Biomed Pharmacother：特立帕肽可促进新生血管形成
特立帕肽（PTH）因其对骨骼有效的合成代谢活性而得到了广泛的应用，但是关于其血管生成能力仍尚未可知。
MedSci原创 - 特立帕肽，血管 - 2017-12-06
Semin Arthritis Rheu：骨折风险升高女性使用阿巴帕肽vs.特立帕肽序贯治疗的成本效益
对于骨折风险升高的美国女性，与TPTD/ALN序贯治疗相比，ABL/ALN序贯治疗是一种极具成本效益（主导）的治疗策略。
MedSci原创 - 阿巴帕肽，药物经济学，骨质疏松，特立帕肽 - 2019-01-15
特立帕肽和地舒单抗治疗骨质疏松的Mini卫生技术评估
本次Mini HTA从多维度评估药品，可为医院遴选及合理使用特立帕肽和地舒单抗提供参考依据。
今日药学. - 骨质疏松症，特立帕肽 - 2022-08-03
Arthritis Rheumatol：特立帕肽能否降低类风湿关节炎患者关节侵蚀？
2017年9月，发表在《Arthritis Rheumatol》上的一项随机对照试验，调查了特立帕肽对类风湿关节炎（RA）患者关节侵蚀的影响。结果表明在肿瘤坏死因子抑制剂（TNFI）治疗控制了疾病活动度的RA患者中，特立帕肽治疗1年不会显著降低手和腕关节的侵蚀量。
环球医学 - 特里帕特，关节炎 - 2017-09-26
Bone：特立帕肽治疗骨质疏松症+2型糖尿病患者
分析包括了每天至少使用一个剂量的特立帕肽(20 µg/天，皮下注射)；影像学诊断由调查人员自行裁决；使用DX
MedSci原创 - 骨质疏松症，2型糖尿病，特立帕肽 - 2016-07-07
JCEM:特立帕肽治疗绝经前特发性骨质疏松症的临床观察
在绝经前患有特发性骨质疏松症的妇女中，特立帕肽和地诺舒单抗联合用药与脊柱和髋部骨密度的显著改善有关。TBS脊柱骨小梁微结构得到改善.
MedSci原创 - 特立帕肽，绝经前特发性骨质疏松症 - 2021-12-28
Lancet：特立帕肽对绝经后女性骨折的预防效果优于利塞膦酸盐
研究认为对于绝经后严重骨质疏松女性，特立帕肽对新发椎体骨折和临床骨折的预防效果显著优于利塞膦酸盐
MedSci原创 - 骨折，绝经，特立帕肽 - 2017-11-10
JCEM：特立帕肽治疗WNT1或PLS3突变相关的骨质疏松症
本项前瞻性、纵向的、不受控制的研究，其目的是评估这些突变患者对特立帕肽治疗的反应。研究纳入了六名成人（平均年龄54岁）患者，3例有WNT1基因错义突变c.652T>G，3例有PLS3基因剪接突变c.73-24T>A，接受特立帕肽 20 μg/天，治疗24个月。五例患者曾接
MedSci原创 - 特立帕肽，Wnt1，PLS3突变，骨质疏松症 - 2016-10-17
特立帕肽：促进新骨形成 重塑骨骼大厦
11月19日由美国礼来制药研制开发的里程碑式产品真正促骨形成药复泰奥（化学名特立帕肽注射液）在中国上市。被称为隐形流行病、足以颠覆人体骨骼大厦的骨质疏松急需快药快治并长治久安。
特立帕肽，礼来，骨质疏松 - 2011-12-02
孙宇庆：特立帕肽可增加椎弓根螺钉的植入扭矩
人类重组PTH（1-34）（特立帕肽）已被批准用于治疗严重骨质疏松。日本的一个研究组进行了一项研
丁香园 - 骨质疏松，扭矩，脊柱 - 2014-08-07
NEJM：Romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症优于特立帕肽
根据在欧洲风湿病防治联合会(EULAR)2014年会上发布的一项研究，骨密度较低的绝经后妇女使用Romosozumab与使用特立帕肽(Teriparatide)相比，髋部和腰椎的骨密度(BMD)及骨含量可获得明显更大的增长
MedSci原创 - Romosozumab，骨质疏松，特立帕肽 - 2014-06-23
Osteoporos Int：特立帕肽可改善股骨结构和生物力学性能
为了评价每周给予特立帕肽[重组人甲状旁腺激素（1-34）]对股骨近端骨几何结构、体积骨密度（vBMD）和骨强度参数的影响。来自日本长崎大学医院医疗工作与生活平衡中心的Ito博士等进行了一项研究，发现特立帕肽可有效改善股骨颈和股骨干骨密度参数，以及股骨生物力学参数。
丁香园 - 特立帕肽，股骨结构 - 2014-01-09
Lancet：特立帕肽和狄诺塞麦对绝经后骨质疏松症的转换治疗
DATA研究表明，特立帕肽和狄诺塞麦联合使用比任何单一药物使用更增加骨密度。然而，停止使用特立帕肽和狄诺塞麦，会导致骨密度迅速下降。在此DATA-Switch研究中，目的
MedSci原创 - 特立帕肽，狄诺塞麦，绝经后骨质疏松症 - 2015-07-03
特立帕肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则（征求意见稿）
特立帕肽注射液（Teriparatide Injection）是Eli Lilly Nederland B.V.（礼来公司）的原研产品，系采用大肠杆菌表达制备的重组人甲状旁腺素（1-34）注射液。原研
CDE - 生物类似药 - 2021-10-15
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