Eur J Cancer：卡培他滨辅助治疗对乳腺癌患者生存预后的影响
卡培他滨可改善三阴性乳腺癌患者的无病生存预后和总生存预后，加入系统治疗时还可改善所有早期乳腺癌患者的无病生存预后和总生存预后
J Clin Oncol：三阴性乳腺癌新辅助化疗加入卡铂或贝伐珠单抗并不能改善患者的长期预后（LTOs）
CALGB 40603研究表明，卡铂和贝伐珠单抗的加入尽管获得较高的pCR率，但并不能改善患者的LTOs。获得pCR患者的预后较残留疾病(RD)患者要好。
Clin Cancer Res：Lacnotuzumab联合吉西他滨-卡铂治疗晚期三阴性乳腺癌
Lacnotuzumab+吉西他滨+卡铂治疗晚期三阴性乳腺癌的效果与单用吉西他滨+卡铂的相当。
欧盟授予 Trodelvy 用于治疗乳腺癌的营销授权
随着欧盟的最新批准，欧洲患有转移性三阴性乳腺癌的患者现在可以接受吉利德科学公司的 Trodlevy 作为治疗的一部分。
三阴性乳腺癌 抗体-药物偶联物Trodelvy 抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）
Nature：华人团队发现最凶险乳腺癌的“帮凶”，打掉它就能攻入肿瘤内部
乳腺癌，是女性中最常见的癌症，而在2020年，乳腺癌取代肺癌，已成为全球第一大癌症，WHO国际癌症研究署（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年全球乳腺癌新发病例高达226万例
science advance： 癌细胞操纵神经系统？纳米颗粒来解救！ 成功抑制了肿瘤的发展和转移
乳腺癌是女性最常见的癌症之一，尽管在诊断和治疗的突破，但是全球每年仍然约有 685,000 名妇女死于乳腺癌。
Clin Cancer Res：肿瘤特异性MHC-II可预测乳腺癌从抗PD-1/L1免疫治疗中的获益
肿瘤特异性 MHC-II 可作为抗 PD-1/L1免疫治疗加入HER2阴性乳腺癌的标准 NAC 治疗中时获益的候选特异性生物标志物
JNCI：三种PD-L1免疫组化分析方法对比及与三阴性乳腺癌患者治疗预后的相关性
22C3和SP263检测相比SP142检出的PD-L1阳性率（IC≥1%）更高
三阴性乳腺癌 何时才能产出里程碑式治疗药物？
乳腺癌，是女性第一大癌，约占所有新发癌症病例的12％，占女性所有类型癌症的25％。其中，三阴性乳腺癌凶险度极高，除常规化学疗法和放射疗法外，尚无具里程碑式的突破性疗法，临床急需更为有效的一线治疗药物。
FDA批准吉利德的Trodelvy治疗三阴性乳腺癌
Trodelvy还显著改善了总体反应和临床受益率。该机构表示，Trodelvy已经获得了优先审查和突破性疗法称号。
三阴性乳腺癌 抗体-药物偶联物Trodelvy 抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） 抗Trop-2的ADC药物Trodelvy
