#镁#

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2020-05-29

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这篇关于#类风湿关节炎#(RA)患者#饮食模式##全因死亡率#关系的研究,为临床实践提供了较有价值的流行病学新证据。 专业评论: 临床实用性与价值评价: 本文立足于大样本人群数据(美国NHANES数据库,涵盖80,000余人,最终纳入2,069例RA患者),通过加权Cox回归及敏感性分析,发现#健康##抗炎饮食模式#能显著降低RA患者的#全因死亡率#(HR=0.70, 95%CI: 0.53-0.92, P=0.01),结果稳健,数据权重较高。 研究提示:饮食干预作为改善RA患者预后、延缓疾病进展的新型辅助非药物手段,其临床现实价值很高。尤其对#BMI#正常、#吸烟者##高血压#患者的亚组分析进一步强化了该策略的临床指向性。 增加了内科及风湿科医生对管理RA患者综合策略的理解,有助于推动#抗炎膳食#纳入RA管理流程。 专业关键词分析: #健康饮食指数#(HEI-2015)、#膳食炎症指数#(DII)、#膳食纤维##维生素D##镁##中性粒细胞-淋巴细胞比值#(NLR)、#IL-6##C反应蛋白#(CRP)等,这些均为当前临床和科研关注的前沿营养及炎症生物标志物。 可补充与不足之处: 诊断信息的局限:该研究采用患者自述的RA诊断,可能存在#误诊##诊断标准不统一#的潜在偏倚。 饮食评估准确性有限:饮食数据采用24小时回顾法且仅为短期采集,无法全面反映长期饮食习惯,且主观性较强,可能影响#暴露评估#的准确性。 混杂因素调整仍有余地:尽管多因素回归已调整主要变量,但如#合并用药##病程时长##炎症控制水平#等RA独特的临床参数未被充分量化,干扰因素仍然无法完全排除。 机制未明:“抗炎饮食”如何影响RA患者生存的机制分析相对缺乏,尚需更多试验性和分子生物学层面的补充探讨。 人群外推性:主要纳入美国人群,是否适用于#东亚#等不同饮食文化、遗传背景下的RA患者还需本土化验证。 改进建议: 后续可采用国际标准诊断标准确诊RA患者,提高数据科学性。 优化#饮食暴露#评估方式,建议追踪多日、多次问卷或结合#生物标志物#(如膳食相关代谢产物)客观反映饮食特征。 丰富#干预机制#研究,例如炎症通路、生物标志物随饮食变化的动态追踪。 拓展中国及其他人群为对象的类似研究,提升研究结论的普适性与分人群指导价值。 总体而言,这项研究填补了RA患者饮食模式与生存结局相关性的证据空白,具有明显的临床学指导意义,但后续需关注更科学的诊断与暴露评估、更深入的机制探讨以及更大人群的验证。​
2025-11-23发表于威斯康星

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#房颤#患者喝#咖啡#可能与认知能力的改善和#炎症标志物#的减少有关。 咖啡其他活性成分(包括#葫芦巴碱#、类黑素、#镁#和维生素B3(#烟酸#))对人体有益潜在的机制包括降低#氧化应激#,减少促炎介质(肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和IL-12),增加#神经可塑性#,减轻血脑屏障渗漏以及减少Aβ-淀粉样蛋白的聚集等。
2024-12-17发表于加利福尼亚

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#脓毒症##低镁血症#,目前认为#镁##免疫功能##炎症#关系密切,低镁血症能导致大量促炎细胞因子、内皮素等释放,引起严重的全身炎症反应,明显增加脓毒症患者的病死率,因此,适当关注镁的水平,还是相当重要的。 实际上,如果把人体的#微量元素#,尤其是金属离子分为两大类,一类是功能促进作用,如#锰##镁##锌##铬##钼#; 一类是功能抑制作用,但是却是人体功能发生的必需离子,如#铁##钠##钾##钙#等。它们之间合适的相互作用,是人体很多功能正常化的基础。
2023-05-09发表于上海

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#镁##锰#结合起来,会不会更好?国内有学者认为锰是一个天然的细胞免疫的促进剂,也许二乾结合会更好。这个研究将镁与LFA-1联系起来,具有创新性,锰与天然免疫关系密切。也许二者未来在#肿瘤免疫治疗#中能派上用场,在肿瘤免疫治疗时,可以在肿瘤内局部注射一些镁或锰,或通过静脉或吸入方式给知当的镁和锰,促进免疫检查点抑制剂的识别效率吧
2022-01-22

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膳食#钙#摄入量与调整后的#食管癌#中的OSCC风险降低32-41%相关。增加#镁#摄入量和OAC风险之间存在着正相关,虽然关系不是特别显著,表明不同的元素对人体的影响是复杂的。
2020-10-03

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#镁##锰#等元素,作用还是相当强大的,锰与免疫关系极为密切,是很好的免疫刺激物。镁似乎也同样能调节免疫作用。过去认知最多的是铁,锌,钙这几种,事实上,其它同样有用,另外还如#钒##糖尿病#有密切关系。
2020-10-03
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