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JNER:经颅直流电刺激联合机器人治疗中风后上下肢功能:随机对照试验的系统回顾和荟萃分析

经颅直流电刺激(tDCS)是一种能够调节脑卒中后神经元活动的无创性脑刺激方法。

发布了资讯 2021-10-14

JNER:基于Kinect的运动训练预防中风跌倒:一项随机对照试验

使用Kinect和Wii-Fit的远程康复和交互式身体运动检测技术变得越来越流行。在新冠病毒-19大流行期间,中风幸存者获得门诊康复治疗的机会有限。远程康复或使用身体运动检测技术的计算机辅助训练系统可

发布了资讯 2021-10-13

JNNP:心房颤动患者急性缺血性卒中后早期与晚期直接口服抗凝剂关系

在心房颤动(AF)患者中,直接口服抗凝剂(DOAC)在预防急性缺血性中风(AIS)方面至少与维生素K拮抗剂(VKAs)一样有效。在四项关键的随机对照临床试验所示,DOAC比VKA的主要优势是颅内出血(

发布了资讯 2021-10-12

JNNP:SOD1新发突变是ALS的一个原因

40多个基因突变与肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机制有关,有些基因突变还与遗传相关的额颞叶痴呆(FTD)有关。ALS的遗传率估计为40%-53%,但只有5%-13%的患者报告ALS家族史为阳性。超氧

发布了资讯 2021-10-11

JNNP:丘脑底核脑深部刺激治疗冲动性和强迫性行为患者的早期预后影响因素

丘脑底核(STN)脑深部刺激(DBS)是治疗晚期帕金森病(PD)患者的一种成熟疗法,可改善生活质量、运动和非运动症状(NMS)。具体而言,STN-DBS可治疗神经精神症状,如抑郁、焦虑、述情障碍,冲动

发布了资讯 2021-10-11

JNNP:7TPC-MRA评估CADASIL患者豆状动脉血流速度

CADASIL(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)即

发布了资讯 2021-10-11

JNNP:ChAdOx1 nCov-19疫苗接种后脑静脉窦血栓形成的临床和生物学特征

新冠病毒-19疫苗的开发速度前所未有,自2021年1月以来,阿斯利康/牛津大学ChAdOx1 nCoV-19疫苗已在全球4亿多人中接种。 欧洲药物和保健品管理局(MHRA)于2021年4月报

发布了资讯 2021-10-08

JNNP:儿童因血清AQP4 IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病致残的早期预测因子

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一种中枢神经系统(CNS)的炎性脱髓鞘疾病,主要影响视神经和脊髓。约60%–80%的患者血清中含有疾病特异性水通道蛋白-4抗体(AQP4 IgG),导致

发布了资讯 2021-10-05

JNNP:新冠病毒染后会加剧焦虑或者抑郁感染风险?

先前的新冠病毒研究表明神经系统疾病的风险增加,焦虑/抑郁症状可能在SARS-CoV-2感染后的个体中更为普遍。事实上,一些报告表明,新冠病毒幸存者患情绪和焦虑症的风险增加。此外因为疫情的影响导致社会经

发布了资讯 2021-10-03

JNNP:GBA基因变异影响肌萎缩侧索硬化症患者的认知状态

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种持续进行的上下运动神经元变性疾病。

发布了资讯 2021-10-02

JNNP:帕金森病患者与视幻觉相关的丘脑白质和灰质纵向变化

视幻觉(VH)在帕金森病(PD)中很常见,可对受影响的个体及其家人造成严重的痛苦,造成更坏的结果:帕金森病和视幻觉患者的生活质量较差,死亡率增加,随后痴呆的发生率更高。PD相关幻觉伴随着脑网络失衡,脑

发布了资讯 2021-09-30

JNER:小腿肌肉无力患者的钢板弹簧踝-足矫形器的个体刚度优化选择

患有Charcot–Marie–Tooth病和脊髓灰质炎等神经肌肉疾病的人临床症状为小腿肌肉无力。小腿肌肉无力会改变步态模式,通常会导致过度的踝关节背屈、持续的膝关节屈曲以及站

发布了资讯 2021-09-27

JNER :中风患者使用自设定的康复游戏效果更好?

中风后患者的活动和参与通常受到限制。据报道,58%的中风后慢性期患者出现行动不便,52%的患者出现疲劳,44%的患者出现运动功能下降。中风后的人可能只能走很短的距离,走得很慢,在日常活动中更容易疲劳,

发布了资讯 2021-09-25

JNER:中风后步行康复期间可改善皮层活动以及减少步态不对称

中风是一种常见的疾病,由脑出血或缺血性损伤引起,并伴有运动功能障碍。受损的运动功能可以通过皮层重组在一定程度上恢复。中风后前3个月内的康复对于通过神经可塑性促进康复至关重要。运动功能的恢复是许多中风患

发布了资讯 2021-09-25

JNNP:NEFH变异引起的2CC型腓骨肌萎缩症临床表型

腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性

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