2026-02-03发表于上海
2025-12-26发表于上海
本文系统总结了#酒精性肝病#（#ALD#）#动物模型#中"#二次打击#"策略的应用，具有重要的临床转化价值和学术参考意义。
【临床实用性评述】
文章全面梳理了#高脂饮食#（#HFD#）、#高铁饮食#、#CCl4#、#脂多糖#（#LPS#）及#基因工程#等多种"二次打击"模型的病理生理机制与建模方法，为研究者根据不同研究目的选择合适的模型提供了清晰的指导。特别是对#肝纤维化#、#肝硬化#、#酒精性肝炎#等不同疾病阶段模型构建的详细阐述，具有很强的实操性。
【学术价值亮点】
1. 系统性：涵盖饮食、化学、基因三大类建模策略，构建完整的知识框架
2. 机制解析：深入阐述#氧化应激#、#肠肝轴#、#内质网应激#等关键致病通路
3. 临床相关性：强调模型与人类复杂饮酒模式的契合度，体现转化医学思维
【不足与建议】
1. 缺乏模型标准化方案：建议补充各类模型的质量控制标准和成功率评估指标
2. 性别差异探讨不足：文中仅提及雌性小鼠对酒精更敏感，建议增加#性别医学#视角的系统分析
3. 伦理与3R原则：可补充动物福利保护措施及减少、替代、优化（3R）原则的应用
4. 新技术整合：建议探讨#类器官#、#微流控芯片#等体外模型与"二次打击"策略的结合可能
5. #组学技术#应用：可增加#转录组学#、#代谢组学#、#肠道微生物组#等多组学技术在模型验证中的应用案例
总体而言，本文为ALD基础研究提供了宝贵的方法学参考，具有很高的学术价值和临床指导意义。
2025-11-19发表于加利福尼亚
2025-10-26发表于上海
2025-10-09发表于陕西省
2024-09-25发表于上海
2024-09-11发表于上海
2024-03-09发表于上海
2019年被诊断为#肝细胞癌#的患者病因依次为#乙肝病毒#感染（41.0%）、#丙肝病毒#感染（28.5%）、#酒精性肝病#（18.4%）、#代谢相关脂肪性肝病#（6.8%）、其他不太常见的危险因素（5.3%）。据预测，2020年至2040年间全球肝细胞癌新发病例数约增加55%，到2040年预计可诊断出140万肝细胞癌，且约有130人将死于肝细胞癌。
一线治疗推荐方案为#阿替利珠单抗#联合#贝伐珠单抗#。若患者存在胃食管和/或胃肠道出血高风险或其他贝伐珠单抗禁忌证，#度伐利尤单抗#+#Tremelimumab#可能是更合适的选择。对于存在使用免疫检查点抑制剂禁忌证的患者，如患有自身免疫性疾病或肝移植后接受免疫抑制剂治疗的患者，推荐一线治疗选择#仑伐替尼#或#索拉非尼#。
2023-11-06发表于威斯康星
