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FDA授予PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定

2020-2-14

FDA授予PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定

Prevail Therapeutics是一家生物技术公司,致力于为神经退行性疾病开发基于AAV的基因疗法。该公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予研究性基因疗法PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定。

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败,这次是礼来公司

2020-2-14

又一个中晚期阿尔茨海默症药物失败,这次是礼来公司

礼来制药公司宣布,其靶向β淀粉样蛋白的阿尔茨海默氏症单抗solanezumab未能达到DIAN-TU II / III期研究的主要终点。该公司表示,次要终点和生物标志物的其他分析仍在进行中,并将在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting会议上进行…

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2020-2-14

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老年医学相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

2020-2-11

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果,该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

2020-2-11

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

罗氏公司已宣布,其靶向β淀粉样蛋白肽的单抗--gantenerumab在早发型遗传性阿尔茨海默氏病的患者人群中并未达到其主要终点:该疗法并未显示出接受治疗患者的认知能力下降速度显着减慢。

曙光初现:阻止或减缓阿尔茨海默症状出现的药物或已问世

2020-2-8

曙光初现:阻止或减缓阿尔茨海默症状出现的药物或已问世

美国南加州大学阿尔茨海默症治疗研究所(ATRI)的研究人员正准备在全球范围内寻找适合服用实验性药物BAN2401的候选人,BAN2401预计能够减缓并阻止阿尔茨海默症的进展。

FDA授予AL101快速通道资格,以治疗额颞叶痴呆

2020-2-6

FDA授予AL101快速通道资格,以治疗额颞叶痴呆

临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱,今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AL101快速通道资格,用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆(FTD-GRN)。

基因疗法治疗充血性心衰:NAN-101的I期临床试验已开始

2020-2-5

基因疗法治疗充血性心衰:NAN-101的I期临床试验已开始

临床阶段的腺相关病毒(AAV)基因治疗公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)今日宣布,NAN-101的I期临床试验中的首位患者已接受治疗。

帕金森治疗或迎突破!CCR3抑制剂AKST4290开始II期临床试验

2020-2-5

帕金森治疗或迎突破!CCR3抑制剂AKST4290开始II期临床试验

Alkahest是一家临床阶段的生物技术公司,近日宣布,口服CCR3抑制剂AKST4290治疗帕金森病的II期临床试验已正式开始。

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

2020-2-4

默克向FDA申请,将Belsomra用于治疗阿尔茨海默氏症患者的睡眠障碍

默克公司向FDA申请批准其失眠药物Belsomra的新适应症,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的睡眠障碍。

老年人上臂测血压最不准!国际有创血压联盟研究称:脉压被明显低估

2020-2-4

老年人上臂测血压最不准!国际有创血压联盟研究称:脉压被明显低估

近期,由国际有创血压联盟开展的一项研究提示,通过上臂袖带血压来估计主动脉血压,会受到年龄的影响。研究显示,随着年龄增长,上臂袖带血压逐渐低于实际主动脉收缩压,年龄越大,两者相差也越大。相反,通过上臂袖带检测的舒张压,则高于主动脉实际舒张压,且随着年龄增…

FDA已接受ADLARITY(多奈哌齐透皮系统)的NDA以治疗阿尔茨海默病

2020-1-28

FDA已接受ADLARITY(多奈哌齐透皮系统)的NDA以治疗阿尔茨海默病

Corium是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发新型透皮治疗产品,旨在为患者及其家人提供替代治疗选择,Corium今日宣布,美国FDA已接受ADLARITY(多奈哌齐透皮系统)的NDA,用于治疗轻度、中度和重度阿尔茨海默病。

老年黄斑变性(AMD)的治疗新思路:Nomacopan抑制补体活化,降低VEGF水平

2020-1-28

老年黄斑变性(AMD)的治疗新思路:Nomacopan抑制补体活化,降低VEGF水平

Akari Therapeutics是一家生物制药公司,该公司公布了最新的临床前数据,表明补体抑制剂Nomacopan能够显著降低眼内血管内皮生长因子(VEGF)水平,从而降低视网膜炎症。

锂能阻止阿尔茨海默症的进展吗?

2020-1-27

锂能阻止阿尔茨海默症的进展吗?

时至今日,科学界仍在争论锂疗法在治疗阿尔茨海默症中的价值,这很大程度上是由于以下事实:由于迄今为止收集的信息是使用多种不同的方法、条件、制剂、治疗时间和剂量获得的,因此难以横向比较。

人工智能(AI):预测房颤患者接受抗凝剂治疗发生大出血的风险

2020-1-25

人工智能(AI):预测房颤患者接受抗凝剂治疗发生大出血的风险

根据欧洲心脏病学会(ESC)理事会国际会议上发表的一项研究表明,人工智能(AI)可以预测接受抗凝剂的房颤患者发生大出血事件的风险,且优于传统的HAS-BLED评分。

RNAi疗法对抗2019-nCoV:Sirnaomics推进基于RNAi的预防和治疗方法

2020-1-25

RNAi疗法对抗2019-nCoV:Sirnaomics推进基于RNAi的预防和治疗方法

Sirnaomics是发现和开发新型RNAi疗法的领先生物制药公司,今日宣布,它已动员其在美国和中国的研究团队开发基于RNAi的新型预防剂和疗法来对抗2019-nCoV引起的严重急性呼吸道感染(SARI)。

大麻制剂:预防器官移植引起的缺血和再灌注损伤

2020-1-21

大麻制剂:预防器官移植引起的缺血和再灌注损伤

Revive Therapeutics是一家针对罕见炎症性疾病开发新型大麻素疗法的生命科学公司。

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