发布了资讯 2021-06-21

Pattern Computer研制出高准确度新冠肺炎检测系统,15秒可出结果

这种新颖、快速、精确的检测系统有助于快速诊断新冠肺炎感染,提高检测覆盖度,实现检测中心的高通量,并使医疗保健专业人员和市民能立即采取明智行动

发布了资讯 2021-06-16

新研究调查ORi指导下的氧滴定对单肺通气期间高氧血症介导病损的影响

研究人员发现,ORi指导下胸腔麻醉或可缩短住院时间和提高患者安全性

发布了资讯 2021-06-11

ANANDA Scientific和纽约大学格罗斯曼医学院宣布,评估Liquid Structure™大麻二酚(CBD)治疗创伤后应激障碍(PTSD)的临床试验的首例患者已入组

生物技术制药公司ANANDA和纽约大学格罗斯曼医学院今天宣布,评估在研药物Nantheia™ A1002N5S治疗创伤后应激障碍和PTSD合并创伤性脑损伤患者PTSD症状和神经认知障碍的临床试验已入组

发布了资讯 2021-06-10

Agendia在ASCO 2021上呈报创新性FLEX研究的数据,展示MammaPrint和BluePrint对广大类别患者群体的效用

• ER+乳腺癌全转录组分析显示,50岁以下vs 50岁以上女性的肿瘤基因表达未见显著差异

发布了资讯 2021-06-10

Safeguard DNA Diagnostics推出用于检测新冠病毒的Rhinostics干式采集拭子,作为其设在菲律宾的各实验室的主要采集器械

Safeguard DNA Diagnostics Inc. (SDDI)是菲律宾首屈一指的感染性疾病实验室连锁机构。公司已使用Rhinosticsᵗᵐ干式鼻和鼻咽采集拭子来开展新冠病毒样本采集工作。

发布了资讯 2021-06-10

Agendia的MammaPrint®检测在NSABP B-42试验中率先展示出预测延长内分泌治疗所带来收益的能力

• MammaPrint是唯一能预测接受延长内分泌治疗的患者的DFS和BCFI事件分别显著减少36%和52%的检测 • 用于内分泌处治决策的MammaPrint检测最早将于2021年第三季度在美国及世

发布了资讯 2021-06-06

武田呈报mobocertinib的最新结果,进一步证实EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的临床收益

武田今天发布mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据。

发布了资讯 2021-06-06

礼进生物在2021 ASCO年会上公布其CD137/4-1BB激动剂抗体LVGN6051的1期临床研究中期结果

礼进生物医药科技有限公司,一家立足中国、面向全球聚焦于开发肿瘤免疫治疗的创新型生物制药公司

发布了资讯 2021-05-24

武田制药将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

武田药品工业株式会社今天宣布,2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

发布了资讯 2021-05-24

默克在ASCO21上呈报的肿瘤产品阵容数据突显癌症治疗的重大进展

关键性研究的新分析强调BAVENCIO®在晚期尿路上皮癌不同亚组治疗中的独特临床获益

发布了资讯 2021-05-18

武田2020财年业绩保持韧性,利润率和现金流均表现强劲;基础营收增长预计在2021财年加速

武田有五大关键业务领域,包括肠胃病、罕见病、血浆疗法、肿瘤和神经科学,其列报收入为26,237亿日元,约占2020财年总收入的82%,基础营收同比增长4.7%。

发布了资讯 2021-05-13

发布了资讯 2021-05-12

Nanobiotix与联拓生物宣布达成战略合作,将携手在中国和亚洲其他市场对潜在首创的放射增强剂NBTXR3进行开发和商业化,涵盖多个瘤种和不同联合治疗方案

• 联拓生物将与Nanobiotix合作开发新药NBTXR3,并参与未来五项全球注册研究的招募工作,这些研究将涉及多个瘤种以及包括免疫疗法在内的不同的联合治疗方案 • 支持将头颈癌全球三期注册研究扩大

发布了资讯 2021-04-29

武田宣布美国FDA将优先审理Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌的新药报批

武田宣布美国FDA将优先审理mobocertinib (TAK-788)的新药报批(NDA),该药用于对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

发布了资讯 2021-04-29

临床数据显示,Noxopharm的Veyonda®或可预防细胞因子风暴

澳大利亚临床阶段药物开发公司Noxopharm Limted针对一组18例新冠肺炎中重度病例的NOXCOVID研究的中期数据显示,Veyonda可延缓与该病恶化相关的重度炎症进程。

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