发布了资讯 2022-08-01

首次!华西医院研发新型人工酶,具有与万古霉素相当的抗菌性能!

能够有效促进创面新生血管形成、降低组织修复过程中的炎性反应,为人工酶的设计提供新的研究思路。

发布了资讯 2022-07-25

3期失败!两大巨头宣布终止奥拉帕利(Lynparza)结肠癌试验

7月18日,默沙东(MSD)和阿斯利康公司宣布,

发布了资讯 2022-07-10

2022上半年NMPA批准了32款创新药物

转眼间2022年已过半,2022年中国NMPA的新药审评工作也迎来了半年度总结。截止至北京时间2022年06月29日下午5点,据不完全统计,中国NMPA在上半年一共批准了32款新药。包括1款中药、3款

发布了资讯 2022-07-10

传奇生物第二款出海CAR-T LB1901,在美国临床试验终止

临床暂停解除6周之后,7月7日,传奇生物通知美国食品药品监督管理局(FDA),终止其针对CAR-T 新药LB1901的新药临床试验申请(IND)的1期临床试验。

发布了资讯 2022-07-04

2022年Q1:失败临床研究TOP25

基于医药魔方网站行业快讯板块、NextPharma数据库以及公开信息和2022年1-3月的《临床研究月报》,筛选出25项值得关注的未达主要终点的临床研究,供大家参考。

发布了资讯 2022-07-04

Science Translational Medicine:性能完胜现有产品,一种可快速愈合伤口的聚合物敷料

临床数据显示,成人慢性伤口平均需要约 1 年时间才能愈合,且复发率很高;而经历过皮肤溃疡的糖尿病患者,5年的死亡率高达40%。

发布了资讯 2022-07-03

2022年Q2:失败临床研究TOP25

基于医药魔方网站行业快讯板块、NextPharma数据库以及公开信息,2022年4-6月的《临床研究月报》共筛选出25项值得关注的未达主要终点的临床研究,供大家参考。

发布了资讯 2022-06-02

驯鹿生物全人源BCMA CAR-T细胞伊基仑赛注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理

驯鹿生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基仑赛注射液,福可苏®,研发代号CT103A)新增扩展适应症抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(N

发布了资讯 2022-06-02

驯鹿生物与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞伊基仑赛注射液新药申请上市

伊基仑赛注射液是国内第一款全流程自主研发的CAR-T细胞治疗产品,由驯鹿生物和信达生物联合开发。这是国内首家递交新药上市获受理并有望成为国内首款获批的靶向BCMA的自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品。

发布了资讯 2022-06-02

【急救】除颤仪该如何正确使用

电刺激时无须考虑患者的自主节律,所以称非同步除颤。在心脏骤停时,为了争取时间,在不了解心脏骤停性质的情况下,立即行非同步除颤,称盲目除颤。

发布了资讯 2022-05-27

FDA授予辉瑞Ervogastat/Clesacostat用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的快速通道资格

2022年5月26日,辉瑞宣布FDA已授予辉瑞(Pfizer) 研究性组合疗法Ervogastat / Clesacostat用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 合并肝纤维化的快速通道资格。其中

发布了资讯 2022-05-20

黄金靶点NTRK第二代抑制剂VC004初步疗效喜人,国内多家有类似管线

NTRK作为火爆全网的“钻石”靶点,其靶向治疗药物具有“不限癌种”的特点,NTRK基因融合突变可见于肺癌、结直肠癌、乳腺癌、甲状腺癌等国内高发癌种,也常

发布了资讯 2022-05-19

发布了资讯 2022-05-17

双特异性抗体中CrossMab技术:过去的10年

CrossMab的方法在生产、稳定性、可开发性和多功能性方面显示出多种优势。自最初的研究以来,CrossMab技术在过去十年中已发展成为该领域最成熟、最通用和应用最广泛的技术之一

发布了资讯 2022-05-16

肿瘤免疫明星靶点:靶向CD137的双抗策略

肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)是一个由29 个成员组成的蛋白质超家族,在人类免疫系统中发挥着重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成员之一,TNFRSF成员的特征是通过形成富含半胱氨

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