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EMA接受抗<font color="red">部分</font><font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>药物cenobamate的销售授权申请

EMA接受抗部分癫痫发作药物cenobamate的销售授权申请

Cenobamate的营销申请是基于一项全球临床试验计划,该计划招募了1900名不受控制的部分癫痫发作成人患者。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,Cenobamate,部分性癫痫发作 - 2020-04-04

<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>与非<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>患者的童年创伤

癫痫发作与非癫痫发作患者的童年创伤

童年创伤被认为是心因癫痫发作 (PNES) 病因的危险因素。相对较少关注癫痫和 PNES 患者的特定创伤类型的概况是否不同。调查这些患者群体的童年创伤概况可能会发现易患 PNES 的心理弱点,并有

Epilepsia - 癫痫,童年创伤,心因性非癫痫发作 - 2022-12-05

UCB抗<font color="red">癫痫</font>药Vimpat获欧盟批准单药治疗<font color="red">部分</font><font color="red">发作</font><font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font>,年销售峰值将达到12亿美元

UCB抗癫痫药Vimpat获欧盟批准单药治疗部分发作癫痫,年销售峰值将达到12亿美元

 比利时制药巨头优时比(UCB)抗癫痫药Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Vimpat作为一种单药疗法,用于青少年(16-18岁)及成人癫痫患者部分发作癫痫(partial-onset seizure,POS)的治疗。在欧盟,Vimpat于2008年9月首次获批上市,作为一种辅助药物,用于青少年(16-18岁)和成人癫痫

生物谷 - UCB,癫痫,Vimpat,lacosamide,拉科酰胺,部分发作性癫痫 - 2016-12-24

Neurology:家族聚集<font color="red">性</font>局灶<font color="red">性</font><font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>研究

Neurology:家族聚集局灶癫痫发作研究

非后天局灶癫痫存在表型基因型关系有助于易感基因患者亚组鉴别

MedSci原创 - 2017-06-04

卫材新药Perampanel已申请用于<font color="red">部分</font><font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>中国患者的辅助治疗

卫材新药Perampanel已申请用于部分癫痫发作中国患者的辅助治疗

卫材制药近日宣布,中国国家医疗产品管理局已接受审查卫材抗癫痫药物perampanel的新药申请,作为12岁及以上癫痫患者部分发作癫痫发作的辅助治疗。

MedSci原创 - 部分癫痫发作,perampanel,卫材 - 2018-10-14

2021 ACR适宜<font color="red">性</font>标准:儿童<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>

2021 ACR适宜标准:儿童癫痫发作

2021年5月,美国放射学会(ACR)发布了儿童癫痫发作的影像学检查指南,儿童癫痫发作可以是单纯的发热性惊厥也可以是致命情况,如癫痫持续状态。本文针对儿童癫痫发作适宜影像学检查提供指导。

J Am Coll Radiol.2021 May;18(5S):S199-S211. - 儿童癫痫 - 2021-06-30

FDA已批准FYCOMPA用于治疗4岁以上<font color="red">部分</font><font color="red">发作</font>的<font color="red">癫痫</font>患者

FDA已批准FYCOMPA用于治疗4岁以上部分发作癫痫患者

日本卫材制药9月28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)扩大了其抗癫痫药物FYCOMPA(perampanel)的适应症,用于单药治疗4岁及以上部分癫痫发作的患者,且无论有或没有次要全身癫痫发作

MedSci原创 - FYCOMPA,癫痫发作,perampanel - 2018-09-29

中国抗<font color="red">癫痫</font>协会:常见<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>紧急处理

中国抗癫痫协会:常见癫痫发作紧急处理

部分癫痫发作有自限性,持续数秒至数分钟即可自行缓解,无须紧急转诊。但对于少数持续时间较长、癫痫发作较严重或存在其他合并症的癫痫患者,则须尽快转往上级医院进行专门的处置。因此,掌握癫痫发作的社区处理十分必要。 儿童热性惊厥 热性惊厥是指儿童在发热过程中出现的惊厥发作(不包括中

中国医学论坛报 - 癫痫,紧急处理 - 2013-09-10

丁美萍教授:心因<font color="red">性</font>假性<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>的诊治

丁美萍教授:心因假性癫痫发作的诊治

在第八届中国神经内科医师大会上,浙江大学医学院附属第二医院脑科中心丁美萍教授介绍了心因假性癫痫发作患者的管理。定义和流行病学心因假性癫痫发作(PNES)是指由各种心理因素引起的一组发作性事件,包括行为、运动、感觉、自主神经和认知等改变,临床类似癫痫发作,但无相应脑电生理异常。

医学论坛网 - 心因性假性癫痫发作,丁美萍教授,癫痫 - 2015-06-24

Neurology:<font color="red">癫痫</font>持续时间与<font color="red">癫痫</font>手术中<font color="red">癫痫</font><font color="red">发作</font>结局

Neurology:癫痫持续时间与癫痫手术中癫痫发作结局

由此可见,癫痫持续时间较短的患者在随访时更容易发生癫痫发作。此外,对于非常长的癫痫持续时间,持续时间较短和癫痫发作自由之间存在正相关。因此,无论癫痫持续时间如何,都可以将接受癫痫手术的患者转诊进行术前评估,不会再有延误。证据的低确定性存在研究异质和可能的​​残余混杂的担忧。

网络 - 癫痫持续时间,手术,癫痫发作,结局 - 2019-06-11

婴儿<font color="red">癫痫</font>伴游走<font color="red">性</font>局灶<font color="red">性</font><font color="red">发作</font>:临床特点、病因、治疗

婴儿癫痫伴游走局灶发作:临床特点、病因、治疗

婴儿癫痫伴游走局灶发作(epilepsy of infancy with migrating focal seizures,EIMFS)既往又称婴儿游走部分癫痫(MPSI)或婴儿恶性游走部分

网络 - 婴儿癫痫,婴儿癫痫伴游走性局灶性发作 - 2022-08-31

癫痫药Aptiom单药治疗部分发作癫痫在美国被批准上市

日本住友制药(Sunovion)近日宣布,FDA已批准Aptiom(醋酸艾司利卡西平)的补充新药申请(sNDA),将Aptiom作为一种单药疗法,用于部分发作癫痫患者的治疗。此次批准,将使Aptiom可作为一种单药,用于首次接受治疗的患者以及从其他抗癫痫药物(AEDs)转向Aptiom的患者。之前,Aptiom已于2013年获FDA批准,作为一种辅助药物,用于部分发作癫痫的治疗。截至目前,Ap

不详 - 癫痫,Aptiom - 2015-09-01

Neurology:普瑞巴林单药治疗部分癫痫发作安全有效

普瑞巴林作为抗癫痫药物已在多个国家获批用于部分癫痫发作治疗的合并用药,而既往也有研究显示单药治疗新诊断的部分癫痫耐受类似于拉莫三嗪,但疗效欠佳。 【原文下载】为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究,评估普瑞巴林单药治疗部分癫痫发作的疗效和安全。研究证实普瑞巴林在20周的治疗期内治疗部分癫痫发作患者安全有效,研究发表于2014年2月份的《

dxy - 普瑞巴林,癫痫 - 2014-03-06

FDA批准吡仑帕奈治疗癫痫部分发作

  10月22日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了吡仑帕奈片(perampanel,商品名Fycompa)用于治疗12岁以上的癫痫症患者部分发作。   吡仑帕奈是高度选择和非竞争的AMPA型谷氨酸盐受体拮抗剂。3项临床试验结果显示,与服用安慰剂的患者相比,服用吡仑帕奈的患者可更好地控制癫痫发作。   

医学论坛网 - 吡仑帕奈,癫痫,部分发作 - 2012-10-23

治疗部分发作癫痫药物:从成人到2岁的小儿患者的疗效探索(FDA指南)

治疗部分发作癫痫药物:从成人到2岁的小儿患者的疗效探索

癫痫 - 2019-10-31

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