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Nature Methods:GPT-4在单细胞分析中的突破:高效的细胞类型识别
研究人员展示了GPT-4在利用标记基因(marker gene)信息进行细胞类型标注方面的准确性和效率。
发布了资讯 2024-03-27
BioNeMo模型扩展到基因组学!英伟达推出生成式AI药物设计和蛋白质预测项目
英伟达计划将扩展后的BioNeMo模型作为一系列基于云的企业服务提供给客户,并通过AWS HealthOmics平台提供药物分子结合和蛋白质结构变化的预测指标。
发布了资讯 2024-03-27
Nature Communications: 用于腺相关病毒基因治疗的人源化小鼠模型
随着基因治疗技术的迅速发展,人们对于治疗基因相关疾病的方法和效果越来越感兴趣。然而,评估基因治疗策略的有效性往往需要进行大量的动物实验,而常规的小鼠模型由于其与人类生物学特征的差异,限制了其在基因治疗
发布了资讯 2024-03-24
Genome Bio:灵敏、快速的基因组污染检测新工具FCS-GX,可自动去除污染序列、提高数据质量
究团队开发了FCS-GX,其是NCBI外来污染筛查工具套件的一部分,经过优化,可识别和去除新基因组中的污染物序列。
发布了资讯 2024-03-24
Nat Commun:王少璞/母得志/牛晓宇绘制生命早期人类肠道病毒组最全面、完整的宏基因组图谱
ELGV目录提供了生命早期人类肠道病毒组最全面和完整的宏基因组图谱,有助于未来儿科疾病-病毒组的关联研究。
发布了资讯 2024-03-24
Nat Cancer:中山大学张弩等团队合作揭示苏氨酸代谢驱动肿瘤异常tRNA修饰和蛋白翻译
该研究发现苏氨酸通过YRDC介导的密码子偏倚翻译重编程为胶质母细胞瘤提供燃料。该研究发现胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)显示出升高的蛋白质翻译。
发布了资讯 2024-03-23
Nat Commun:单细胞水平检测染色体外环状DNA多样性及复杂性的新工具scCircle-seq
研究团队开发并验证了Circle-seq的单细胞应用scCircle-seq,该方法适用于非固定和固定的细胞或细胞核,包括从肿瘤活检组织中提取的细胞核。
发布了资讯 2024-03-16
论文解读|Xiao M/ Xu W/ Li M教授团队揭示外泌体的生成和分泌机制,并探讨外泌体在疾病发生和发展中的作用
这一研究为探索疾病治疗新方法提供了坚实的理论基础。
发布了资讯 2024-03-16
单细胞转录组测序技术在非小细胞肺癌免疫微环境分析中应用的研究进展
根据2020年的数据[1],肺癌是世界上第二常见的癌症,同时也是癌症死亡的最重要原因。与小细胞肺癌相比,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)更为常见[2]。
发布了资讯 2024-03-14
AJHG:基于超3千个体血浆蛋白质组的全转录组关联分析,揭示复杂性状背后的顺式和反式调节机制
研究团队使用跨组织基因表达预测揭示了影响血浆蛋白质组的调控特征,发现影响基因表达的遗传因素也为了解血浆蛋白质组和相关性状提供了窗口。
发布了资讯 2024-03-11
论文解读|范家铭/Hue H. Luu教授团队揭示SV40大T抗原诱导的永生化使小鼠心肌祖细胞具有间充质干细胞特性和成骨潜能
本研究表明,CRE重组酶可逆转SV40 LTA诱导的小鼠E15.5胎儿心脏CPs永生化,通过SV40 LTA诱导的细胞永生化,小鼠心肌祖细胞具有间充质干细胞特性。
发布了资讯 2024-03-09
Nat Commun:利用图形泛基因组图谱可灵敏识别罕见遗传病的结构变异,并降低错误率
研究团队探讨了在罕见病队列中使用图形泛基因组来表征SV的益处;利用标准参考基因组、公共组装以及罕见疾病项目中大量的长读长、高保真度基因组测序数据。