加载中........
×
Amgen在美国推出骨质疏松症药物Evenity,年度定价为21900美元

2019-4-16

[骨科, 风湿免疫科, MedSci动态] Amgen在美国推出骨质疏松症药物Evenity,年度定价为21900美元

Amgen宣布在美国推出骨质疏松症药物Evenity(romosozumab-aqqg),每剂定价1825美元,全年总价21900美元。

FibroGen 的CTGF单抗pamrevlumab治疗Duchenne肌营养不良症,获得FDA孤儿药指定

2019-4-16

[神经科, 儿科, MedSci动态] FibroGen 的CTGF单抗pamrevlumab治疗Duchenne肌营养不良症,获得FDA孤儿药指定

生物制药公司FibroGen宣布其抗结缔组织生长因子(CTGF)单抗pamrevlumab,治疗Duchenne型肌营养不良症(DMD),获得美国食品和药物管理局授予Orphan Drug Designation。

人工智能识别出7个潜力药物,治疗老年性黄斑变性

2019-4-16

[眼科, 智慧医疗, MedSci动态] 人工智能识别出7个潜力药物,治疗老年性黄斑变性

此次研究与人工智能公司BenevolentAI合作完成,利用其"Benevolent平台"全面整合了数百万篇科学论文、临床试验以及与AMD相关其他数据集的信息,以寻找潜在的基因治疗靶标和治疗方法。

EASL大会:Promethera干细胞疗法HepaStem在2a临床显示出对急性肝衰竭治疗的安全有效性

2019-4-15

[肝病, MedSci动态, 会议报道] EASL大会:Promethera干细胞疗法HepaStem在2a临床显示出对急性肝衰竭治疗的安全有效性

比利时生物技术公司Promethera在维也纳EASL大会上展示了其干细胞疗法HepaStem,治疗急性慢性肝功能衰竭(ACLF)以及预防急性失代偿(AD)患发生ACLF的2a期试验结果。

Myr Pharma的bulevirtide阻断NTCP,在HBV/HDV合并感染患者中展现出强大的抗病毒作用

2019-4-15

[感染, 肝病, MedSci动态] Myr Pharma的bulevirtide阻断NTCP,在HBV/HDV合并感染患者中展现出强大的抗病毒作用

德国生物技术公司Myr Pharma报告了在慢性乙型(HBV)和丁型(HDV)肝炎感染患者中使用bulevirtide治疗的2b期临床试验数据,结果显示在某些患者中病毒降至检测不到的水平。

强生的膀胱癌靶向治疗药物Balversa在美国获批

2019-4-15

[肿瘤科, MedSci动态, 报道] 强生的膀胱癌靶向治疗药物Balversa在美国获批

强生的膀胱癌药物Balversa在美国获得批准,用于治疗成纤维细胞生长因子(FGFR)突变的膀胱癌患者。大约有五分之一的复发/难治性膀胱癌患者中存在FGFR基因突变。

新研究显示,英国青年人中非酒精性脂肪肝的发病率高达20%

2019-4-15

[肝病, MedSci动态, 会议报道] 新研究显示,英国青年人中非酒精性脂肪肝的发病率高达20%

新的研究显示,英国年轻人中非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患病率奇高,其中40%已经进展为纤维化。该研究内容由布里斯托尔大学在2019年奥地利维也纳举行的国际肝病大会上发布。

III期临床试验证实,强生的SGLT2抑制剂Invokana可降低糖尿病患者患糖尿病肾病的风险

2019-4-15

[糖尿病, 肾内科, MedSci动态] III期临床试验证实,强生的SGLT2抑制剂Invokana可降低糖尿病患者患糖尿病肾病的风险

强生公司宣布了其Invokana(canagliflozin)III期临床试验的结果,证明该药可将II型糖尿病(T2DM)和慢性肾病患者肾功能衰竭、透析或肾移植以及肾脏或心血管死亡的风险降低30%。

2019年欧洲肝脏研究协会大会:PPARδ激动剂Seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期阳性数据

2019-4-13

[消化, 内分泌科, MedSci动态] 2019年欧洲肝脏研究协会大会:PPARδ激动剂Seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期阳性数据

CymaBay Therapeutics是一家生物制药公司,专注于为肝脏和其他慢性疾病患者提供创新疗法,近日公布了seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的II期阳性数据。这些数据将于2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上展示。

GlycoMimetics宣布计划启动乳腺癌试验以评估E-selectin和CXCR4双功能拮抗剂GMI-1359

2019-4-13

[肿瘤科, 骨科, 妇产科] GlycoMimetics宣布计划启动乳腺癌试验以评估E-selectin和CXCR4双功能拮抗剂GMI-1359

GlycoMimetics制药公司近日宣布,计划在肿瘤扩散至骨骼的乳腺癌患者中开展临床试验以评估GMI-1359的剂量、安全性和药效学标志物。GMI-1359是一种双功能拮抗剂,能够同时靶向E-selectin和CXCR4,而两者都参与肿瘤细胞的转移扩散。

第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会:Lurasidone长期改善躁狂症状

2019-4-13

[精神心理科, 神经科, 护理] 第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会:Lurasidone长期改善躁狂症状

根据第27届欧洲精神病学协会(EPA)大会上公布的一项研究显示,抗精神病药lurasidone通常是安全且耐受性良好的,并为具有混合特征的重度抑郁症(MDD)患者的抑郁症状提供长期改善。

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

2019-4-13

[内分泌科, 眼科, MedSci动态] 2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III期试验结果

Horizon制药公司近日宣布将在2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会上公布III期临床试验(OPTIC研究)的最新结果,该研究评估了teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病(TED)的有效性和安全性。

2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会:RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据

2019-4-13

[感染, 老年医学, 肝病] 2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会:RNA干扰药物JNJ-3989的临床数据

Arrowhead制药公司近日公布了第三代皮下注射RNA干扰(RNAi)药物JNJ-3989的I/II期研究(AROHBV1001)的临床数据,用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者。其最新数据发表于2019年欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上。

Mallinckrodt完成了StrataGraft再生皮肤组织的III期临床试验的全面注册

2019-4-13

[感染, 药械, 全科医学] Mallinckrodt完成了StrataGraft再生皮肤组织的III期临床试验的全面注册

全球领先的专业制药公司Mallinckrodt近日宣布,其已经完成了StrataGraft(一种研究性再生皮肤组织)的关键性III期临床试验的患者登记,研究人员在12个临床中心招募了71名患者。

Journal for ImmunoTherapy of Cancer:CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据

2019-4-13

[消化, 肿瘤科, 内分泌科] Journal for ImmunoTherapy of Cancer:CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据

Alligator Bioscience公司近日宣布,CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据已经发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。

针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用的I/II期临床将开始

2019-4-13

[肿瘤科, 呼吸, 胸心外科] 针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用的I/II期临床将开始

FameWave公司近日宣布与Bristol Myers Squibb公司签署临床合作协议,以评估针对新型免疫检查点癌胚抗原相关细胞粘附分子1(CEACAM1)的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性。

500 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:33/34页  15条/页
更多+
  • 指南共识

2019 盆腔放疗患者阴道狭窄的预防共识

癌症是公共健康问题,全球范围内,乳腺癌时女性最常见的肿瘤,宫颈癌是第4位常见肿瘤。盆腔放射治疗是…

NCCN临床实践指南:急性髓性白血病(2020.V1)

2019年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2020年第1版,指南主要内容包括: 指…

索他洛尔抗心律失常中国专家共识

索他洛尔是一个兼有Ⅱ类和Ⅲ 类抗心律失常作用的药物,由于其长期用药的安全性良好,可一线用于预防心…

web对话