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美国优先审查Sanofi,Regeneron的<font color="red">cemiplimab</font>。

美国优先审查Sanofi,Regeneron的cemiplimab

美国监管机构正在对Sanofi和的cemiplimab进行优先审查,以治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的患者,或者是那些不能手术的局部晚期CSCC患者。Cemiplimab是一种针对检查点抑制剂PD-1的试验性人类单克隆抗体,去年在美国被授予突破性治疗的称号。该药物的市场提交数据包含来自关键的

MedSci原创 - cemiplimab,优先审查 - 2018-04-30

NEJM:<font color="red">Cemiplimab</font>用于晚期皮肤鳞状细胞癌

NEJM:Cemiplimab用于晚期皮肤鳞状细胞癌

免疫检查点抑制剂Cemiplimab可有效缓解晚期皮肤鳞状细胞癌患者症状,其治疗响应率约50%

MedSci原创 - 皮肤鳞状细胞癌,免疫治疗,cemiplimab - 2018-06-05

NEJM:采用<font color="red">Cemiplimab</font>治疗复发性宫颈癌

NEJM:采用Cemiplimab治疗复发性宫颈癌

经一线含铂化疗方案治疗后复发的宫颈癌患者采用Cemiplimab治疗的生存期显著长于继续单药化疗

MedSci原创 - 宫颈癌,cemiplimab - 2022-02-12

Lancet Oncol:<font color="red">Cemiplimab</font>治疗局部晚期皮肤鳞状细胞癌

Lancet Oncol:Cemiplimab治疗局部晚期皮肤鳞状细胞癌

研究认为,Cemiplimab在局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者中显示了良好的抗肿瘤活性和可接受的安全性

MedSci原创 - 皮肤鳞状细胞癌,cemiplimab,皮肤癌 - 2020-01-15

Eur J Cancer:<font color="red">Cemiplimab</font>治疗局部晚期/转移性皮肤鳞状细胞癌的真实数据

Eur J Cancer:Cemiplimab治疗局部晚期/转移性皮肤鳞状细胞癌的真实数据

Cemiplimab 治疗真实临床晚期 cSCC 患者的安全性和有效性结果与临床试验中获得的结果一致

MedSci原创 - 皮肤鳞状细胞癌,cemiplimab - 2021-09-22

研究性癌症疫苗BNT116联合Libtayo (<font color="red">cemiplimab</font>) 治疗非小细胞肺癌

研究性癌症疫苗BNT116联合Libtayo (cemiplimab) 治疗非小细胞肺癌

BioNTech 本周二表示,其基于 mRNA 的研究性癌症疫苗 BNT116 将联合 Libtayo (cemiplimab) 治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)。

MedSci原创 - Libtayo (cemiplimab),癌症疫苗BNT116 - 2022-03-09

Lancet oncol:<font color="red">Cemiplimab</font>在局部晚期基底细胞癌中的抗肿瘤活性令人可期

Lancet oncol:Cemiplimab在局部晚期基底细胞癌中的抗肿瘤活性令人可期

西米普利单抗在HHI治疗后的局部晚期基底细胞癌患者中表现出了具有临床意义的抗肿瘤活性和可接受的安全性

MedSci原创 - 抗PD-L1抗体,cemiplimab,西米普利单抗,晚期基底细胞癌 - 2021-05-15

NEJM:<font color="red">Cemiplimab</font>用于II 至 IV 期可切除的皮肤鳞状细胞癌的新辅助治疗

NEJM:Cemiplimab用于II 至 IV 期可切除的皮肤鳞状细胞癌的新辅助治疗

Cemiplimab(西米普利单抗) 是一种抗程序性细胞死亡 1 (PD-1) 单克隆抗体,已被批准用于治疗没有局部治疗方案的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌。 在涉及晚期皮肤鳞状细胞癌患者的研究中,c

MedSci原创 - 皮肤鳞状细胞癌,西米普利单抗 - 2022-09-13

Inovio的INO-5401联合PD-1单抗<font color="red">cemiplimab</font>治疗多形胶质母细胞瘤的2期研究,显示出80%的6个月无进展生存率

Inovio的INO-5401联合PD-1单抗cemiplimab治疗多形胶质母细胞瘤的2期研究,显示出80%的6个月无进展生存率

在新诊断的胶质母细胞瘤患者中,将INO -5401(编码T细胞活化的三种肿瘤相关抗原酶(hTERT,WT1,和PSMA)),和INO-9012(编码IL-12),与赛诺菲开发的PD-1单抗Libtayo(cemiplimab

MedSci原创 - Inovio,INO-5401,PD-1单抗,cemiplimab,多形胶质母细胞瘤,无进展生存率 - 2019-11-06

NCCN2022.V6版NSCLC指南更新!D+T挺进一线推荐

NCCN2022.V6版NSCLC指南更新!D+T挺进一线推荐

非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗可谓发展迅猛,日新月异。跟进前沿动态、兼具权威,NCCN指南已经成为全球医患共同关注的热点,也是NSCLC治疗的风向标。NCCN 非小细胞肺癌指南在2022年已经更新!

找药宝典 - 非小细胞肺癌(NSCLC),NCCN2022.V6版NSCLC指南 - 2022-12-08

美国头颈协会立场声明:PD-1抑制剂治疗晚期皮肤鳞状细胞癌

美国头颈协会立场声明:PD-1抑制剂治疗晚期皮肤鳞状细胞癌

美国头颈学会发布立场声明:关于使用PD-1抑制剂治疗晚期皮肤鳞状癌

Head Neck - 头颈部鳞状癌,鳞状癌 - 2022-10-09

全球第6款PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法获批上市,竞争趋白热化!

全球第6款PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法获批上市,竞争趋白热化!

赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准肿瘤免疫疗法Libtayo(cemiplimab-rwlc),用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的治疗,包括:(1)转移性CSCC患者

MedSci原创 - 肿瘤免疫,PD-1,PD-L1 - 2018-10-06

【盘点】NEJM 7月原始研究第四期汇总

【盘点】NEJM 7月原始研究第四期汇总

【1】存在失血性休克风险的创伤患者院前输注血浆疗效如何DOI: 10.1056/NEJMoa1802345https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1802345个体发生创伤后,除了在院前环境中启动标准复苏程序之外,院前给予血浆可以降低出血和休克引起的下游并发症风险。来自大型临床试验展示在院前环境血浆输注相关的功效或风险的数据是缺乏的。近日,一项研

MedSci原创 - 2018-07-28

英国NICE批准Sanofi/Regeneron的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌

英国NICE批准Sanofi/Regeneron的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤鳞状细胞癌

英国NHS批准Sanofi / Regeneron的新检查点抑制剂PD-1单抗Libtayo(cemiplimab),用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者的额治疗。成本效益监督机构已发布指南,建议由癌症药物基金会(CDF)资助Libtayo(cemiplimab)用于皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。

MedSci原创 - NICE,PD-1单抗,Libtayo,皮肤鳞状细胞癌 - 2019-07-06

吴小华教授:2021年度宫颈癌诊治年度进展

吴小华教授:2021年度宫颈癌诊治年度进展

朱俊,吴小华(复旦大学附属肿瘤医院 妇瘤科,上海)

肿瘤综合治疗电子杂志 - 宫颈癌 - 2022-01-10

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