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Nat commun:痒!湿疹是怎么得的?Nature子刊揭示新的遗传线索!

Nat commun:痒!湿疹是怎么得的?Nature子刊揭示新的遗传线索!

3小时前 中国生物技术网

特应性皮炎,俗称湿疹,是常见的慢性炎症性皮肤病。除了引起皮肤上典型的皮损外,它还会伴有中度至重度的反复瘙痒,使患者苦不堪言。遗憾的是,其发病机理至今尚未得到充分解释。

Cell Stem Cell:毛囊真皮干细胞仅起到次要作用,它才是伤口愈合的主要推手!

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昨天 生物探索

我们在进化中选择了快速的伤口愈合方式,因而,在深层皮肤损伤之后,我们无法再生功能性真皮及其中的附件。有趣的是,全层切除皮肤伤口一些组织再生的能力,已经在小鼠中得到证明。长期以来,人们一直认为毛囊(HF

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

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JAMA Dermatol:研究发现,不健康饮食让人脸上长痘

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2020-08-13 中国循环杂志

痤疮,俗称青春痘,这是一种常见的皮肤病。虽然多见于青少年,但是痤疮的发展也没有年龄限制。

Nature immunology:共生皮肤菌群可以修复皮肤损伤

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2020-08-13 临床与基础研究

皮肤创伤无法愈合是世界范围内一个主要的医疗问题。在正常情况下,皮肤损伤会引发一种控制良好的炎症和组织修复反应,这有助于病原体的清除并促进屏障完整性的恢复。

恶性萎缩性丘疹病并肠穿孔、腹膜炎 1 例

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2020-08-11 中国皮肤性病学杂志

患者男, 54 岁, 3 年前双下肢出现数个红色丘 疹,无瘙痒、疼痛,后蔓延至全身,以躯干和四肢为 主,未给予治疗。

舌下薄膜制剂AQST-108治疗超敏反应:已获FDA快速通道资格

舌下薄膜制剂AQST-108治疗超敏反应:已获FDA快速通道资格

2020-08-10 MedSci原创

生物制药公司Aquestive Therapeutics今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司的候选药物AQST-108快速通道资格。

Sci adv:短压皮肤即可输送药物!新加坡科学家开发无痛新方法!

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2020-08-10 转化医学网

导言:透皮给药(TDD)为局部疾病和其他器官疾病的治疗,提供了一种方便且对患者友好的方法。另外,摩擦和超声波等都是潜在的透皮给药方法,但各有弊端。研究人员基于压力,利用磁铁来诱导药物输送,开发出了一种

J Allergy Clin Immunol :皮肤菌群调控皮肤和肺过敏性炎症

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2020-08-07 免疫细胞研究bioworld

新生儿出生后立即暴露于环境因素,包括微生物和过敏原。这些暴露与成熟的免疫系统同时发生,并对其产生影响,从而导致疾病的易感性和发育。微生物暴露在肺和肠道的免疫稳态的发展中起着重要的作用。

Geroscience:局部使用雷帕霉素可以减缓人体皮肤的衰老

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2020-08-06 MedSci原创

衰老是人类多数疾病的主要危险因素,若可减慢衰老的速度,则有望降低包括心血管疾病、癌症和痴呆症在内的老年相关疾病的风险。对于皮肤来说,衰老表现为光损伤和真皮萎缩,深层组织减少和屏障功能受损。为了确定雷帕

NEJM:胰高血糖素瘤相关的坏死性迁移性红斑-病例报道

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2020-08-06 MedSci原创

活检发现上棘样角质形成细胞膨胀,并伴有厚厚的坏死碎片外壳。这种外观与坏死性迁徙性红斑一致,怀疑是潜在的胰高血糖素瘤。

诺华IL-17A单抗Cosentyx:获欧盟批准一线治疗牛皮癣儿童患者

诺华IL-17A单抗Cosentyx:获欧盟批准一线治疗牛皮癣儿童患者

2020-08-04 MedSci原创

59.5%的儿童在治疗后第12周获得了完全透明的皮肤(PASI 100)。

国家药监局批准首个非激素外用PDE4抑制剂舒坦明(克立硼罗)用于特应性皮炎治疗

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2020-08-04 生物谷

辉瑞(Pfizer)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准舒坦明(克立硼罗)2%软膏剂的进口药品注册证。舒坦明在中国被批准用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎(AD)患者的局部外用治疗。

Ann Rheum Dis :西湖大学郑厚峰团队阐明银屑病型关节炎和骨质疏松的关系

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2020-08-03 中国生物技术网

银屑病是一种常见的自身免疫性皮肤病,在欧洲人群的发病率是2.5%,亚洲人群发病率是0.1%-0.5%,其中最严重的并发症是银屑病性关节炎。目前对银屑病是否能够导致骨质疏松依旧存在着争议。

抗TNF-α单抗皮下制剂Remsima获批,治疗时间缩短至25分钟

抗TNF-α单抗皮下制剂Remsima获批,治疗时间缩短至25分钟

2020-08-01 MedSci原创

欧盟委员会批准Remsima,用于治疗强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎和牛皮癣。

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法:获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

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2020-08-01 MedSci原创

该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期(PFS)至15.1个月,而安慰剂组为10.6个月。

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