发布了资讯 46分钟前

2021年5月16日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,日新增62.1万,国内日接种新冠疫苗超1370万剂次,疫情第二年更“致命”

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年5月16日7时01分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过16315万例,新增621,655例,达到163,156,26

发布了资讯 13小时前

Nat Commun:孙锟、饶子和共同研发出新型高亲和力,广谱新冠病毒中和抗体

由上海交通大学医学院附属新华医院孙锟教授团队、协同南开大学饶子和院士团队、高诚生物、武汉病毒研究所等单位共同研发的一种新型新冠病毒中和抗体,在临床前研究中表现出对新冠病毒预防和治疗具有重要的作用,本项

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科普:病毒疹知多少?

作者:杨希川 教授

发布了资讯 15小时前

31省份累计报告接种新冠病毒疫苗38063.3万剂次,单日接种1372.3万剂次,再创记录

据国家卫生健康委员会网站消息,截至2021年5月14日,31个省(区、市)及新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗38063.3万剂次。

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2021年5月15日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,日新增67.4万,国内日接种新冠疫苗超1260万剂次,新增本土病例3例

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年5月15日7时01分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过16250万例,新增674,668例,达到162,505,20

发布了资讯 2021-05-14

31省份累计报告接种新冠病毒疫苗36691.0万剂次,日接种超过1263万,创接种新记录

据国家卫健委官方微信消息,截至2021年5月13日,31个省(区、市)及新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗36691.0万剂次。

发布了资讯 2021-05-14

最新!12个2021版儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范发布

5月13日,国家卫生健康委办公厅印发关于儿童血液病、恶性肿瘤相关12个病种诊疗规范(2021年版)的通知,进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全。具体相关通知及文件下载如下:

发布了资讯 2021-05-14

2021年5月14日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,日新增70.9万,国内日接种新冠疫苗再超1100万剂次

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年5月14日7时01分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过16178万例,新增709,665例,达到161,783,06

发布了指南 2021-05-13

SGLT-2抑制剂和GLP-1激动剂对成人2型糖尿病临床实践指南

临床问题 将钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂和胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂添加到成人2型糖尿病的常规护理(生活方式干预和/或其他糖尿病药物)中有哪些利弊? 2糖尿病有不同的心血

发布了指南 2021-05-13

每日一次基础胰岛素生物类似药临床研究设计指导原则(征求意见稿)

为引导我国基础胰岛素生物类似药临床研发,根据目前临床广泛应用的基础胰岛素特点及临床实践,并借鉴国外同类药物指导原则的建议,在已发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》基础上,药品审评中心起草

发布了指南 2021-05-13

抗HIV感染药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)

为指导和规范抗人类免疫缺陷病毒(HIV)新药的临床试验,促进创新药物的研发,我中心起草了《抗HIV感染药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,经中心内部讨论和专家征询意见,已形成征求意见稿。

发布了指南 2021-05-13

溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

为规范和指导溶瘤病毒产品的研发、申报和评价,我中心在前期调研的基础上,结合国内外相关法规和技术要求,以及对这类产品当前技术发展和科学认知,形成了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》

发布了指南 2021-05-13

按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则(征求意见稿)

为推进中药的传承和创新,引导按古代经典名方目录管理的中药复方制剂的药学研究的合理开展,促进按古代经典名方目录管理的中药复方制剂的研发注册,药审中心起草了《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技

发布了指南 2021-05-13

帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则

为鼓励生物类似药研发,进一步规范和指导帕妥珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》

发布了指南 2021-05-13

托珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则

为鼓励生物类似药研发,进一步规范和指导托珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《托珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》(见

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