#实体瘤#

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实体瘤
2020-05-29

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2024-03-26发表于上海

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2024-02-02发表于上海

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2023-12-28发表于上海

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2023-12-26发表于上海

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#果糖#可以被#胰腺导管腺癌#细胞摄取和代谢,为PDAC细胞在葡萄糖缺乏条件下提供了一种适应性生存机制。#GLUT5#介导的果糖代谢维持了PDAC细胞在体内和体外的存活、增殖和侵袭能力。 事实上,可能大多数#实体瘤#,可能都是这样的,不仅是#胰腺癌##肿瘤##代谢#已不是正常的代谢,而是往往处于缺氧状态。
2023-11-04发表于威斯康星

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组织解剖学,即#无创超声#将肿瘤碎片化,使用的是高功率和#高频超声能量#向肿瘤传递#热生物学效应#,这个过程是非侵入性的,不像是传统的#消融#技术需要使用“针”插入肿瘤病灶。 事实上,近年来看到#电场治疗#胶质瘤的成功,以及一直使用的#光动力疗法#,以及#热疗##腹腔热疗#等技术,这些大多通过#物理治疗#手段(如电,热,声,磁等)刺激,从而让#肿瘤细胞#被破坏,但是真正难点在于: 1 如何让#肿瘤细胞#与正常细胞在物理层面有不同的敏感性?事实上两种细胞十分相似!! 在生物学上都难以找到合适的抗原,在物理上更难。只是目前认为肿瘤细胞的基质细胞与正常细胞相比,更加致密(硬度更高),而中间的肿瘤细胞本身的细胞膜比正常细胞更软(#实体瘤#,这方面已有相关的研究证实,是非常有趣的。实体瘤的#肿瘤细胞膜#更柔软,有助于肿瘤细胞聚集成团和#转移##定植#),这种独特的特征,可能成为物理治疗的重要突破口。通过不同的声波或#超声波#的震动,可能会破坏肿瘤细胞。 2 靶向性。不管是热,电,声波,光传递到组织,都有一定的组织渗透性,#组织渗透性#弱,不能杀伤深部肿瘤的作用,渗透性强,可能会破坏正常组织,这永远是一个难题。未来还需要多种治疗手段结合,才有可能实现真正对抗肿瘤的作用。
2023-10-20发表于上海

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#T细胞##实体瘤##免疫治疗#中起着基础和关键的作用,有效地将其募集到肿瘤灶中并维持长期的效应功能是一个持续不断的目标,仍然是一个关键的挑战。在这里,华南理工大学杨显珠团队开发了一种富含#β-环糊精#的可注射#海藻酸盐水凝胶#(ALG-βCD),并将其注射到肿瘤内,通过捕获的#趋化因子#CCL25招募CCR9+CD8+T细胞(具有强大的抗肿瘤活性的T细胞的一个亚群)。与此同时,静脉注射金刚烷修饰的抗#PD1#抗体(Ad-aPD1)将搭乘招募的CCR9+CD8+T细胞,以改善Ad-aPD1在肿瘤内的蓄积。
2023-10-13发表于上海

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#胶质瘤##分子分型#这是十分有必要的。 事实上,所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌##乳腺癌#,目前靶基因分类已相当不错,当然仍然有进一步提升空间,如#三阴性乳腺癌##复旦分型#,象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌,肝癌,#结直肠癌##卵巢癌##胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟,需要不断探索可能的分子分型,从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务,毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要,也无法满足新药研发的需要。 现在看到的#肝癌##胃癌#没有分子分型,并不是#肿瘤#没有,而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤,现在发现少量是#HER2#+,同样还有大量是KRAS突变,或其它突变?这都是极有意思的研究课题。 希望有兴趣的梅斯会员,可以顺着上面的思路开展相关科研,相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序##表观遗传组#等技术都相当成熟,实行分子分型的可能性也越来越大,难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海

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#阿达格拉西布#治疗携带#KRASG12C#突变的晚期#实体瘤#,虽然有效,但离期待仍然距离。是K-ras靶点的特异性问题,还是药物的抑制力的问题,还需要进一步研究。
2023-06-29发表于香港
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