美国批准首个基因疗法
美国政府8月30日批准一种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗白血病，这是第一种在美国获得批准的基因疗法。专家认为，这开辟了癌症治疗的新篇章。
健康报 - 基因疗法 - 2017-09-01
美国批准首个PKU酶药物
Biomarin的Palynziq已被批准为首个用于治疗美国成年人罕见的脑部威胁性遗传病苯丙酮尿症（PKU）的酶疗法。
MedSci原创 - PKU酶药物 - 2018-05-25
我国首个DNA疫苗获得批准
5月29日，根据国家农业农村部第30号公告，经批准，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制的用于预防H5亚型禽流感的DNA疫苗，经过严格的审评程序，获得国家一类新兽药证书，这是我国获得批准的首个人和动物的DNA
科学网 - DNA疫苗 - 2018-05-31
美国FDA批准首个干眼症新药
Shire公司宣布美国FDA已经批准其新药Xiidra滴眼剂溶液（5％浓度的lifitegrast眼用溶液）上市，每日使用两次，治疗成人干眼症患者。 目前，Xiidra是唯一一款可同时改善干眼症症状和体征的处方滴眼剂。Shire希望在2016年第三季度把Xiidra推入美国市场。 干眼症是一种与眼球表面以及眼泪分泌相关的多因素疾病，表现为泪液质、量异常或动力学异常，并伴有如眼睛干涩、整体眼部
生物谷 - FDA，干眼症，新药 - 2016-07-13
美国批准首个Herceptin生物仿制药
Mylan和Biocon的Ogivri是首个获得美国批准的Herceptin的生物仿制药，用于某些乳腺癌和转移性胃癌。
MedSci原创 - Herceptin仿制药 - 2017-12-04
宁波首个航空医疗救援基地启用
11月12日下午，一架救援直升机降落在宁波市第九医院停机坪上，标志着宁波市首个航空医疗救援基地启用。
宁波日报 - 航空医疗，宁波市第九医院，空中“ICU” - 2017-11-15
全球首个早衰症药物获批
近日，FDA宣布批准罕见疾病生物制药公司Eiger的Zokinvy（lonafarnib）上市用于减少哈金森-吉尔福德早衰综合征（HGPS）患者的死亡风险，以及治疗患有特定早老样核纤层蛋白病的1-2岁
39健康网 - 早衰药 - 2020-11-23
河南首个全省执业医师证书诞生！
4月1日，《医师执业注册管理办法》已正式施行，此次《办法》将医师执业地点由过去的“医疗、预防、保健机构”修改为“医疗、预防、保健机构所在地的省级或者县级行政区划”，执业医师的注册地点为省级行政区划，执业助理医师的注册地点为县级行政区划，实现“一次注册、区域有效”。医师在医疗、预防、保健机构执业以合同（协议）为依据，确定一家主要执业机构进行注册，其他执业机构进行备案，执业机构数量不受限制。而就在《医
医谷 - 执业医师，证书 - 2017-04-05
FDA 受理首个肿瘤代谢药物 enasidenib
今天 FDA 宣布将受理赛尔基因和 Agios 的变异 IDH2 抑制剂 enasidenib (曾用名 AG-221) 的上市申请，PDUFA 日期为今年 8 月 30 日。Enasidenib 申请适应症为 IDH2 变异复发、难治型 AML。15% 的 AML 患者有 IDH2 变异，雅培的 IDH2 变异试剂盒也同时递交申请。在有 209 人参与的一 / 二期临床试验中，enasiden
美中药源 - 肿瘤代谢药物，FDA - 2017-03-05
WHO发布首个丙型肝炎指南
4月10日，世界卫生组织（WHO）于2014 EASL年会上发布《丙型肝炎筛查、关怀和治疗指南》。该指南在国际新型小分子抗病毒药物风起云涌的今年，特别考虑到资源有限地区的经济和社会发展情况。其相对于其他丙型肝炎指南的特点是，不仅仅考虑到治疗的有效性，还考虑到筛查和患者关怀。该指南有9个策略性建议，分别如下： 筛查 建议对所有丙型肝炎病毒（HCV）高感染率
中国医学论坛报 - 丙肝，丙型肝炎，指南，WHO - 2014-05-03
首个治疗肺癌中药 完成标准修订
这是癌症治疗用药领域首个被认定有治疗作用的中成药。海南药检所一位负责人透露，随着新版国家药典的实施，一部分疗效确切的中成药在某些专科领域的作用被认定，也将引导企业积极开展相关的临床验证。
新快报 - 肺癌，中药，循证 - 2014-07-29
北京首个NGO成立调解医患纠纷
前天（22日），本市首个由民间组织组建的医患纠纷调解机构——北京京翰医疗纠纷调解与法律援助中心正式成立。 该机构包括律师、医学专家、法学专家等60人组成的专家团队将免费为患者提供医疗咨询和调解服务。
京华时报 - 医患纠纷，调解 - 2013-12-02
为您找到相关结果约500个
