肢端黑子国内首报
患者男，51 岁。双手掌、手指伸侧多发黑斑 3 年 余，渐增大增多，表面无破溃史，无瘙痒、疼痛感，于 2016 年 12 月来我科就诊。患者自三四年前双手掌、手 指多处开始出现黑色斑点，随后逐渐增多，斑片面积增 大，无痒痛感，数年内曾就诊于多家医院，都未给予明 确诊断，因担心恶变前来我科就诊。20 年前从事过油 漆行业，使用过乳化液洗手，双手掌、手指皲裂性湿疹 多年，曾短期口服过中药及外用过中药泡
临床皮肤科杂志 - 肢端，黑子 - 2019-07-27
肢端原位黑素瘤1例
主诉：足部拇趾腹侧褐色斑疹 20 年，迅速增大 2 年 现病史： 患者右大拇趾腹起疹 20 余年。 逐渐长大，近 2 年增长迅速，且颜色变黑，故于 2016 年 9 月来我科就诊。 既往史、个人史及家
临床皮肤科杂志 - 肢端原位黑素瘤 - 2020-05-07
局灶性肢端角化过度
局灶性肢端角化过度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一种肢端角化性皮肤病， 其临床表现和肢端角 化性类弹性纤维病相同，但缺少真皮弹性纤维的疾病， 国内有关报道罕见。
临床皮肤科杂志 - 局灶性，肢端，角化过度 - 2020-01-09
甲状腺性肢端肥厚一例
杵状指/趾，指/趾肿胀，针状或花边状骨膜新生骨，可薄可厚，好发于手的掌骨及近节、中节指骨，足的跖骨及近节趾骨；通常双侧对称，可不对称，有时为单个指/趾，放射性核素骨扫描可显示核素摄取，早于传统影像表现
放射沙龙 - 厚皮性骨膜病，疲劳性骨折，甲状腺性肢端肥厚 - 2022-10-07
NEJM：肢端溶骨症案例报道
体格检查可见轻度的杵状指，手和前臂存在有散在的、增厚性的皮肤结节，和线性的纤维化斑块延伸至近端肘部。血清抗核抗体结果阳性（效价，1：:1280）。
MedSci原创 - 溶骨症，雷诺氏现象，杵状指 - 2015-08-06
婴儿肠病性肢端皮炎 1 例
患儿男， 3 个月余。因腹泻 3 个月，肛周、面部红 斑、糜烂及渗出 1 个月余，于 2018 年 1 月 3 日至余姚市人民医院皮肤性病科就诊。患儿于出生后不久即出 现腹泻症状，大便呈水样，每日 3~6 次，伴有明显酸臭 味，无黏液及脓血。曾在外院多次诊断为胃肠功能紊 乱， 予益生菌调节肠道功能治疗无效。患儿于 1 个月前 头面部、外生殖器及肛周等部位皮肤相继出现大小不一的红斑，继而出现糜烂，黄
临床皮肤科杂志 - 婴儿，肠病性，肢端皮炎 - 2019-09-08
NEJM：副肿瘤性肢端角化症-案例报道
男性，66岁，出现耳部疼痛、水肿和鳞片状皮损，并伴有瘙痒、掌跖周围角化性红斑块来院就诊（如图A，图B，图C所示）。
MedSci原创 - 肢端，肿瘤，淋巴细胞 - 2015-11-26
皮肤及肢端恶性黑色素瘤外科诊治
恶性黑色瘤是一种恶性程度极高的肿瘤，在我国的发病率较低，但每年新发恶性黑色素患者仍高达8000~10000例，并且以每年3%~5%的增速增长，成为全球增速最快的恶性肿瘤。
肿瘤资讯 - 皮肤，肢端，恶性，黑色素瘤，外科诊治 - 2020-01-06
JCEM：患肢端肥大的绝经前妇女预后不佳？
大家都知道性别和年龄是肢端肥大患者发生耐药的因素，然而其对经蝶窦腺样体切除术（TSA）的影响却尚未可知。
MedSci原创 - 肢端肥大，性别，年龄 - 2017-12-26
严重残毁的泛发性连续性肢端皮炎一例
于成都某医院诊断为连续性肢端皮炎，给予阿维 A 胶囊 30 mg 每日 1 次口服，治疗约 1 个月后脓疱干涸、红肿
实用皮肤病学杂志 - 泛发性，连续性，肢端皮炎 - 2019-06-10
JEADV：掌跖脓疱病和Hallopeau连续性肢端皮炎对比研究
肢端脓疱型银屑病是一种罕见的致残型银屑病，其有两种临床形式：掌跖脓疱病(PPP)和Hallopeau持续性肢端皮炎(ACH)，本文对PPP和ACH的流行病学和临床特征进行比较描述。
MedSci原创 - 过敏与免疫反应，掌跖脓疱病，Hallopeau连续性肢端皮炎 - 2022-04-14
皮肤和肢端恶性黑色素瘤的外科治疗规范中国专家共识1.0
恶性黑色素瘤是临床上较为常见且危害严重的恶性肿瘤之一。尽管在我国的发病率较低，但近年来，其发病率和死亡率均呈现快速增长趋势。规范化的外科治疗是早中期恶性黑色素瘤获得治愈的关键，也有助于改善晚期患者的预
中华肿瘤杂志.2020.42(2):81-93. - 恶性黑色素瘤 - 2020-06-16
NEJM：肢端黑色素瘤案例报道
切除活体组织检查，结果显示为肢端黑色素瘤，Breslow分级为深度2mm。左腹股沟淋巴结中的前哨淋巴结活检结果阴性。肢端
MedSci原创 - 黑色素，瘤，肢端 - 2015-11-05
New Engl J Med：患巨人症和肢端肥大是因为基因突变？
遗传性疾病会引起生长激素分泌增加，导致肢端肥大。如果在骨骺闭合之前生长激素过度分泌，就会引起儿童型巨人症。非综合征型巨人症是由腺垂体的分泌紊乱所导致的，通常表现为家族性孤立垂体腺瘤或偶发垂体腺瘤。
MedSci原创译 - 巨人症，肢端肥大，垂体腺瘤，儿童，多倍体复制 - 2014-12-15
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