国家卫生健康委印发消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播行动计划（2022-2025年）
行动目标提出，至2025年，在全国范围内实现消除母婴传播结果指标。2/3以上省份在实现结果指标基础上，实现消除母婴传播其他重要评估指标。
J Hepatol：罗氏上海创新中心发现有望完全治愈慢性乙肝病毒感染的cccDNA抑制剂
尽管存在有效的疫苗，但乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)感染仍然是一个主要的全球卫生问题。
全面评估北京当前流行株BF.7的病毒学特征，疫苗及单抗防治效果
2022年1月开始，Omicron成为全球主要流行株。2022年6月开始，Omicron亚型BA.4、BA.5开始崛起，而现阶段，Omicron新亚型不断出现，包括BQ.1、BQ.1.1、BA.4.6
防二次感染关键在鼻腔！感染后的鼻腔抗体能维持多久？
人体在感染或接种新冠疫苗4周后，其鼻腔开始产生抗体，但抗体增加水平有限，平均而言，鼻腔内抗体免疫球蛋白A（lgA）水平可持续9个月，之后开始下降，这也意味着机体针对呼吸道病毒的第一道防线开始削弱。
Hum Vaccin Immunother：福建省疫苗政策与乙型肝炎病毒感染及意识的关系
2013年至2017年期间估计HBsAg阳性率为6.9%。与2006年普通人群(1-59岁居民)7.2%的患病率相比，这一比率略有下降。
Nature子刊：与疫苗接种或新冠感染相关的心肌炎风险
新冠疫苗的广泛接种有效保护了人们的健康，但随着接种人数的增加，许多副作用也开始出现，例如，美国、欧洲、以色列等地报道了不少年轻人在接种疫苗后出现心肌炎或心包炎等问题，尤其是接种mRNA疫苗。
NEJM： 国产新冠特效药来了！赵任/皋源/宁光合作发现国产VV116疗效不差于Paxlovid且更安全
许多国家已批准辉瑞公司的Paxlovid（奈玛特韦-利托那韦）和国产原研药阿兹夫定用于应急附条件治疗2019年冠状病毒病(Covid-19)的紧急使用。然而，供应无法满足全球需求，这就产生了对更多选择
NEJM重磅：国产新冠药物VV116三期临床数据发布，效果不劣于Paxlovid，且更安全
新冠病毒（SARS-CoV-2）导致的COVID-19大流行仍在全球范围内迅速蔓延，而SARS-CoV-2已进化成传播力和免疫逃逸能力更强的突变株Omicron，广泛和及时分发有效的抗病毒药物是应对和
Front Med：高密度脂蛋白胆固醇水平降低预示乙型肝炎病毒相关急性-慢性肝衰竭患者预后不良
ACLF的特征是器官衰竭、肝功能急性恶化和既往存在慢性肝病的高短期死亡率。
Science Advances：宋相容团队开发锰基LNP-mRNA疫苗，增强mRNA表达并提高免疫原性，更好预防新冠突变株
目前已有多种疫苗被批准用于预防COVID-19，其中包括两款mRNA疫苗，分别是辉瑞/BioNTech开发的Comirnty（BNT162b2），以及Moderna开发的Spikevax（mRNA-1
柳叶刀：香港大学真实世界研究显示，Paxlovid显著降低新冠老年患者死亡率
2021年12月，美国FDA先后批准了两款新冠口服药物，分别是分别是辉瑞公司开发的Paxlovid和默沙东开发的Molnupiravir。前者靶点为新冠病毒3CL蛋白酶（3CLpro），后者靶点为RN
TAG：COVID-19感染与炎症性肠病患者的长期结局无关
新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），简称“新冠肺炎”，世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”，是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。
