发布了资讯 2017-12-11
BD与世界健康基金会携手启动西部医护人员能力建设项目
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发布了资讯 2017-12-11
2017年第十一届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓
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发布了资讯 2017-12-08
新型降糖药恩格列净：打破2型糖尿病合并心血管疾病临床治疗僵局
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静®（通用名：恩格列净）已获得中国国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，这意味着中国患者即将能应用到首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME®）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。请您为创新口服降糖药恩格列净（欧唐静®）进入省级医保目录投票，这将为2
发布了资讯 2017-12-07
赛诺菲-安万特修订波立维®（硫酸氢氯吡格雷片）说明书
硫酸氢氯吡格雷片（Clopidogrel Hydrogen Sulphate Tablets），商品名为波立维®（Plavix），是赛诺菲-安万特公司研发的产品，至今共修订该药品说明书23次。赛诺菲-安万特公司根据《联邦食品药品和化妆品法案》第505（b）条规定提交补充新药申请（sNDA），提出修改氯吡格雷（75 mg、300 mg）说明书，并于2017年10月31日发布新版说明书，修订补充申请-
发布了资讯 2017-12-07
肺病新药Bevespi Aerosphere®3期试验结果积极，明年申请中国上市
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere® 的3期临床试验PINNACLE 4的积极顶线结果。结果显示，通过测量患者一秒钟的强制呼气量（ FEV1），Bevespi Aerosphere®（格隆铵14.4 微克+富马酸福莫特罗9.6微克）与其单药成分和安慰剂相比，可以显着改善慢性阻塞性肺病（COPD）患者的肺功能。根据PINNACLE 4以及以前的试验数据，
发布了资讯 2017-12-07
Relypsa高钾血症药物Veltassa® （patiromer）IV期临床斩获积极数据
Vifor制药集团旗下公司Relypsa在奥兰多举行的美国国家肾脏基金会（NKF）2017春季临床会议上公布了Veltassa®（patiromer）口服混悬液治疗高钾血症（hyperkalemia）的IV期临床研究TOURMALINE的积极数据。该研究中，114例血钾水平＞5mEq/L的患者随机分配接受每日一次Veltassa®（起始剂量8.4g）治疗，其中一组将Veltassa®与食物同服，另
发布了资讯 2017-12-07
治疗黑色素瘤 Opdivo®(Nivolumab)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)
7月6日，Bristol-Myers Squibb公司宣布，一项涉及评估IIIb/IIIc期或IV期手术完全切除后仍有高复发风险黑色素瘤患者的3期研究，在中期分析中达到主要终点。与Yervoy®（10mg/kg）相比，接受Opdivo®（3mg/kg）治疗的患者具有优越的无复发生存期（RFS）。这些详细试验数据会在即将举行的医学会议上获得提交报告。黑色素瘤可分为五个阶段，一般基于肿瘤的原位特征、厚
发布了资讯 2017-12-07
BI：Ofev®（nintedanib，尼达尼布）治疗特发性肺纤维化表现出持续长期疗效
- INPULSIS®-ON扩展研究证实了无论基准肺功能如何，Ofev®（尼达尼布）在96周内缓解IPF疾病进展的功效- IPF-PRO登记的数据单独分析显示临床试验招募者代表了在现实临床环境中患有IPF的患者10月23日，勃林格殷格翰（BI）在2017年度CHEST会议上宣布了使用Ofev®（nintedanib，尼达尼布）治疗特发性肺纤维化（IPF）的新分析进行陈述。来自临床III期INPUL
发布了资讯 2017-12-07
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的一项III期临床研究iNNOVATE（PCYC-1127）达到了主要终点。iNNOVATE是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics赞助
发布了资讯 2017-12-07
药明生物全球最大使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产
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发布了资讯 2017-12-07
GE医疗新一代便携式心脏超声诊断仪VividTM iq上市
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发布了资讯 2017-12-06
艾伯维旗下维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝
——维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。——针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-100%，实现临床治愈。——中国是世界上丙肝患者最多的国家i，其中
发布了资讯 2017-12-06
Opdivo®（Nivolumab）用于中国实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究公布初步结果
中国经治晚期或复发实体瘤患者接受Nivolumab治疗耐受性良好安全性特征与之前报告的一致药代动力学特征与之前在美国人群中进行的研究基本一致2017年9月28日，百时美施贵宝今天在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)上公布了CheckMate-077研究的初步结果。这是免疫肿瘤(I-O)治疗药物Nivolumab用于中国经治晚期或复发性实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究。结
发布了资讯 2017-12-06
武田发布8项Entyvio®（维多珠单抗）真实世界的积极药物数据
今年5月8日，在伊利诺伊州芝加哥举行的2017年消化疾病周（DDW）年度科学会议上，武田药业公布了8项支持Entyvio®（维多珠单抗）治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者的有效性和安全性分析数据。来自美国VICTORY联盟的两项数据支持了GEMINI临床试验计划的关键结果，显示了Entyvio®疗效的真实性。VICTORY联盟共检查了180例患有维多利珠单抗治疗的中度至严
发布了资讯 2017-12-06
诺华连续三年蝉联“中国杰出雇主”认证
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