【TCT】Frailty对RRMM CAR T治疗后结局的影响：136例真实世界研究
《Transplantation and Cellular Therapy》今日报道了一项多中心回顾性研究，作者评估了接受BCMA CAR T细胞疗法的frail RRMM患者的临床特征和结局。
Lancet Haematol：古妥珠单抗联合阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病不适合强化化疗
尽管本研究的第一部分并不是为了正式比较两种剂量队列的疗效，但迄今为止进行的古妥珠单抗研究的全部临床数据表明，古妥珠单抗20mg/kg加阿扎胞苷是进一步研究的最佳剂量
【Leukemia】诊断后两年内复发的DLBCL患者的遗传学和转录组学分析
为进一步了解耐药和疾病进展的机制，并开发用于识别发生早期R/R风险患者的分子学工具，天津医科大学肿瘤医院张会来教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院、乌普萨拉大学和华大基因共同开展一项研究。
Hematology：认知行为应激管理可减轻儿童急性髓系白血病患者父母的焦虑、抑郁和创伤后应激障碍:一项随机对照研究
本研究结果显示CBSM对于急性髓性白血病照护者具有潜在的实用价值，可作为一种有益的心理干预。
【JAMA Oncol】间充质干细胞预防半相合移植后的慢性移植物抗宿主病
研究旨在探索移植后早期(45~81d)输注MSCs是否可降低重度cGVHD的发生率，45~81d早期输注是为了纳入所有可能发生cGVHD的患者。
Hematology：利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和安全性
对于非霍奇金淋巴瘤患者，皮下注射利妥昔单抗与常规治疗的疗效无显著差异，皮下注射可缩短住院暴露时间，降低感染风险。
Blood Adv：将卡普拉珠单抗纳入血栓性血小板减少性紫癜的标准治疗的有效性分析
加用卡普拉珠单抗可显著降低难治性 iTTP 和加重风险，缩短反应时间，但增加复发风险。与单独使用 SOC 相比，一线加用卡普拉珠单抗并不能显著降低全因死亡率
Blood Cancer J：艾曲波帕联合或不联合他克莫司治疗复发/难治性获得性再生障碍性贫血的疗效比较
该研究发现EPAG+他克莫司的临床疗效优于EPAG单药治疗，且两组的安全性和克隆进化率具有可比性。此外，事后分析表明，EPAG+他克莫司在年轻和复发患者中的优势更为突出。
Lancet Haematol：R-CODOX-M/R-IVAC和DA-EPOCH-R治疗方案对新诊断的伯基特淋巴瘤患者的临床研究
与R-CODOX-M/R-IVAC相比，DA-EPOCH-R并没有带来更高的无进展生存期，但其毒性作用较少，需要支持治疗
高选择性JAK1抑制剂戈利多西替尼治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的I期剂量递增和扩大研究
Golidocitinib是一种口服强效JAK1选择性抑制剂，在一项针对r/r PTCL患者的I/II期多国研究中进行了评估，本文章报告的是一项正在进行的国际多中心、关键性I期剂量递增研究。
Intensive Care Med：硫酸镁治疗血栓性血小板减少性紫癜患者
硫酸镁对血栓性血小板减少性紫癜 （TTP） 有益，这项研究旨在测量补充硫酸镁对 TTP 恢复的影响，研究的结果并不支持在TTP患者中静脉注射硫酸镁比注射安慰剂有任何临床益处。
【Blood】FORTE研究中多发性骨髓瘤患者MRD由阴性转阳的预测因素
学者对入组卡非佐米 FORTE 研究的 MRD 阴性患者进行分析，包括基线风险特征、给予的治疗和达到 MRD 的时间，以期探索这些因素对MRD转阳风险的影响。研究结果近日发表于《Blood》。
PLoS One：平均血小板体积在鉴别免疫性血小板减少性紫癜和血小板减少性缺乏症中的诊断准确性：一项系统回顾和荟萃分析
MPV可用于鉴别ITP和血小板减少症。该方法具有无创、简单、快速、廉价、易操作、重复性好等优点。
Expert Rev Hematol：卡普拉珠单抗治疗血栓性血小板减少性紫癜的疗效和安全性：系统综述和meta分析
卡普拉珠单抗是 iTTP 患者的有效治疗方法，尤其是在降低全因死亡率、急性加重、难治性和血小板计数恢复时间方面。虽然出血风险可能会增加，但通常是适度且可控的。
AJH：单剂量利妥昔单抗联合糖皮质激素与环磷酰胺联合糖皮质激素治疗新诊断的获得性血友病A疗效比较
单剂量利妥昔单抗加糖皮质激素方案显示出类似的疗效和安全性，且环磷酰胺无继发性恶性肿瘤或生殖毒性的报道风险，可能被推荐作为AHA的一线治疗
