帕金森病自主神经功能障碍研究进展

2016-10-17 medsci_4

本文原载于《中华神经科杂志》2016年第4期帕金森病(Parkinson's disease)是以静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓等为主要临床表现的神经系统变性疾病,也伴有各种非运动症状,如睡眠障碍、嗅觉减退、认知功能障碍、自主神经功能障碍等,其中自主神经功能障碍是非运动症状的一个重要组成部分。近年来,研究发现自主神经功能障碍可出现于帕金森病运动前期,并且是帕金森病常见的临床症状,对自主神经症

帕金森病 神经功能障碍

【盘点】近期帕金森病重要研究回顾

2016-10-09 medsci_4

帕金森病(Parkinson's disease)是一种常见的神经系统退行性疾病,在我国65岁以上人群的患病率为1700/10万,并随年龄增长而升高,给家庭和社会带来沉重的负担。该病的主要病理改变为黑质致密部多巴胺能神经元丢失和路易小体形成,其主要生化改变为纹状体区多巴胺递质降低,临床症状包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍的运动症状及嗅觉减退、快动眼期睡眠行为异常、便秘和抑郁等非运

帕金森病

Science:科学家找到治疗帕金森病的新策略

2016-10-02 medsci_5

来自约翰斯霍普金斯大学医学院的研究人员报告称他们发现了一种蛋白能让一种天然毒性物质在哺乳动物的脑细胞之间进行扩散,同时还找到了阻断该蛋白发挥作用的方法。他们在小鼠和细胞上进行的研究表明一种已经处于癌症临床试验阶段的免疫治疗药物有望延缓帕金森病的进展。 相关研究发表在国际学术期刊Science上。 在此之前德国科学家曾发表证据提出一个新的理论,帕金森病的进展伴随着α-突触核蛋白聚集体在脑细胞之间

帕金森病

JBC:帕金森病研究取得重大突破

2016-08-29 medsci_5

来自澳大利亚昆士兰大学的一项新研究可能导致人们开发出治疗帕金森病的新方法,而且在未来有潜力用于治疗将近50种其他疾病。 在帕金森病---影响着全世界大约800万人---中,大脑内至关重要的神经元发生功能故障或者死亡。 在这项研究中,来自昆士兰大学分子生物科学研究所的研究人员研究了一种干扰神经元内的物质运输并且允许废弃产物堆积从而导致帕金森病的基因突变。相关研究结果发表在2016年8月26日那期

帕金森病

代谢组学在帕金森病生物标记研究中的应用

2016-08-23 medsci_4

代谢组学是系统生物学的重要组成部分,具有快速、高效、非侵袭性、高灵敏度和高特异性的特点,对帕金森病(PD)生物标记的筛选有重要价值。本文围绕代谢组学的概念、研究方法及其在发现PD生物标记物方面的研究综述如下。一、PD与生物标记物PD是一种常见的神经系统变性疾病,尽早明确诊断对于PD的治疗和管理非常重要,但是现阶段临床上诊断PD的准确率仅为76%~84%[1,2,3]。使用选择性的诊断标准,例如

帕金森病

2016中国帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库建设专家共识发布

2016-08-22 lili

为规范化﹑标准化地建立我国帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库系统,更好地开展研究,学组根据国内外帕金森病及运动障碍疾病临床数据库的最新进展,结合我国实际情况,制定了此专家共识。标准化﹑规范化的临床数据采集内容是建立在帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库的基础,并将有利于各研究中心的交流和合作。 全文获取:下载地址:指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)

帕金森病 运动障碍疾病 临床大数据库

Neurology:生物标志物突破可能改进帕金森病的治疗

2016-08-17 medsci_4

在最近发表于《Neurology》期刊的研究中,佛罗里达大学(University of Florida)研究人员使用功能性磁共振成像(?fMRI)?来揭示帕金森病和相关疾病导致大脑活动进行性衰退的区域。这种追踪疾病进展的新型无创方法,可能有助于评估实验性疗法,从而延缓或停止疾病的发展。 虽然目前(对帕金森病)的治疗主要集中于控制症状,但生物标志物提供了一种可量化的方法,来衡量药物如何解

生物标志物 帕金森病

【盘点】你了解酒渣鼻吗?

2016-08-09 Mechront

酒渣鼻,又称玫瑰痤疮,是一种主要发生于面部中央的红斑和毛细血管扩张的慢性炎症性皮肤病。多见于30-50岁中年人,女性多见。好发于颜面中部,以鼻尖、鼻翼为主,其次为颊部、颏部、前额,常对称分布。皮损表现为红斑、毛细血管扩张和有炎症的毛囊丘疹及脓疱等。病程发展缓慢,可分为3期:红斑期、丘疹期、肥大期。其治疗主要有:抗生素系统治疗(或小剂量口服异维A酸)、凝胶软膏等局部治疗、以及物理(激光治疗毛细血管扩

酒渣鼻 帕金森病 阿尔茨海默症 心血管

Nat Genet:帕金森病患者一种新的基因突变TMEM230被发现

2016-06-08 fbzhang

美国西北大学医学院的科学家发现了帕金森病的一个新病因——一种叫做TMEM230的基因发生了突变。这似乎是确定与这一常见运动障碍已证实病例有关联的第三个基因。在发表于《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上的一项研究中,科学家们提供了证据证实来自北美和亚洲的帕金森病患者中具有TMEM230突变。他们还证实这一基因负责生成了一个在神经元中参与包装神经递质多巴胺的蛋白。丧失多巴胺生成神经元

帕金森病 TMEM230

Nature:SNCA基因增强子单点突变就能增加帕金森病风险

2016-04-26 kelly

一项新的研究中,来自美国怀特海德研究所等机构的研究人员利用一种新方法确定了在全基因组关联研究(genome-wide association study, GWAS)中鉴定出的一种非编码突变如何能够增加散发性帕金森病(sporadic Parkinson's disease)发病风险。这种方法可能也能够用于分析其他的散发性遗传病的GWAS结果。相关研究结果于2016年4月20日在线发表在Nat

SNCA 全基因组关联研究 帕金森病 增强子 染色体 EMX2 NKX6-1

Movement Disord:颌下腺活检有助于早期诊断帕金森病

2016-02-05 QQduhq

帕金森病协会(PDF)指出,一百万名美国人患有帕金森病,每年约有6万名患者为新发病例,而成千上万名患者并未被发现。 帕金森病主要表现于老年人,但仅有4%的患者于50岁之前确定诊断。 男性患该病的几率是女性的1.5倍。 患者主要表现为退行性神经紊乱,患者的运动、睡觉、散步、平衡感、血压和嗅觉等都发生改变。该病不能治愈,但有药物可以缓解该病的表现。该病的首发和典型表现是一侧肢体的不自主颤动感(形似搓药

颌下腺 帕金森病 唾液

基因外显子组测序,可以诊断近三成的临床疾病

2016-01-24 fbzhang

贝勒医学院分子和人类遗传学儿科学系、人类基因组测序中心和德克萨斯大学健康科学中心的研究人员曾经报道称,在家族性帕金森病患者发现几个关键的突变基因,包括TNK2和TNR有稀有突变。在12个家系中,这两个基因有9个突变位点。这项研究为深入研究帕金森病的致病基因提供依据。实际上,贝勒医学院分子和人类遗传学、儿科学教授James R. Lupski博士对大量疾病都进行了相关研究,包括心脏性猝死,Con

外显子测序 帕金森病

Neurology:罹患丙肝增加今后患帕金森病的风险!

2015-12-25 QQduhq

丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒(HCV)引起的传染性肝病,最常见的传播方式是与感染患者发生血液接触,主要是通过共享针头引起。 虽然有些丙型肝炎患者可能发病时间较短,在接触丙肝病毒6个月内出现,约70-85%的感染者慢性起病,并出现严重的肝脏问题,如肝癌或肝硬化。 据CDC的调查,美国约有270万人患有慢性丙型肝炎,但是大多数人并没有意识到他们被感染,因为他们几乎不出现任何症状。 台湾中国医科大学医院

丙肝 帕金森病 血液传播

Biomarkers:四种miRNAs可能为早期诊断帕金森病的标志物

2015-12-08 fbzhang

南京大学的张辰宇(Chen-Yu Zhang)主要从事microRNA、线粒体功能和人体及细胞能量代谢研究。近年来因发布了多项有关miRNA的惊人研究成果而广受关注。迄今已在包括Cell, Nature, Science及其子刊(~22篇)在内的国际学术期刊上发表论文约150余篇。帕金森病又称"震颤麻痹",多在60岁前后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变

miRNA 标志物 帕金森病

Cell:帕金森病有救啦,免疫基因来帮你!

2015-10-12 cuiqian

全球有大约七百到一千万人生活在帕金森病(PD)的困扰中,该病是一种渐进的由非正常神经系统扰乱人体行为和认知功能的的疾病,且该病同时也是不可治愈的。一半以上的患者表现为痴呆症状,该症状类似于阿尔茨海默氏症。丹麦哥本哈根大学的研究小组经过研究发现,非遗传性PD是由免疫调节基因β干扰素(IFNβ)的功能发生变化而引起的疾病。对PD实验模型采用IFNβ基因制剂进行治疗后,成功的阻止了神经元的死亡以及该病其

帕金森病 免疫基因

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