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NSCLC
2020-05-29发表于威斯康星

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#NSCLC#80岁及以上早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者数量逐渐增多
2026-03-14发表于广东省

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1. 临床实用性与价值评述 本文系统总结了#可切除非小细胞肺癌##NSCLC#)在术前新辅助和术后辅助#免疫治疗#领域的最新进展,涵盖了单药、双药联合、化疗联合、放化疗联合以及抗血管生成联合等多种治疗模式,具有较好的临床指导意义。 结合CheckMate816、KEYNOTE-671、KEYNOTE-091、IMpower010等关键Ⅲ期临床数据,明确指出免疫治疗已成为晚期及复发NSCLC一线选项,且围手术期应用获益显著:疾病复发风险降低、#主要病理缓解##MPR#)、#病理完全缓解##PCR#)率提升,部分患者实现无病长期生存。 对#敏感人群筛选#(如#PD-L1##TMB##ctDNA#预测疗效)进行了综述,有助于临床进行精细化个体治疗选择,符合精准医学发展趋势。 文章强调临床应用时需分型分层考虑,不同分期(ⅠB~ⅢA)、不同分子特征、不同病理亚型(如腺癌、鳞癌、基因突变阳性/阴性)的疗效和风险动态评估,对实际临床路径设计有重要价值。 2. 当前文章的不足与可补充点 缺乏真实世界研究与区域差异数据:文章多引述国际和国内多中心临床试验结果,但对中国真实世界临床数据、不同医院间诊疗差异并未充分展示。建议补充“真实世界数据”板块,评论临床试验与实际人群之间可能存在的疗效差异、#免疫治疗#依从性与副反应管理等方面困境。 手术时机和周期选择未细化:文中提及“新辅助免疫(±化疗)周期与手术时机仍有争议”,可进一步引用指南及专家共识就“术前治疗周期数”“术后辅助开始时机”给出更具体的决策建议,并提出不同分期、手术类型下的优化路径。 分子标志物与人工智能辅助决策的展望不足:当前#ctDNA##TMB##PD-L1#等标志物筛选尚未成熟,文中仅综述预测价值但无明确算法优化建议。建议补充#人工智能#、多组学分析的临床辅助决策应用与前景,如何提升敏感人群筛选能力,实现真正的#个体化免疫治疗#。 患者生活质量与经济负担分析缺失:建议补充围手术期免疫治疗对患者报告生活质量(#QOL#)、长期副反应等影响,并评述医保政策、药物经济学等内容。 特殊人群与难治亚型未展开发:EGFR/ALK阳性、驱动突变、既往接受靶向治疗患者的免疫联合策略、二线序列问题值得增补,并与最新指南政策结合点评。 如能针对上述方向补充内容,将极大增强文章在临床决策、科研创新、健康管理等多层面的实用价值。
2025-11-20发表于加利福尼亚

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大多数 (80%~90%)肺癌为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)#NSCLC#
2025-10-19发表于广东省
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