发布了指南 2024-03-25
FDA发布真实世界研究用于药物和生物制品的非干预临床研究的指导原则
美国食品药品监督管理局(FDA)的关于利用非干预性研究评估药物有效性和安全性的指导草案文件。文件主要内容包括:
发布了指南 2024-03-16
随机试验危害报告指南:Harms 2022声明解读
一项具有临床应用价值的干预措施必须是有效且安全的,因此评价干预措施时,需综合权衡其益害比,只有益处大于危害的干预措施才有应用价值。评价某种干预措施的益害关系,应在临床试验中同时报告益处和危害的证据。为
发布了指南 2024-03-16
数字健康实施报告规范(iCHECK-DH清单)解读
近年来,数字健康技术实施迅速增长,为规范数字健康实施研究质量和增加报告的透明度与完整性,Perrin等于2023年发表了iCHECK-DH: guidelines and checklist for
评论了资讯 2024-03-16
BMC MED:代谢综合征、血清尿酸与痴呆症风险之间的关系——一项前瞻性队列研究
发布了指南 2024-03-13
类风湿关节炎:发病机制和治疗进展
类风湿性关节炎 (RA) 是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是未解决的滑膜炎症会造成组织破坏,这仍然是导致残疾和劳动力流失的重要原因之一,影响着全球约 0.2-1% 的人口。 尽管疾病缓解抗风湿药物(D