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Padcev(<font color="red">enfortumab</font> vedotin)在欧盟获准治疗晚期尿路上皮癌

Padcev(enfortumab vedotin)在欧盟获准治疗晚期尿路上皮癌

结果显示,接受 Padcev(enfortumab vedotin)治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 12.9 个月,而接受化疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 9 个月(P=0.001)。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,晚期尿路上皮癌(UC),Padcev(enfortumab vedotin) - 2022-04-18

EMA接受Astellas / Seagen的<font color="red">enfortumab</font> vedotin的销售授权申请(MAA)

EMA接受Astellas / Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)

欧洲药品管理局(EMA)已接受了Astellas和Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,enfortumab vedotin - 2021-03-27

NEJM:<font color="red">Enfortumab</font> vedotin在晚期尿路上皮癌患者中的作用

NEJM:Enfortumab vedotin在晚期尿路上皮癌患者中的作用

导语:晚期尿路上皮癌患者的新福音

MedSci原创 - 2021-02-13

ADC类药物<font color="red">enfortumab</font> vedotin在中国申报上市

ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市

安斯泰来(Astellas)和Seagen公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请(BLA),用于治疗先前接受

网络 - ADC类药物,enfortumab vedotin - 2023-03-13

欧洲药品管理局接受<font color="red">Enfortumab</font> Vedotin的销售授权申请(MAA)

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请(MAA)

制药公司Astellas和Seagen近日宣布,enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局(EMA)所接受。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,局部晚期或转移性尿路上皮癌,enfortumab vedotin - 2021-03-27

PADCEV(<font color="red">enfortumab</font> vedotin-ejfv)联合Pembrolizumab治疗晚期膀胱癌获得的FDA突破性疗法认定

PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)联合Pembrolizumab治疗晚期膀胱癌获得的FDA突破性疗法认定

Astellas制药公司和Seattle Genetics制药公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予PADCEV™(enfortumab vedotin-ejfv)联合抗PD-1疗法KEYTRUDA

MedSci原创 - 晚期膀胱癌,Padcev,Pembrolizumab - 2020-02-20

ASCO GU 2021: ADC类药物<font color="red">Enfortumab</font> Vedotin在尿路上皮癌中的治疗效果重磅公布(EV-301研究)

ASCO GU 2021: ADC类药物Enfortumab Vedotin在尿路上皮癌中的治疗效果重磅公布(EV-301研究)

顺铂化疗是晚期尿路上皮癌患者的医疗标准。由于表现低下,肾功能不全或其他合并症,这些患者中多达50%在医学上不符合顺铂治疗的资格。免疫检查点封锁是肿瘤不表达PD-L1的不铂类患者或卡铂类患者的一线治疗选

MedSci原创 - 尿路上皮癌 - 2021-02-16

Clin Cancer Res:在尿路上皮癌转移过程中NECTIN-4表达水平的降低与<font color="red">Enfortumab</font> vedotin耐药相关

Clin Cancer Res:在尿路上皮癌转移过程中NECTIN-4表达水平的降低与Enfortumab vedotin耐药相关

在转移性尿路上皮癌组织中,膜性NECTIN-4的表达经常减少或缺失

MedSci原创 - 尿路上皮癌,enfortumab vedotin,Nectin-4 - 2023-01-18

Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物<font color="red">enfortumab</font> vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,喜获FDA的优先审查

Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,喜获FDA的优先审查

Seattle Genetics和Astellas Pharma(安斯泰来)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受其抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA)并授予优先审查治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

MedSci原创 - Seattle,Genetics,Astellas,抗体偶联药物,enfortumab,vedotin,局部晚期或转移性尿路上皮癌,FDA优先审查 - 2019-09-17

Lancet oncol:<font color="red">Enfortumab</font> vedotin用于抗PD-1治疗后的铂不适用的局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效可期!

Lancet oncol:Enfortumab vedotin用于抗PD-1治疗后的铂不适用的局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效可期!

局部晚期或转移性尿路上皮癌通常无法治愈,而且治疗选择很少,尤其是对于既往接受过抗PD-1或PD-L1治疗的不符合顺铂治疗要求的患者。

MedSci原创 - 尿路上皮癌,enfortumab vedotin,抗PD-1治疗,Nectin-4 - 2021-05-14

读书报告 | <font color="red">Enfortumab</font> Vedotin 联合帕博利珠单抗一线治疗不适合顺铂的局部晚期或转移性尿路上皮癌

读书报告 | Enfortumab Vedotin 联合帕博利珠单抗一线治疗不适合顺铂的局部晚期或转移性尿路上皮癌

EV联合帕博利珠在不适合顺铂治疗的la/mUC患者中显示出高ORR和持久的反应。

iCombo - 尿路上皮癌 - 2023-11-08

恩诺单抗联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌取得良好的效果(EV-302研究)

恩诺单抗联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌取得良好的效果(EV-302研究)

Enfortumab vedotin使用Seattle Genetics的专有连接技术,将微管破坏剂MMAE和抗Nectin-4单克隆抗体连接。Enfortumab vedotin可靶向在多种实体瘤上

MedSci原创 - 尿路上皮癌,转移性尿路上皮癌,恩诺单抗 - 2023-09-28

Onclive进展悦读:ADC药物在肌层浸润膀胱癌治疗中的研究进展

Onclive进展悦读:ADC药物在肌层浸润膀胱癌治疗中的研究进展

基于铂类的新辅助化疗曾经是肌层浸润膀胱癌(MIBC)的标准治疗,而对于不能耐受铂类化疗的患者,急需开发替代治疗选择。

医悦汇 - 肌层浸润膀胱癌,ADC药物 - 2024-04-18

Ann. Oncol | EV-301长期结果:恩诺单抗与化疗在既往接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者的III期试验的24个月结果

Ann. Oncol | EV-301长期结果:恩诺单抗与化疗在既往接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者的III期试验的24个月结果

该研究旨在报告了恩诺单抗与化疗在既往接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者的III期试验的24个月结果,中位随访约2年后,恩诺单抗与化疗相比保持了临床上有意义的总体生存获益,与EV-301初步分析的结果一致。

MedSci原创 - 化疗,晚期尿路上皮癌,恩诺单抗 - 2023-09-12

Int J Urol:恩诺单抗治疗晚期尿路上皮癌患者的真实世界证据: 一项多中心观察研究

Int J Urol:恩诺单抗治疗晚期尿路上皮癌患者的真实世界证据: 一项多中心观察研究

研究人员评估了恩诺单抗在真实世界中对耐药晚期尿路上皮癌患者的疗效。结果发现,EV具有强大的抗肿瘤活性,并且在临床试验环境之外具有可控的安全性。

MedSci原创 - 尿路上皮癌,真实世界数据,恩诺单抗 - 2024-01-26

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