Stroke:儿童局灶性脑动脉病的特征
据报道,伴有前循环单侧狭窄的局灶性脑动脉病(FCA)儿童,占动脉缺血性卒中儿童的四分之一,其中25%的病例伴有卒中复发。由于对病理生理学和预后的了解有限,导致对FCA的治疗也不一致。
MedSci原创 - 儿童,特征,局灶性脑动脉病 - 2021-05-27
Stroke:青少年脑卒中患者局灶性脑动脉病
局灶性脑动脉病是一种年轻人动脉缺血性卒中罕见的病因。随访颅内成像检查对鉴别进展性动脉病变至关重要。
MedSci原创 - 局灶性脑动脉病,青少年,脑卒中 - 2020-03-26
Stroke:儿童局灶性脑动脉病的激素疗法
大约一半的儿童期动脉缺血性卒中病因为动脉病,其中1/3可能为局灶性脑动脉病(focal cerebral arteriopathy,FCA)。FCA所致动脉缺血性卒中的临床特征包括先前TIA,波动性症状,大部分累及前循环近端比如MCA M1段和颈动脉远端,皮层下缺血梗死包括基底节梗死。越来越多的人认为FCA是一种炎性动脉
脑血管病及重症文献导读 - 儿童,局灶性动脉病,激素治疗 - 2017-10-17
局灶性肢端角化过度
局灶性肢端角化过度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一种肢端角化性皮肤病, 其临床表现和肢端角 化性类弹性纤维病相同,但缺少真皮弹性纤维的疾病, 国内有关报道罕见。
临床皮肤科杂志 - 局灶性,肢端,角化过度 - 2020-01-09
Neurology:脑功能影像证实,局灶性肌张力障碍患者齿状和苍白球功能连接改变,支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病!
颈部肌张力障碍和眼睑痉挛者均表现出齿状和苍白状功能连接(FC) 改变,其区域属于小脑-基底节-丘脑-皮质感觉运动综合回路,支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病的概念,而不仅仅是基底节改变的结果。
MedSci原创 - 肌张力障碍,脑功能连接,皮质-基底节区通路,结构影像 - 2022-04-02
NEJM: Pembrolizumab单抗治疗进行性多灶性白质脑病
研究认为Pembrolizumab单抗可降低JC病毒载量,增加CD4和CD8活性,但部分患者治疗后无应答。进一步研究免疫检查点抑制剂治疗PML的效果是必要的
MedSci原创 - 进行性多灶性白质脑病,Pembrolizumab,PD-1 - 2019-04-11
BMJ:未破裂大脑中动脉瘤所导致的局灶性癫痫
近日出现渐进性记忆障碍和间歇性的嗅觉幻觉,诊断为颞叶癫痫。磁共振成像(如下所示)和脑磁共振血管造影显示,患者右侧大脑存在未破裂的14 mm大小的中动脉瘤,压迫了右侧颞叶皮层。局灶性癫痫是未破裂脑动脉瘤的一种罕见的表现,尤其是那些与颞叶内侧接触的脑动脉瘤。治疗方法包括手术夹闭动脉瘤和血管内栓塞术,两者都或可导
MedSci原创 - 未破裂大脑中动脉瘤,局灶性癫痫 - 2016-06-01
NEJM:派姆单抗治疗进行性多灶性白质脑病
由此可见,该研究结果与以下假设一致:在一些PML患者中,派姆单抗可降低JC病毒载量并增加对抗JC病毒的CD4和CD8活性;8例接受派姆单抗治疗的患者中有5例出现临床改善或稳定。有必要进一步研究免疫检查点抑制剂治疗PML。
网络 - 派姆单抗,PML,JC病毒 - 2019-04-25
进行性多灶性白质脑病影像学特点 你掌握了吗?
进行性多灶性白质脑病是一种亚急性脱髓鞘疾病,因 JC 病毒激活而导致局灶性或多灶性神经功能缺损,一般发生于严重免疫抑制患者,可导致患者在使用高效抗逆转录病毒疗法时出现免疫重建炎症综合征(IRIS)。
放射沙龙 - 进行性多灶脑白质脑病,局灶性神经功能缺损,多灶性神经功能缺损 - 2022-09-19
局灶性机化性肺炎的CT诊断
45例病例,大的病变27例(大于3cm),小病变18例(小于3cm)。位置很重要。86.7%位于周围肺野。肺的内1/3无1例。右肺下叶最常见。另外2组18例、14例病变全部位于周围肺野(外1/3)。
医学影像服务中心 - 周围肺野,右肺下叶 - 2023-01-30
Nat Med:局灶性癫痫的新型基因疗法
英国伦敦大学学院神经学研究所的Andreas Lieb及其同事尝试在大鼠身上使用病毒介导的基因疗法,以检测它是否能减少癫痫发作以及耐受性如何。
生物通 - 局灶性,癫痫,基因疗法 - 2019-01-30
为您找到相关结果约500个