发布了资讯 2017-09-29

Eur J Gastroenterol Hepatol:Sofosbuvir、daclatasvir联合利巴韦林治疗改善慢性丙型肝炎患者肝功能

总之,研究结果表明,SOF、DCV等直接抗病毒药物联合利巴韦林治疗显著改善了慢性丙型肝炎患者肝脏功能和临床治疗效果。

发布了资讯 2017-09-29

Antivir Ther:慢性乙型肝炎患者血清细胞因子与趋化因子水平与抗病毒应答相关

该研究结果表明,恩替卡韦治疗后,细胞因子/趋化因子水平的改变与慢性乙型肝炎患者抗病毒应答显著相关。监测血清细胞因子/趋化因子水平可用于预测HBV DNA下降、HBsAg和HBeAg血清学转换。

发布了资讯 2017-09-28

Mol Med Rep:CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

CRISPR/Cas9系统有效抑制鸭乙型肝炎病毒DNA水平

发布了资讯 2017-09-28

Gut:乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭新的诊断标准和预后评分系统

无论肝硬化是否存在,TB≥12 mg/ dL和INR≥1.5的慢性乙型肝炎患者都应该被诊断为ACLF。近20%的HBV-ACLF患者被诊断出,从而增加了他们获得及时治疗管理的机会。

发布了资讯 2017-09-28

Liver Int:Daclatasvir治疗CHC患者疗效显著

总之,研究表明,daclatasvir治疗后,99%的患者达到的可持续病毒学应答状态能够持续。肝脏疾病进展和新发肝细胞癌的病例少见。NS5A替换在非应答患者中的持续时间超过NS3替换。

发布了资讯 2017-09-28

Hepatology:抑制单核细胞再浸润,改善脂肪性肝炎和肝纤维化

药物抑制CCR2阳性的单核细胞再浸润,显著地改善了胰岛素抵抗、肝脏炎症和肝纤维化,证实了CVC对NASH患者的治疗潜力。

发布了资讯 2017-09-28

Hepatology:一项20年的社区研究:NAFLD发病率趋势及对代谢并发症、死亡率的影响

NAFLD发病率增加了5倍,尤其是在成年青少年患者中。NAFLD是疾病的结果,也是代谢并发症的先驱因素。代谢并发症削弱了NAFLD对死亡率的影响,免除了对心血管事件的影响。

发布了资讯 2017-09-27

Eur J Gastroenterol Hepatol:简单无创性检测系统对进展期肝纤维化的诊断性能较差

结论:由于这些无创检测系统用于诊断CHB患者进展期肝纤维化的性能较差,并且错误率较高。因此,其临床效果并不可靠。

发布了资讯 2017-09-22

Hepatology:儿童ALT、AST、GGT新参考值:年龄、性别、BMI和青春发育期的影响

结论:采用现代分析方法和统计方法,计算11个月到16.0岁儿童ALT、AST和GGT血清水平的当前参考值。该项研究揭示出年龄、性别、身体质量指数和青春期对三个参数的血清浓度的影响,并且这些参数由迄今为止最大的样本量计算得出。

发布了资讯 2017-09-21

J Hepatol:门静脉高压相关出血的肝硬化患者都应该实施早期TIPS吗?

结论:1/3的肝硬化患者满足实施早期TIPS的标准,然而,仅仅7%的患者可以实施早期TIPS。临床上,早期TIPS适合肝硬化病情较轻的患者。肝脏疾病严重程度是唯一影响生存率的参数。

发布了资讯 2017-09-20

Liver Int:生长分化因子15预测NAFLD患者进展期肝纤维化

总之,研究表明,GDF15可以作为进展期肝纤维化的一种新的生物标志物。

发布了资讯 2017-09-20

Liver Int:索菲布韦在等待进行肝移植的丙型肝炎患者中的疗效

总之,研究结果表明,对于血清HCV-RNA转为阴性时间少于4周或者直到进行肝移植时仍存在病毒血症的患者,桥接抗病毒治疗可以成为病人的一种选择。即使在晚期失代偿性肝硬化患者中,也可以通过治疗,使病情得到改善,达到消除的状态。

发布了资讯 2017-09-19

Hepatology:心血管参数独立预测肝硬化患者的死亡风险

研究表明,经过长期随访,MELD、年龄和BSA是肝硬化患者死亡的主要预测因素。在心血管参数方面,左心房增大,心率增加,E/e',平均血压降低,是死亡独立的预测因素。

发布了资讯 2017-09-19

Hepatology:IL-17和TNF在NLRP3调节肝脏损伤和肝纤维化过程中的作用

研究揭示了TNF和一定程度上的IL-17,是炎症反应和肝纤维化的调节分子。这两种分子由骨髓源性细胞的NLRP3炎症体激活。通过激活NLRP3可阻止肝脏损伤和纤维化进展。

发布了资讯 2017-09-14

Hepatology:HCC患者接受索拉非尼治疗获得完全应答及其与皮肤学反应的关系

总之,1%的患者获得完全应答。完全应答与早期皮肤学反应支持对sorafenib产生应答的患者具有特定的免疫特性。

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