罗氏单抗lebrikizumab IIb期显著降低哮喘发作
根据3月4日公布的一项IIb临床实验数据，罗氏（Roche）开发的实验性单抗药物lebrikizumab，使严重不受控哮喘患者的哮喘发作降低了60%，并帮助改善了特定患者群体的肺功能，预示着lebrikizumablebrikizumab由罗氏旗下基因泰克（Genentech）研制。该项IIb期试验，在463例经高剂量吸入性糖皮质激素及二线哮喘控制疗法
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
Lancet Respir Med：lebrikizumab治疗无法控制的哮喘
2期临床试验表明，lebrikizumab是抗白介素-13单克隆抗体，可以改善哮喘不受控制患者的FEV1，降低恶化率，尤其是对于存在高浓度2型生物标志物（如骨膜蛋白或血中嗜酸性粒细胞）的患者。我们对哮喘不受控制患者进行了复制性3期试验，评估lebrikizumab的有效性和安全性。
MedSci原创 - lebrikizumab，哮喘，白介素 - 2016-09-12
lebrikizumab获得FDA快速通道资格用以治疗特应性皮炎
Dermira制药公司近日宣布，FDA已经授予lebrikizumab快速通道资格，用于治疗中度至重度特应性皮炎患者。Dermira首席执行官Tom Wiggans表示：“如果在进行中的III期研究中证实了II期研究的结果，那么这种快速通道资格将加快lebrikizumab的上市”。
MedSci原创 - FDA，lebrikizumab，特应性皮炎 - 2019-12-11
礼来的lebrikizumab达到了特应性皮炎研究的主要终点
礼来公司指出，试验中报告的最常见不良事件包括接受 lebrikizumab 治疗的患者的结膜炎和头痛。完整的研究结果将在 2022 年的科学会议上公布。
MedSci原创 - lebrikizumab - 2021-12-22
AAD 2020：Lebrikizumab治疗特应性皮炎，患者生活质量得以显著改善
礼来公司和其全资子公司Dermira宣布，将在2020年美国皮肤病学会（AAD）虚拟会议上介绍lebrikizumab治疗中度至重度特应性皮炎IIb期临床试验的最新数据。
MedSci原创 - 特应性皮炎，lebrikizumab - 2020-06-13
NEJM：IL-13单抗Lebrikizumab用于中重度特异性皮炎两项3期临床达终点（ADvocate1 和 ADvocate2研究）
特应性皮炎（AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。由于患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病，故被认为是一种系统性疾病。AD患者往往有剧烈瘙痒，严重影响生活质量。过去30年全球范围内AD患病率逐
MedSci原创 - lebrikizumab，IL-13单抗，特异性皮炎 - 2023-03-16
礼来宣布以11亿美元收购Dermira，同时获得中度至重度特应性皮炎III期IL-13单抗lebrikizumab
作为协议的一部分，礼来公司将获得目前处于三期临床的中度至重度特应性皮炎候选药物lebrikizumab。
MedSci原创m - 礼来，11亿美元收购，Dermira，中度至重度特应性皮炎，lebrikizumab - 2020-01-16
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20
Chest：新型抗嗜酸性粒细胞药物用于哮喘和COPD：靶向性状！
哮喘和慢性阻塞性气道疾病（COPD）是导致全球疾病负担很大的慢性炎性气道疾病。这两种疾病是复杂和异质的，并且越来越多地被认为是可能共享类似病理生理机制和可治疗性状的重叠综合征。嗜酸粒细胞性气道炎症被认为是慢性气道疾病中最有影响力的可治疗性状，并且在过去十年中，已经开发了几种单克隆抗体和小分子治疗来靶向该特征。
MedSci原创 - 哮喘，COPD - 2017-06-21
重磅！梯瓦每月一次哮喘药新药Cinqaero获欧盟批准，GSK将临劲敌
全球仿制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，该公司研发的一款治疗哮喘的单抗药物Cinqaero（reslizumab）获得欧盟委员会（EC）批准，联合其他药物作为一种维持疗法，用于过去一年中发生至少一次哮喘发作（asthma exacerbation）的重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者。在美国，reslizumab于2016年3月获FDA批准，其品牌名为Cinqair，该药也是继英国制药巨头葛兰素史克（
生物谷 - IL-5单抗，reslizumab - 2016-08-23
JEADV:特应性皮炎相关眼表疾病及严重程度研究
目前对特应性皮炎患者眼表疾病的患病率和严重程度以及患者特征和危险因素的了解甚少。该文行了一项全国范围的大型横断面问卷调查，以调查AD患者OSD的流行病学。
MedSci原创 - 特应性皮炎，眼表疾病 - 2022-01-25
DA确定罗氏/诺华哮喘重磅药物索雷尔（Xolair）提高心血管风险
早在2009年，FDA首次表达了对服用哮喘药物索雷尔（Xolair，通用名：omalizumab,奥马珠单抗）患者中发生的心脏发作和中风报道表达了关注，该药由罗氏（Roche）和诺华（Novartis）联合销售。近日，FDA将采取行动，在Xolair标签上添加新的警告信息，确认该药与心血管疾病风险相关。 根据FDA公告，该警告信息不会以“黑框警告”纳入Xolair标签，而是纳入产品标签的“不良反
生物谷 - 哮喘重磅药物 - 2014-10-08
JAMA Dermatol：来瑞组单抗联合局部皮质激素治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性
来瑞组单抗（LEB）是一种靶向白细胞介素（IL）-13的高亲和力单克隆抗体，在一项2b期试验和两项为期52周的3期试验中，证明了中度至重度特应性皮炎（AD）患者在16周的单药治疗中的有效性和安全性。
MedSci原创 - 特应性皮炎，来瑞组单抗 - 2023-04-25
超实用的特应性皮炎用药手册，请收好！
特应性皮炎（AD）发病机制涉及多种因素，包括皮肤屏障异常、固有免疫应答缺陷、Th2优势型（Th2-skewed）适应性免疫应答和皮肤常驻微生物菌群改变。本文将重点介绍AD的药物治疗。
MedSci原创 - 特应性皮炎 - 2024-04-02
2014年全球药物研发热门靶点
周末看了一下Novartis, Merck, Sanofi, Pfizer, Glaxosmithkline, Bristol-Myers Squibb, Johnson & Johnson, Roche, Boehringer Ingelheim, Takeda, Amgen, AstraZeneca, AbbVie, Eli Lilly几家公司的pipeline，2014年药物研发主要
新浪博客 - 全球药物研发，热门靶点，2014 - 2014-02-24
为您找到相关结果约15个
