ALK阳性肺癌最新III期临床研究成果
主席专场(Presidential Symposium),中山大学肿瘤防治中心张力教授口头报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)III期ALESIA研究的主要结果。
肿瘤资讯 - ALK,阳性,肺癌,临床研究成果 - 2018-11-30
NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的III期阳性数据
Alexion制药公司近日宣布,新英格兰医学杂志(NEJM)公布了成人AQP4阳性神经脊髓炎视觉障碍(NMOSD)患者首次使用SOLIRIS®(eculizumab)(补体抑制剂)治疗的III期PREVENT研究的阳性数据。
网络 - 神经脊髓炎视觉障碍,Eculizumab,补体 - 2019-05-05
XELJANZ(tofacitinib)治疗强直性脊柱炎(AS):III期研究取得阳性结果
辉瑞公司近日公布了一项三期研究的积极结果,该研究评估了XELJANZ(tofacitinib)在患有活动性强直性脊柱炎(AS)的成人患者中的安全性和有效性。
MedSci原创 - 强直性脊柱炎,Tofacitinib,JAK抑制剂tofacitinib,活动期强直性脊柱炎 - 2020-11-08
Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III期临床:已取得阳性中期数据
与目前的标准护理(SOC)相比,lenzilumab组中观察到的康复估计多了37%。
MedSci原创 - Covid-19,Lenzilumab - 2020-11-07
卡泊三醇喷雾剂治疗牛皮癣的III期临床取得阳性结果
Lipidor AB制药公司今日报告了其III期临床研究的阳性结果,该研究使用卡泊三醇喷雾剂AKP01治疗轻度至中度斑块状牛皮癣。
MedSci原创 - 卡泊三醇喷雾剂,牛皮癣,AKP01 - 2020-01-25
传染性软疣的治疗:VP-102的III期CAMP试验取得阳性结果
Verrica Pharmaceuticals是一家开发皮肤病药物的制药公司,今天公布了关键性III期CAMP试验的最新数据,该试验旨在评估VP-102(斑蝥素局部用溶液)治疗软疣的安全性和有效性。
MedSci原创 - VP-102,传染性软疣,CAMP试验 - 2020-01-20
Supernus报告了实验性注意力缺陷多动障碍药物SPN-812的III期阳性结果
Supernus制药近日表示,其针对注意力缺陷多动障碍(ADHD)的实验性药物SPN-812在III期试验中达到了主要终点,且具有强大的统计学意义。
MedSci原创 - 注意力缺陷多动障碍,SPN-812,Supernus - 2018-12-22
XTANDI治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的III期ARCHES试验取得阳性结果
安斯泰来制药公司和辉瑞公司近日宣布,在评估XTANDI(恩杂鲁胺)的III期ARCHES试验中,与单独使用雄激素剥夺疗法(ADT)相比,XTANDI联合ADT在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者的治疗中达到了其主要终点
MedSci原创 - 前列腺癌,Xtandi,辉瑞 - 2018-12-25
NEJM:“头对头”III期研究证实治疗ALK阳性非小细胞肺癌,劳拉替尼显著优于克唑替尼
与克唑替尼相比,劳拉替尼将疾病进展或死亡的风险降低了72%,达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。
MedSci原创 - Lorbrena(劳拉替尼),ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2020-11-20
阿斯利康宣布其干扰素受体靶向单抗anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的阳性III期结果
阿斯利康(AstraZeneca)宣布了其III期TULIP 2试验的积极结果,该试验在中度至重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中评估了干扰素受体靶向单抗anifrolumab的药效与安全性。
MedSci原创 - 阿斯利康,干扰素受体靶向单抗,anifrolumab,红斑狼疮,阳性III期结果 - 2019-11-17
Chiesi Group宣布其单吸入器三联疗法治疗严重哮喘的两项III期阳性数据
Chiesi Group分析了两项三期临床研究TRIMARAN和TRIGGER的数据,评估了在成人哮喘患者中,超细制剂单吸入三联疗法与超细制剂吸入皮质类固醇(ICS)和长效β2激动剂(LABA)相比的疗效和安全性
MedSci原创 - Chiesi,Group宣,单吸入器,三联疗法,哮喘,Ⅲ期临床 - 2019-10-18
葛兰素史克宣布贝利尤单抗治疗狼疮性肾炎患者的III期临床试验取得整体阳性结果
葛兰素史克(GSK)12月18日宣布,在针对活动性狼疮性肾炎(LN)患者规模最大的III期对照临床试验中,静脉注射用贝利尤单抗(商品名:倍力腾®) 取得了整体阳性结果。
医谷 - 贝利尤单抗 - 2019-12-20
辉瑞公布其JAK1口服抑制剂治疗特应性皮炎III期临床的阳性结果
辉瑞宣布其在研口服Janus激酶1(JAK1)抑制剂abrocitinib(PF-04965842)在一项关键的III期研究中治疗12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者的安全性和疗效,实验结果达到所有主要和次要终点
MedSci原创 - JAK1,口服抑制剂,特应性皮炎,Ⅲ期临床 - 2019-05-16
III期临床:新药研发的“麦城”
一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间,而III期临床试验十分耗时,一般需要3年以上的时间,同时也相当“烧钱”,通常会花费3亿~5亿美元。 今年,新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局(FDA)审批数据显示,仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ期临床试验失败。那么,新药研发为什么难过III期临床试验呢?
中国科学报 - 临床试验,新药研发 - 2014-08-01
招募患者:西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的III期临床试验
2.试验目的 本试验分为两个部分,即开放期和双盲对照期。 开放期: (1)主要目的:观察和评价药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征;(2)次要目的:观察和评价初步疗效和安全性
MedSci原创 - 西达本胺,乳腺癌 - 2015-09-09
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