发布了资讯 47分钟前
【ASH教育专集】难治性ITP：重新审视定义、诊断和管理策略
2025 ASH Education Program一篇综述总结了难治性ITP的当前定义和病理生理学，并重新审视这些难治性患者的诊断领域和管理策略。
发布了资讯 12小时前
短疗程实现长缓解！NEJM：免疫性血小板减少症二线治疗新方案，伊那鲁单抗联合艾曲波帕，停药后仍能持久控病
伊那鲁单抗（每月一次，共4次）联合艾曲波帕的方案，显著延长了患者的无治疗失败时间，并使更多患者能在完成有限疗程治疗后，成功停用所有药物并维持长期缓解，且未带来不可接受的安全性问题。
发布了资讯 昨天
【ASH教育专集】温抗体型自身免疫性溶血性贫血的诊断和治疗
wAIHA是一种罕见的疾病，其表现和临床病程具有异质性。虽然大多数病例通常易于诊断和管理，但部分患者会出现对标准疗法严重且难治的疾病。
发布了资讯 昨天
【ASH教育专集】冷凝集素病的诊断和治疗
充分的评估对于CAD的诊断至关重要。既定疗法旨在靶向致病性B细胞克隆或经典补体激活。治疗选择应基于个体患者的临床特征，强调特定疗法对相应疾病表现效果的差异。需要治疗的CAD患者应考虑参与临床试验。
发布了资讯 2025-12-14
【AJH】CR1继发性AML非去除T细胞半相合移植对比相合同胞或非亲缘供者异基因移植：一项来自 ALWP/EBMT 的研究
学者使用EBMT ALWP数据库开展大型回顾性研究，比较了三种供者类型在sAML首次完全缓解期（CR1）患者中的移植效果。
发布了资讯 2025-12-14
【ASH教育专集】复发难治大B细胞淋巴瘤的治疗选择及治疗顺序优化
2025年的ASH Education Program中，通过两个临床病例阐释了T细胞重定向策略的当前动态，强调了主要的学习要点，同时也提出未来的机遇和待解决的问题。
发布了资讯 2025-12-14
【ASH教育专集】DLBCL的分子分型是否将引领治疗模式的变化？
2025年ASH Education Program发表综述，阐述了近些年DLBCL分子分型的新进展。
发布了资讯 2025-12-14
【Haematologica】奥雷巴替尼联合阿思尼布治疗CML急变期证实可行
《Haematologica》近日也介绍了阿思尼布联合奥雷巴替尼在CML-BP患者中的疗效和安全性临床数据，通讯作者为华中科技大学同济医学院附属协和医院黎纬明教授。
发布了资讯 2025-12-12
【ASH教育专集】AML和T-ALL中CAR T细胞疗法的主要挑战和创新策略
2025年的ASH Education Program通过一个真实世界病例，重点介绍了T细胞急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病中CAR T细胞疗法的主要挑战和创新策略。
发布了资讯 2025-12-12
【NEJM】固定疗程对比持续治疗：慢性淋巴细胞白血病的III期CLL17研究结果
对于初治CLL患者，固定疗程的维奈克拉-奥妥珠单抗或维奈克拉-伊布替尼方案，在PFS方面均非劣效于持续伊布替尼治疗。
发布了资讯 2025-12-12
【JCO】匹妥布替尼对比BR治疗初治CLL/SLL的III期BRUIN CLL-313研究结果
该研究首次在 III 期研究证明了非共价BTK抑制剂匹妥布替尼作为CLL/SLL一线治疗方案的潜力。
发布了资讯 2025-12-12
大B细胞淋巴瘤的LYSA诊疗指南
淋巴瘤研究协会制定了一套用于管理LBCL的实用指南，涵盖诊断、分期、疗效评估和治疗，整合了来自临床试验、专家共识和真实世界实践的最新证据。
发布了资讯 2025-12-11
每年最少6针皮下注射！血友病领域首个降低抗凝血酶创新疗法在华落地，静脉注射变皮下，出血保护更持久
芬妥司兰钠注射液通过每年最少6次皮下注射的创新机制，有望破解中国血友病人群长期面临的“出血”与“针头”双重负担，推动中国血友病治疗模式向规范化、可持续转型，拓展了中国规律替代治疗新选择。
