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提升体验 捍卫品质 美年大健康实现血液检测全程追踪管理

2019/1/22

提升体验 捍卫品质 美年大健康实现血液检测全程追踪管理

随着消费者对医疗服务要求的提升,医疗机构也进一步向着“以人为本”的管理和服务理念转变,注重医疗服务品质和内涵提升。近期,为了进一步解决消费者在体检中遇到的实际问题,提升医疗服务品质,美年大健康产业(集团)有限公司(以下简称“美年大健康”)打造了血液样本…

BookDoc携手亚太区特奥会鼓励智障人士拥有积极的生活方式

2019/1/21

BookDoc携手亚太区特奥会鼓励智障人士拥有积极的生活方式

BookDoc今天与亚太区特殊奥林匹克运动会(Special Olympics Asia Pacific, 简称“亚太区特奥会”)签署一项谅解备忘录。这项合作旨在通过BookDoc的健康奖励应用BookDoc Activ让亚太地区的智障人士了解自己的日常活动,从而改善健康状况。 (左起)亚太区特奥会总裁兼董事…

永康市妇幼保健院成为浙江妇儿麻醉联盟成员单位

2019/1/20

永康市妇幼保健院成为浙江妇儿麻醉联盟成员单位

1月13日,浙江省妇儿麻醉联盟成立大会隆重召开,永康市妇幼保健院顺利成为浙江妇儿麻醉联盟成员单位。 永康市妇幼保健院成为浙江妇儿麻醉联盟成员单位 1月13日,浙江省妇儿麻醉联盟成立大会隆重召开, 永康市妇幼保健院顺利成为浙江妇儿麻醉联盟成员单位 。浙江省妇儿麻…

勃林格殷格翰中国生物制药合同生产基地产能扩容

2019/1/18

勃林格殷格翰中国生物制药合同生产基地产能扩容

勃林格殷格翰今日宣布公司将对位于上海的生物制药合同生产基地进行产能扩建。此次扩建包括新增一个2000L一次性生物反应器和用于支持两条2000L生物反应器生产线进行GMP生产所需的全部基础设施设备。 勃林格殷格翰中国生物制药基地2000L一次性生物反应器 勃林格殷格翰今日…

梅特勒-托利多:不要让微生物污染成为药企的恶梦

2019/1/18

梅特勒-托利多:不要让微生物污染成为药企的恶梦

FDA(美国食品和药物管理局)称,含有微生物污染的药品可能会导致感染增加,包括对某些人的生命威胁。梅特勒-托利多在线实时微生物检测系统- 7000RMS 微生物检测仪,帮助药企解决药品生产过中的微生物污染问题. 制药过程需要严格控制过程用水的微生物含量 2006年,曾有大…

BD Mission活检产品在华首发 为我国精准诊疗护航

2019/1/18

BD Mission活检产品在华首发 为我国精准诊疗护航

今日,全球领先的医疗技术公司BD公司宣布,一次性穿刺活检针 BD Mission 在华首发。Mission凭借实时可控、操作随心、取样饱满的独特优势,将更安全和更高效地满足临床在活检穿刺方面日益增多的需求。BD Mission 活检产品在华首发从指南到临床实践,经皮活检价值获广泛认可…

阿斯利康中国与绿叶制药宣布战略合作 深耕心血管领域践行中国承诺

2019/1/17

阿斯利康中国与绿叶制药宣布战略合作 深耕心血管领域践行中国承诺

昨日,阿斯利康中国宣布与绿叶制药集团签署协议,正式宣布获得血脂康胶囊产品在中国大陆地区的独家推广权。这是大型跨国药企首次在华获权推广由中国药企自主研发的创新中成处方药。在国家推动实施《中医药发展战略规划纲要》的背景下,此举也有助于提升中医药现代化水平和…

飞利浦与医科达中国正式签订战略合作备忘录

2019/1/17

飞利浦与医科达中国正式签订战略合作备忘录

2019年1月17日,飞利浦(中国)投资有限公司(以下简称“飞利浦”)宣布与医科达(中国)投资有限公司(以下简称“医科达”)正式签署战略合作备忘录,双方将针对中国市场的实际需求,全面开展战略合作,聚焦肿瘤精准放疗,引领癌症治疗技术变革。中国癌症发病率、死亡率…

信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药

2019/1/17

信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药

信达生物制药(香港联交所代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合卡培他滨…

北京和睦家医院开拓非公医疗机构外科发展新路径

2019/1/16

北京和睦家医院开拓非公医疗机构外科发展新路径

近日,北京和睦家医院外科团队完成了数例为业内所称道的高精尖手术术式。在由于生育率下降导致的以妇儿为方向全面开花的非公医疗领域进入瓶颈时,北京和睦家医院外科团队为非公医疗机构的发展路径打开了新的突破口。对此,《健康界》记者对北京和睦家医院外科团队进行了采…

沃博联与微软达成战略合作 推进医疗配送转型

2019/1/16

沃博联与微软达成战略合作 推进医疗配送转型

沃博联(Walgreens Boots Alliance Inc.,简称WBA)与微软公司 (Microsoft Corp.) 联合开发新的医疗配送模式、技术和零售创新,促进和改善医疗保健的未来。两家公司将结合Microsoft Azure、微软云与人工智能平台、医疗投资和新零售解决方案的优势,以及沃博联的客户覆盖、…

卫材中国和默沙东中国共同举办仑伐替尼中国上市会

2019/1/16

卫材中国和默沙东中国共同举办仑伐替尼中国上市会

2019年1月12日,卫材(中国)投资有限公司和默沙东(中国)投资有限公司共同举办2019仑伐替尼(商品名:乐卫玛®)中国上市会,国内外肿瘤领域专家学者共聚一堂,针对多项议题展开学术研讨,并共同见证“卫爱续航-肝癌患者援助项目”在中国启动。 “2019仑伐替尼中国上市…

百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予Zanubrutinib突破性疗法认定用于治疗套细胞淋巴瘤患者

2019/1/15

百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予Zanubrutinib突破性疗法认定用于治疗套细胞淋巴瘤患者

百济神州(纳斯达克代码: BGNE;港交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗…

信达生物宣布抗CD47单抗 I 期临床研究完成首例患者给药

2019/1/15

信达生物宣布抗CD47单抗 I 期临床研究完成首例患者给药

信达生物制药(香港联交所代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布,其自主开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体注射液(研发代号:IBI188)I 期临床研究完成首例患者给药。信达生物制药,…

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

2019/1/15

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

百时美施贵宝(NYSE:BMY)1月14日宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg (“低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案。百时美施贵宝宣布,纳…

“同肝共治 -- 2019新华肝病与移植高峰论坛”在上海圆满落幕

2019/1/14

“同肝共治 -- 2019新华肝病与移植高峰论坛”在上海圆满落幕

2019年1月11日~12日,“同肝共治 -- 2019新华肝病与移植高峰论坛”在上海隆重召开。本次大会由上海医药行业协会主办,亚太肝病诊疗技术联盟上海联盟和《实用肝脏病杂志》协办,上海交通大学医学院附属新华医院承办,来自全国各省市的知名肝病与移植专家云集于此分享领域的…

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