Nature Communications连续发表我国科学家银屑病易感基因最新研究成果

2015-04-24 梅斯管理员

安徽医科大学皮肤病研究所皮肤遗传学研究团队在国家自然科学基金面上、重点、国际合作项目、教育部皮肤病遗传学创新团队项目、疑难重症皮肤病协同创新中心等项目的资助下,最新研究成果"全外显子组研究鉴定出15个新的银屑病易感位点"(Whole exome analysis SNP array identifies 15 new psoriasis susceptibility loci for pso

银屑病

Nature:单克隆抗体Tildrakizumab对牛皮癣可能有效

2015-03-12 梅斯管理员

                                              近日,来自奥地利的科学家们在著名国际期刊nature在线发表了他们的最新研

IL-23 单克隆抗体 银屑病

Nat Commun:银屑病3个新的易感基因位点被发现

2014-07-12 梅斯管理员

来自安徽医科大学、复旦大学附属华山医院、华大基因研究院等处的研究人员,通过基于测序的方法鉴别出了3个新的银屑病易感基因位点。相关论文发表在7月9日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 安徽医科大学的张学军(Xuejun Zhang)教授、孙良丹(Liangdan Sun)副教授和香港中文大学的徐雷(Lei Xu)教授是这篇论文的共同通讯作者。 银屑病俗称牛皮癣,

银屑病 易感基因

Nat Genet:张学军团队发现六个新银屑病易感基因

2013-11-11 梅斯管理员

10月18日,国际著名学术期刊《自然—遗传学》(Nature Genetics)在线发表中外科学家合作研究发现6个新的银屑病易感基因的研究成果。这项研究由安徽医科大学第一附属医院张学军教授领衔,联合美国密歇根大学、华盛顿大学,德国吉尔大学和复旦大学华山医院等国内外30多家单位共同参与完成。这项研究分别得到国家自然科学基金重点项目、国家“973”计划项目、“863”计划项目和美国NIH项目支持。&n

张学军 银屑病 易感基因

Nat Genet:大量的罕见基因突变对银屑病影响或有限

2013-11-11 梅斯管理员

 目前,主流假说普遍认为在人群中频率较低的罕见突变与复杂性遗传疾病的发生有着莫大关系,但是此假说却没能在来自安徽医科大学张学军教授、深圳华大基因研究院等单位的研究人员进行的21,309名中国银屑病患者和对照的目标区域基因测序研究中得到验证。这意味着罕见突变对银屑病的影响可能很有限。最新研究成果已发表于最新一期的《自然•遗传学》杂志上。   银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,累及人群较广

银屑病 突变

AR:甲氨蝶呤或其他抗银屑病药物治疗对银屑病并发缺血性心脏病影响无差异

2013-07-15 梅斯管理员

银屑病和缺血性心脏病(IHD)有相关性。之前的研究证实,甲氨蝶呤(MTX)可能能改善银屑病和类风湿关节炎患者的心血管疾病病情。针对这一情况,来自台湾台北市国立明阳大学的Yi-Ju Chen等人进行了一项研究,该研究的目的是比较甲氨蝶呤和其他非生物制剂抗银屑病药物治疗银屑病时,患者新发IHDs的风险差异。研究结果在线发布在2012年6月的《关节炎与风湿病》(ARTHRITIS & RHEUM

银屑病 缺血性心脏病 甲氨蝶呤

诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普

2013-07-11 梅斯管理员

诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示,这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品依那西普相比,在治疗斑块状银屑病方面更加有效。这项名为FIXTURE的临床试验由1300多名受试者参与,该试验将Secukinumab与依那西普进行了对比,结果显示经过12周的治疗之后,诺华这款药物的所有检测指标均达预期目标,并在两项关键疗效指标上超过其竞争对手依那西普,这两项指标为银屑病面积和严重程

银屑病 诺华 依那西普 辉瑞

ARD:合并银屑病的脊柱关节病患者疾病活动度更高

2013-05-06 梅斯管理员

银屑病是脊柱关节病常见的临床表现。然而,银屑病对有炎性下腰背痛(IBP)患者的临床、功能和影像特征的影响与脊柱关节病的相关性尚不明确。为进一步确定脊柱关节病的患病率及其对近期发病的可能诊断为脊柱关节病的IBP患者的影响。 在DESIR队列的692例患者(平均年龄33.3±8.5岁,女性占53.8%,58.3%的患者人白细胞抗原B27阳性)中,确定银屑病的患病率。比较有无银屑病的患者的人口学资料、

银屑病 脊柱关节病 活动度

Immunity:REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化

2012-08-07 梅斯管理员

上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素,而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明,再生性胰岛起源蛋白3α(REG3A)在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现,白细胞介素17(IL-17)通过活化角质细胞编码的IL-17受体A(IL-17RA)诱导角质细胞表达。REG3A结合

REG3A 银屑病 皮肤修复 细胞增殖 分化

银屑病可能增加糖尿病风险

2012-07-06 梅斯管理员

  近日,来自美国宾夕法尼亚大学的医学博士Rahat S. Azfar等人组成的研究小组发现,银屑病,尤其是严重病例可能是糖尿病的独立危险因素。研究结果于2012年6月18日发表在《皮肤病学文献》(Arch Dermatol)杂志上。   研究小组的数据来源于英国健康促进网络(THIN)的电子医学记录数据,THIN覆盖全国5%人口。共涉及成人银屑病患者108132例

银屑病 糖尿病

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