#多发性骨髓瘤# 目前对高危多发性骨髓瘤的定义尚无统一定论，国际上各个中心对高危多发性骨髓瘤的定义都有自己的标准[1, 2]。尽管如此，17p缺失仍然被视为骨髓瘤最重要的高危因素之一。安刚教授在2015年曾于Clinical cancer research杂志发文，探讨探讨初诊时不同大小克隆的17p对骨髓瘤患者生存的影响。结果发现，初诊时携带大克隆的17p的患者的生存最差。此外，在复发时携带17p的骨髓瘤患者比例显著升高[3]。这提示我们，患者体内携带17p缺失的骨髓瘤细胞往往能在治疗后获得竞争优势，并在复发时成为优势克隆。然而，目前对于骨髓瘤患者复发时17p缺失的克隆大小对患者预后的影响尚不明确。
2023-08-06发表于浙江省
#ciltacabtagene autoleucel#用于治疗复发或难治性#多发性骨髓瘤#患者
2023-07-09发表于上海
#多发性骨髓瘤# Ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) 是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞疗法。在CAR-T细胞疗法中，从患者的血液中收集T细胞，并进行基因改造以表达称为嵌合抗原受体(CAR)的特殊蛋白质。CAR帮助修饰的T细胞识别并杀死癌细胞。CAR-T细胞在实验室中扩增并注入患者体内。
2023-07-09发表于浙江省
2023-03-05发表于上海
2023-04-16发表于香港
#VEXAS综合征#是一种#UBA1基因#体细胞突变引起的成年起病的炎症性疾病。
UBA1 基因位于 X 染色体上，女性有两条染色体，因此，发病的概率是极低的。因此，患者大多数是男性，体细胞突变影响 UBA1 中的甲硫氨酸 41 (p.Met41)，UBA1 是启动泛素化的主要 E1 酶。 主要表现为顽固的#炎症综合征#，伴有发烧、血细胞减少、骨髓和红细胞前体细胞中的特征性空泡、发育不良的骨髓、中性粒细胞皮肤和肺部炎症、#软骨炎#和#血管炎#。 患者中的大多数符合炎症综合征（#复发性多软骨炎#、#Sweet综合征#、#结节性多动脉炎#或#巨细胞动脉炎#）或血液病症（#骨髓增生异常综合征#或#多发性骨髓瘤#）或两者的临床标准。 在超过一半的造血干细胞中发现了突变，包括外周血骨髓细胞，但不包括淋巴细胞或成纤维细胞。#大红细胞性贫血##罕见病#
2023-04-05发表于上海
在临床前骨髓瘤模型中，#iberdomide#已显示出与#地塞米松#、#蛋白酶体抑制剂#和#CD38单克隆抗体#的协同作用，治疗#多发性骨髓瘤#，同样也显示出对#系统性红斑狼疮#的治疗活性
2023-03-26发表于上海
2023-03-26发表于上海