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STTT:连续体育锻炼可能改善新冠肺炎预后

​老年人和有其他合并症的患者感染COVID-19的风险更高,并导致严重的并发症和高死亡率。然而潜在的机制尚不清楚。近日,来自南京大学生命科学学院张辰宇、闫超以及中科院武汉病毒所张磊砢课题组的研究人员在

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NEJM:以色列第三针新冠疫苗加强针的真实世界结果发布,确诊感染率下降11倍,重症发生率低20倍

2021年9月15日,新英格兰医学杂志在线发表了大家都非常关注的以色列卫生部推广第三针新冠疫苗加强针的保护力数据。

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J Extracell Vesicles:瞿介明教授采用同种异体脂肪间充质细胞来源细胞外囊泡治疗ARDS的临床前研究

急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的特征是弥漫性肺泡损伤,占重症监护病房 (ICU) 入院人数的 10%,并存在于 25% 的机械通气患者中。 多种临床疾病可导致 ARDS,例如严重外伤、肺炎、败血症

发布了资讯 13小时前

Mol Cancer:肿瘤相关外泌体通过多种机制促进肺癌转移的综述

作为细胞间通讯的重要媒介,外泌体在肿瘤细胞与其微环境之间的信息传递、肿瘤转移中发挥着重要作用。近日,来自南开大学附属人民医院(天津市人民医院)姜春阳课题组和河北医科大学第四医院王洪琰课题组的研究人员在

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Nature子刊综述:肿瘤相关成纤维细胞的临床和治疗关联

肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)是肿瘤微环境中最主要的成分之一,在肿瘤的发生发展中发挥着必不可少的作用。骨髓和脂肪的局部组织固有成纤维细胞及间

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Mol Cell:蛋白质修饰图谱的发现

从古细菌到真核生物,蛋白质修饰几乎可以调节生物体细胞生物学活动的各个方面。20世纪初,通过化学水解研究蛋白质的氨基酸组成,发现了共价蛋白质修饰的最早证据。这些发现挑战了经典氨基酸的定义。20世纪后半叶

发布了资讯 13小时前

J Nanobiotechnology:上海长征医院杨立利课题组发现工程化的外泌体miR-181b通过调节巨噬细胞极化改善骨整合

一些患者在体内植入钛合金后,由于对异物产生免疫反应,会抑制后续的成骨作用,可能导致骨整合不良,目前临床上尚无合适的解决方案。来自海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)杨立利课题组以及上海交通大学附属

发布了资讯 13小时前

Mol Ther:鲜人参能逆转冷肿瘤,增强肿瘤免疫治疗的作用

以低效应T细胞浸润为标志的冷肿瘤微环境 (TME) 导致对免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗的反应较弱。因此,将冷热TME转换为改善有效ICI治疗的关键。

发布了资讯 14小时前

J Clin Invest:整合甲基化组-转录组分析揭示了婴儿MLL-重排型B细胞急性淋巴母细胞白血病的癌细胞脆弱性

B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)是最常见的儿童癌症。正如其产前起源所预测的那样,婴儿B-ALL(iB-ALL)表现出异常的DNA沉默突变图谱,这表明表观遗传学机制可能在很大程度上影响了该白血病的

发布了资讯 22小时前

2021年9月19日简报:福建4地新增31例确诊病例;国药灭活疫苗在儿童中效果良好;美国FDA否决辉瑞新冠疫苗加强针计划

截至北京时间2021年9月19日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过22875万例,新增371,977例,达到228,754,79

发布了资讯 2021-09-18

2021年9月18日简报:福建4地有疫情,全球13国发布加强针计划,浙江河南将启动加强针接种

截至北京时间2021年9月18日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过22830万例,新增495,474例,达到228,307,84

发布了指南 2021-09-17

慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)

为规范和指导针对丙型肝炎病毒的直接抗病毒药物的临床开发和评价,为工业界、研发者及监管机构提供技术参考,我中心起草了《慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。

发布了指南 2021-09-17

药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)

按照ICH M4通用技术文档(CTD)要求,为了指导申办者对药物临床研究进行有效性综合分析,以尽可能全面系统地展现药物的有效性特征,药品审评中心组织起草了《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见

发布了指南 2021-09-17

药物临床试验随机分配指导原则(征求意见稿)

在随机对照临床试验中,随机分配为定量评价药物的治疗效应提供了必要的统计推断基础。为给申办者提供药物临床试验随机分配设计和实施的指导性建议,我中心组织起草了《药物临床试验随机分配指导原则(征求意见稿)》

发布了指南 2021-09-17

西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(征求意见稿)

西妥昔单抗是靶向人表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1亚型的人鼠嵌合型单克隆抗体,由德国默克公司研发上市。2007年西妥昔单抗在中国大陆获批上市,商品名为爱必妥,目前批准的适应症包括结直肠癌和头颈部

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