发布了资讯 2022-06-02

武田在ASCO和EHA上展示肿瘤学产品组合和研发产品线的最新研究成果

研发产品线报告重点阐述利用先天免疫力战胜癌症及改善患者生活的项目所取得的进展

发布了资讯 2022-05-31

武田和Seagen呈报的ADCETRIS®联合用药数据显示,晚期霍奇金淋巴瘤患者的总生存(OS)改善有统计学意义

ADCETRIS联合用药治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者3期随机临床试验达到总生存关键次要终点,死亡风险比标准治疗组低41%

发布了资讯 2022-05-28

辉凌在2022年消化疾病周上呈报对于RBX2660的有效性、安全性和微生物组成分数据的新分析,RBX2660是该公司基于微生物群的在研活体生物治疗药物

RBX2660临床开发项目证据库在不断追加数据——该项目是基于微生物组的艰难梭菌反复感染(rCDI)治疗药物领域开展的样本量首屈一指、数据极为翔实的项目。

发布了资讯 2022-05-24

新研究发现,Masimo PVi®或有助于急诊科医生确定哮喘患儿发作的严重程度

研究人员表示,Masimo PVi作为“无创、快速、客观的工具”能帮助临床工作者预测呼吸阻塞病患儿的治疗应答和随访结果

发布了资讯 2022-05-19

Xlear与Dr. Ferrer BioPharma合作,向用户提供更佳鼻腔卫生体验

新近对旨在增强治疗穿透性、由计算机引导的鼻腔内喷雾方案进行的研究显示,该方案对有效治疗新冠病毒感染、鼻炎和鼻窦炎具有重要意义

发布了资讯 2022-05-19

新里程碑临床研究:后生元尿石素A (Mitopure™)可提高中年人肌肉力量和运动体能

此项里程碑研究显示,每天摄入Amazentis专有的Mitopure牌尿石素A四个月后,肌肉力量显著提高12%。

发布了资讯 2022-05-18

内布拉斯加大学医学中心和阿南达宣布,FDA批准了一项治疗创伤后应激障碍(PTSD)的研究性新药的临床试验

该研究将评估一种研究性药物Nantheia™ ATL5的有效性,其成分包含采用了阿南达专有递送技术的大麻二酚。

发布了资讯 2022-05-06

Rhizen Pharmaceuticals AG在2022年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌会议上公布一项进行中的Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者II期研究的中期积极数据

此项正在东欧开展的多中心、随机II期研究旨在评估Tenalisib在两个剂量水平上的抗肿瘤活性(6个月末的临床获益率、疾病控制率和总缓解率)和安全性

发布了资讯 2022-05-01

RPIDD 传染病液体活检技术脱氧核糖核酸 文库制备和扩增方法获首项专利

临床阶段的生物制药公司知临集团有限公司(纳斯达克代码:APM,巴黎泛欧证券交易所代码:APM)欣然宣布,美国专利商标局已授予A* STAR机构有关快速病原体传染病液体活检诊断的专利

发布了资讯 2022-04-30

Mawi iSWAB Microbiome-EL助力Prime Discoveries开发快速免提取的新冠病毒诊断检测

专注于生物采样创新技术开发的生物技术公司Mawi DNA Technologies(Mawi)宣布,Prime Discoveries已成功开发出用于检测SARS-CoV-2的等温扩增快速诊断检测技术

发布了资讯 2022-04-20

武田宣布Nuvaxovid®新冠疫苗在日本获批用于初次和加强免疫接种

武田今天宣布已获得日本厚生劳动省(MHLW)对新型新冠重组蛋白疫苗Nuvaxovid®肌肉注射疫苗的生产和销售许可,用于18岁及以上人群的初次和加强免疫

发布了资讯 2022-04-19

钟化发布用于识别COVID-19奥密克戎(BA.1)和“隐匿性”奥密克戎(BA.2)变异株的新款PCR检测试剂盒

3月31日,株式会社钟化(Kaneka Corporation,总部:东京都港区;社长:田中稔)发布一款能同时检出COVID-19奥密克戎(BA.1)、“隐匿性”奥密克戎(BA

发布了资讯 2022-04-16

Kyttaro宣布与礼来公司达成抗体治疗项目全球独家许可协议

公司计划开发礼来公司同类首创的临床阶段抗血管生成素样3/8单克隆抗体,用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病并有望治疗其他疾病

发布了资讯 2022-04-12

Rhizen Pharmaceuticals AG在AACR 2022公布其差异化的PARP和DHODH抑制剂项目的数据

Rhizen的同类至优DHODH抑制剂RP7214的临床前数据显示,其单药治疗及与SOC药物联合治疗在各类急性髓系白血病模型中均有活性

发布了资讯 2022-04-09

Alvotech和STADA与艾伯维解决欧洲专利纠纷,为Humira®的无柠檬酸盐、高浓度生物仿制药HUKYNDRA®(AVT02)上市铺平道路

公司的无柠檬酸盐、100 mg/mL高浓度Humira®生物仿制药AVT02(阿达木单抗,目前在欧洲称为HUKYNDRA)已获得欧盟委员会的批准,可用于欧盟27个成员国及挪威、冰岛和列支敦士登。 

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