发布了资讯 2017-06-21
SCI REP：转磺酶的LC-MS / MS定量比传统的免疫原性方法在确定人类肝脏SULT活性方面更好：精密医学的意义
最近，SULT参与致癌物质和药物的代谢。 最近的一份报告进一步表明SULT1A3可能被用作骨肉瘤的预后生物标志物。是否发现适用于肝癌是未知的。 我们所做的是在活性水平方面，SULT1A3的探针底物活性在大多数肿瘤样品和合并的肿瘤S9制剂中显着较高。因此，SULT1A3过表达也可能是肝癌预后的指标，尽管我们没有发现直接证据将它们连在一起。此外，用于SULT的探针基板并不总是享有与CYP探针基板相同的
发布了资讯 2017-06-21
JCO：伊达比星与高剂量柔红霉素通过诱导化疗治疗新诊断急性骨髓性白血病的前瞻性随机比较
比较伊达比星与高剂量柔红霉素的III期试验没有发现CR率，复发和存活率的显着差异。 在FLT3-ITD突变患者中发现治疗组与FLT3-ITD突变之间存在明显的相互作用，高剂量柔红霉素比伊达比星更有效。
发布了资讯 2017-06-21
Chest：新型抗嗜酸性粒细胞药物用于哮喘和COPD：靶向性状！
哮喘和慢性阻塞性气道疾病（COPD）是导致全球疾病负担很大的慢性炎性气道疾病。这两种疾病是复杂和异质的，并且越来越多地被认为是可能共享类似病理生理机制和可治疗性状的重叠综合征。嗜酸粒细胞性气道炎症被认为是慢性气道疾病中最有影响力的可治疗性状，并且在过去十年中，已经开发了几种单克隆抗体和小分子治疗来靶向该特征。
发布了资讯 2017-06-21
PLOS MED：微创解剖对莫桑比克的儿童死因测定的有效性：观察性研究
在莫桑比克这一系列儿童死亡事件中，MIA显示与CDA大量一致。这种微创方法比更具侵入性的CDA更简单和更容易接受，可以为CoD监测提供强大的数据，特别是在资源有限的环境中，这可能有助于指导未来的儿童生存策略。
发布了资讯 2017-06-21
PLOS MED：微创解剖对莫桑比克的死产婴儿和新生儿死因测定的有效性：观察性研究
MIA可能是死胎和新生儿死亡确定死因的有用工具。这些调查结果可能有助于通过获得关于这些年龄组死亡原因的更为准确的信息来加速实现全球卫生目标的进展，这对于指导新干预措施的设计和提高已实施的措施的有效性至关重要。
发布了资讯 2017-06-20
SCI REP：增强KCC2功能可抵消吗啡诱导的痛觉过敏
吗啡诱导的痛觉过敏（MIH）是伴随重复吗啡治疗的严重不良反应，引起疼痛阈值的看似矛盾的下降。这种现象在临床环境中受到越来越多的关注，通常在与吗啡治疗规定的疼痛部位无关的区域中表现为弥漫性疼痛感觉或异常性疼痛。
发布了资讯 2017-06-20
SCI REP：晚发性循环衰竭和持续气道正压是早产儿视网膜病变治疗需要的有用预测因素：一个9年回顾性分析
我们确定了TR-ROP的有用预测因子。我们的研究结果表明，具有LCC病史和CPAP长期呼吸支持的早产儿具有发展TR-ROP的高风险。
发布了资讯 2017-06-20
SCI REP：客观和主观认知在重度抑郁障碍患者中的差异
对于MDD患者，高龄和低等教育可预测客观认知功能障碍。抑郁症可以预测主观认知功能障碍。需要更多的研究来确认抗抑郁药治疗与主观认知功能障碍之间的相关性。虽然年龄较小和严重抑郁症可能预示认知能力低估，高龄和轻度抑郁症可预测认知能力过高估计。
发布了资讯 2017-06-20
JCI：伴有肝硬化的非酒精性脂肪肝增加了晚期纤维化的家族性风险
非酒精性脂肪性肝病和肝硬化（NAFLD-肝硬化）患者一级亲属晚期纤维化的风险是未知的，需要系统地量化。我们的目标是前瞻性评估NAFLD-肝硬化患者一级亲属晚期纤维化的风险。 使用良好表型的家族性队列，我们证明了NAFLD-肝硬化的先证者的一级亲属的晚期纤维化风险增加12倍。 NAFLD-肝硬化患者的一级亲属可以考虑晚期纤维化筛查。
发布了资讯 2017-06-20
JCI：RIPK1的激酶依赖性功能调节肝细胞存活和肝癌发生
免疫失调和/或感染的肝损伤可导致急性肝衰竭或慢性肝病。慢性肝细胞死亡伴随代偿性肝细胞增殖，大大增加了肿瘤发生的风险。实际上，肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌，通常发生在慢性肝损伤和乙型肝炎病毒（HBV）或HCV感染，酒精和非酒精性脂肪性肝炎以及黄曲霉毒素介导的毒性引起的炎症的背景下发生。HCC是最常见且难以治疗的癌症之一，构成全球癌症相关死亡的第三大常见原因。
发布了资讯 2017-06-20
JCI：脂质转录因子ChREBP介导果糖诱导的代谢适应，以预防肝毒性
流行病学和动物研究表明果糖在非酒精性脂肪肝疾病的发展中过度消耗，但是果糖诱导的慢性肝病的分子机制仍然在很大程度上是未知的。在这里，我们提出了支持脂肪转录因子碳水化合物反应元件结合蛋白（ChREBP），在介导对果糖的适应性反应和防止果糖诱导的肝毒性中的必须的功能的证据。
发布了资讯 2017-06-20
Plos Pathog：酰基羧酸水解酶促进脂多糖诱导的急性肺损伤的消退
我们报告了AOAH以前不了解的促进LPS或革兰氏阴性细菌诱导的肺损伤的消退的作用。除了许多其他预分解机制，我们的研究表明，灭活MAMP分子对于从MAMP诱导的肺损伤中恢复是至关重要的。促进组织中LPS和其他MAMP分子降解的干预可促进炎症的消除。
发布了资讯 2017-06-19
SCI REP：高尿酸血症和尿酸过度排泄增加了2型糖尿病中单纯肾囊肿的风险
我们的研究结果表明，在患有2型糖尿病中国男性和绝经后女性，高尿酸血症，高水平的FEUA，男性，年龄和白蛋白尿是SRC发展的独立危险因素。一半过量产生高尿酸血症患者有SRC。因此，高尿酸血症和/或高FEUA的2型糖尿病患者有SRC的风险。没有研究评估服用尿酸排泄剂的高尿酸血症或痛风患者的SRC患病率。需要进行前瞻性研究来探讨尿酸排泄物是否会影响SRC的发生。
发布了资讯 2017-06-19
SCI REP：SLC7A11的下调增强了MCF-7乳腺癌细胞中ROS诱导的P-gp过表达和耐药性
化疗是目前乳腺癌治疗中最有效的治疗方法之一。 自从20世纪90年代中期引入化疗和早期诊断以来，乳腺癌发病率和死亡率明显降低，乳腺癌患者的寿命延长。阿霉素（ADR）诱导乳腺癌细胞中P-糖蛋白（P-gp）的过表达和多重耐药性。然而，生化过程和潜在机制尚不清楚。我们以前的研究表明，ADR增加了活性氧（ROS）的产生和谷胱甘肽（GSH）生物合成的减少，而N-乙酰半胱氨酸，作为ROS清除剂，可以逆转P-gp
发布了资讯 2017-06-19
SCI REP：RUFY3与FOXK1的相互作用促进结直肠癌的侵袭和转移
我们的研究结果揭示了RUFY3的一种新颖的意想不到的调节功能。我们将FOXK1鉴定为新的RUFY3结合蛋白。本研究揭示了RUFY3在诱导EMT和由异常FOXK1表达引起的迁移和侵袭表型中的关键作用。因此，RUFY3-FOXK1轴可能代表治疗CRC的新靶点。
