梅斯医学团队针对研究者发起的临床研究（IIT，IIS或称ISR），有着丰富的经验，能提供从前期的研究项目咨询、研究电子数据采集平台（EDC）提供、研究方案设计、研究注册、知情同意书和研究者手册撰写、研究培训、患者随访、数据清洗、数据统计分析、CSR撰写等。根据客户（仅指医院客户）的需要，根据客户的学术兴趣点，设计匹配的临床研究方案，更快速地完成研究，并获得高质量的研究成果产出。

梅斯医学能提供以下内容（根据客户的需要，进行定制选择）：

• 研究项目咨询：提供研究项目的可行性和创新性咨询，也可以提供研究方案的修改与完善工作。
• 研究电子数据采集平台（EDC）：提供基于IIS的EDC平台，允许一个中心多个项目，也可以是多中心多项目需要。同时，EDC还可以根据需要，提供核查、逻辑核查、SDV、随机化等功能。
• 研究方案设计
• 研究注册：研究在Clinicaltrials或中国临床试验注册中心注册
• 知情同意书和研究者手册撰写
• 研究培训：针对研究者及参与医生，对研究进行全方位的培训，以后期更好地执行项目。
• 患者随访：根据需要，可以对患者进行远程管理和随访，也可以提供远程随访工具支持。
• 数据清洗：包括锁库、制订清洗方案、数据清洗
• 数据统计分析：提供IIS相关的统计，包括常规的单因素与多因素回归分析，倾向得分分析，IPW，竞争风险分析，阴性对照结局分析，敏感性分析，必要时还能提供工具变量分析等。同时，根据研究目的，还能进行临床模型的构建分析、诊断性研究分析等。
• CSR撰写