发布了资讯 2021-09-17

发布了资讯 2021-09-17

知临集团有限公司已获得美国 FDA 批准试验用新药的申请,启动用于治疗神经母细胞瘤的再利用小分子药物 SACT-1 的临床试验

知临集团有限公司一家专注于包括靶向肿瘤疾病在内的新技术的临床阶段生物制药公司

发布了资讯 2021-09-08

新研究调查Masimo ORi™能否对ICU患者气管插管期间的低氧血症发出早期警示

研究者发现,使用ORi或可促进针对低氧血症采取“预防措施”

发布了资讯 2021-09-03

武田发布PANTHER 3期(Pevonedistat-3001)试验的最新消息

该试验评估Pevonedistat联合阿扎胞苷对高危骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)和低原始细胞急性粒细胞白血病(AML)患者进行一线治疗时,EFS是否优于单用阿扎胞苷。

发布了资讯 2021-09-02

Masimo与Penington研究所合作,提升公众对处方阿片类药物过量危害的认识

公司将致力于提高公众对处方阿片类药物过量风险的认识,并告诫人们:即使遵照医嘱用药也存在风险。

发布了资讯 2021-08-31

患者血液管理促进会(SABM)白皮书推荐连续血红蛋白监测

知名学会推荐在患者血液管理中采用连续血红蛋白监测来改善患者转归

发布了资讯 2021-08-27

Noxopharm的临床前数据进一步支持Idronoxil在新冠肺炎治疗中的抗炎作用

澳大利亚临床阶段药物开发公司报告了一组临床前数据,这些数据进一步支持了实验性抗癌药物idronoxil(Veyonda®的活性成分)作为抗炎药物用于新冠肺炎早期治疗的功效。

发布了资讯 2021-08-26

RubrYc Therapeutics宣布与iBio, Inc.达成A2轮优先股权融资、合作协议及RTX-003许可

iBio获得推进RubrYc先导项目RTX-003的全球独家权利,RTX-003是一种CD25靶向单克隆抗体,用于选择性消耗实体瘤微环境中的调节性T细胞。

发布了资讯 2021-08-26

Noxopharm的TBK1抑制剂idronoxil I期临床试验显示新冠肺炎患者有抗炎应答

继I期临床取得阳性结果后,临床试验向全球扩展

发布了资讯 2021-08-26

BridgeBio与联拓生物宣布,Infiglatinib在用于胃癌及其他晚期实体瘤的2a期临床试验中完成中国首例患者给药

该试验的目标群体包含伴有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者,以及因FGFR基因变异导致的其他晚期实体瘤患者。

发布了资讯 2021-08-26

Adjuvance Technologies公布其下一代皂苷佐剂的首批临床结果

结果显示TQL-1055在所有剂量水平下耐受良好

发布了资讯 2021-08-24

新研究对使用Masimo PVi®监护自主呼吸血液透析患者的血容量状态进行评估

研究人员发现,PVi的变化与排液量之间存在“很强的关联”,其结论是“在监护能自主呼吸的危重患者的血容量状态方面,PVi可向临床工作者提供有用的信息”。

发布了资讯 2021-08-19

SpeeDx扩充SARS-CoV-2变异株分析产品管线

用于检测德尔塔关注变异株相关突变的追加研究试剂现已上市

发布了资讯 2021-08-13

SpeeDx的新冠病毒诊断检测系统获得批准

功能强大的双靶点检测系统现已在澳大利亚上市

发布了资讯 2021-08-11

Lightbeam Health Solutions宣布与基因检测公司Ambry Genetics建立合作伙伴关系

CARE Program™将直接与Lightbeam整合,提供风险评估和检测服务,以检测遗传性疾病风险的上升情况

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