人体试验相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

不老药将进行<font color="red">人体</font><font color="red">试验</font>

不老药将进行人体试验

圣路易斯华盛顿大学和日本庆应义塾大学的研究人员们正在计划一项临床试验，该试验将测试NMN这种化合物对人类的有效性和安全性。

煎蛋网 - 不老药 - 2016-06-23

美国首例CRISPR抗癌<font color="red">人体</font><font color="red">试验</font>即将开展

美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展

据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。

科技日报 - CRISPR，癌症，治疗 - 2018-01-23

化妆品<font color="red">人体</font><font color="red">试验</font>的伦理审查指南

化妆品人体试验的伦理审查指南

本指南旨在对化妆品人体试验进行伦理规范，指导伦理审查委员会开展化妆品人体试验的伦理审查工作。

医学与哲学 - 化妆品人体试验 - 2024-04-14

<font color="red">人体</font>“基因剪刀”抗癌<font color="red">试验</font>首次通过审查

人体“基因剪刀”抗癌试验首次通过审查

美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥美国国家卫生研究院“重组DNA咨询委员会”批准了这项由美国宾夕法尼亚大学提交的临床试验计划。该委员会负责对在美国进行的基因疗法临床试验进行安全及伦理审查。这项试验还需美国食品和药物管

新华社新华网 - 基因剪刀，CRISPR，基因编辑 - 2016-06-24

西班牙艾滋病疫苗将<font color="red">人体</font><font color="red">试验</font>

西班牙艾滋病疫苗将人体试验

试验中，研究者们发现24名测试者中92%的实验者在注射了MVA-B疫苗后都对HIV病毒产生抗体。项目主管埃斯特本教授表示：“如果将来HIV病毒再度出现在人体内，淋巴系统仍旧可以识别它。” 　　

艾滋病，疫苗 - 2011-10-04

日美开展抗衰老物质<font color="red">人体</font>临床<font color="red">试验</font>

日本庆应义塾大学日前宣布和美国华盛顿大学合作，开始一种抗衰老物质的人体临床试验，以确认其效果和安全性，这种物质已在实验鼠身上显示出效果。庆应义塾大学和华盛顿大学日前合作，在全球首次开展抗衰老物质烟酰胺单核苷酸（NMN）的人体临床试验。NMN在人体细胞能量生成中扮演重要角色，它参与细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的合成，而NAD是细胞能量转化的重要辅酶。NMN只能在实验室合成，难以实现大规模生产

科技日报 - 抗衰老 - 2016-07-14

美国药监局批准了首个CRISPR<font color="red">人体</font><font color="red">试验</font>计划

美国药监局批准了首个CRISPR人体试验计划

上周，美国宾夕法尼亚大学的研究人员们提出了一项计划，他们希望能够用CRISPR来编辑人体的免疫细胞，进而来治疗相关的疾病。该计划最近已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。如果该计划能够顺利实施，将是第一次用CRISPR系统进行的人体基因编辑试验。

生物谷 - CRISPR，人体试验 - 2016-06-23

NAT MED：我国公布首个CRISPR<font color="red">人体</font><font color="red">试验</font>结果

NAT MED：我国公布首个CRISPR人体试验结果

在此，我国研究人员报告了CRISPR-Cas9 PD-1编辑的T细胞在晚期非小细胞肺癌患者中的首例人体I期临床试验的结果（ClinicalTrials.gov NCT02793856）。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，肿瘤免疫治疗，CRISPR基因编辑 - 2020-05-02

2017年，基因编辑技术将首次用于<font color="red">人体</font><font color="red">试验</font>？

2017年，基因编辑技术将首次用于人体试验？

在最近举行的一个生物技术会议上，美国爱迪塔斯医药公司首席执行官卡特琳·博斯宣布，2017年该公司将用开创性的基因编辑技术（CRISPR），开展治疗导致失明的罕见眼疾的人体临床试验。如果爱迪塔斯公司的计划能够完成，它将成为第一个在人体上应用该技术的研究。CRISPR技术只是3年前的一项发明，但因其精准和便宜，在生物实验室得到快速广泛的应用。

科技日报 - 基因编辑，人体试验 - 2015-11-19