15日，德琪医药有限公司（简称“德琪医药”）宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN®）在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南（NCCN Guidelines®）中添加了三种selinexor（ATG-0
医药魔方 - 多发性骨髓瘤，德琪医药 - 2020-12-16
最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制 诺华最近有点背！
诺华重磅心衰药物Entresto已被批准用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF），该公司一直在努力希望扩大适应症，用于治疗另一种类型的心力衰竭——射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）。
新浪医药新闻 - 诺华，临床试验，用药限制 - 2019-07-31
FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
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