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出现这些常见症状的你需要警惕了!

出现这些常见症状的你需要警惕了!

18小时前 MedSci原创

打鼾、白天嗜睡、肥胖、颈粗,你中了吗?

CRV431抗击COVID-19:临床前实验已取得积极结果!

CRV431抗击COVID-19:临床前实验已取得积极结果!

昨天 MedSci原创

NIAID进行的当前研究进一步支持CRV431作为COVID-19潜在候选药物的可能性。

资源!1000份最新临床医学指南,免费下载

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韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体CT-P59的II / III期关键试验

韩国MFDS批准抗COVID-19单克隆抗体CT-P59的II / III期关键试验

昨天 MedSci原创

Celltrion集团今天宣布,韩国食品药品安全部(MFDS)批准了该公司的研究性新药(IND)申请。

养正消积胶囊纳入2020版《中国肿瘤心理临床实践指南》

养正消积胶囊纳入2020版《中国肿瘤心理临床实践指南》

2020-09-14 MedSci原创

于金明院士领衔的一项关于养正消积胶囊治疗非小细胞肺癌患者同步放化疗后生活质量的多中心研究引发关注。研究结果显示,中药治疗可以明显改善患者的疲乏症状、改善食欲,增强体能,明显改善患者生存质量。

权威解读!2020版《中国肿瘤心理临床实践指南》即将重磅发布

权威解读!2020版《中国肿瘤心理临床实践指南》即将重磅发布

2020-09-10 MedSci

由中国癌症基金会及北京大学肿瘤医院联合主办,《医师报》社协办的《中国肿瘤心理临床实践指南(2020)》(以下简称《指南》)再版发布会将于2020年9月12日在北京召开。

ERS 2020:高剂量Enerzair Breezhaler可进一步减轻哮喘发作

ERS 2020:高剂量Enerzair Breezhaler可进一步减轻哮喘发作

2020-09-07 MedSci原创

一项最新研究显示,与中等剂量相比,高剂量Enerzair Breezhaler(醋酸茚达特罗/溴化格隆溴铵/糠酸莫米松)可显著降低哮喘发作。

类风湿关节炎药物Kevzara(sarilumab)无法治疗COVID-19

类风湿关节炎药物Kevzara(sarilumab)无法治疗COVID-19

2020-09-07 MedSci原创

赛诺菲和再生元的类风湿关节炎药物Kevzara(sarilumab)治疗COVID-19住院患者未能达到目标。

欧盟批准Epclusa应用于儿童慢性丙型肝炎!

欧盟批准Epclusa应用于儿童慢性丙型肝炎!

2020-09-07 MedSci原创

慢性丙型肝炎(HCV)是一种威胁生命的病毒,会影响成千上万欧洲儿童,如果不加以治疗,会导致严重的肝并发症,包括肝癌。

中国县域健康大会:吴以岭院士团队中医络病研究创新成果助力基层慢病防治

中国县域健康大会:吴以岭院士团队中医络病研究创新成果助力基层慢病防治

2020-09-06 MedSci原创

疫情期间,连花清瘟被广泛应用于新冠肺炎患者收治医院。基础研究证明,连花清瘟能显著抑制新型冠状病毒在细胞中的复制,使细胞内病毒颗粒表达显著减少。

强生COVID-19研究性疫苗:临床前研究证实了其有效性

强生COVID-19研究性疫苗:临床前研究证实了其有效性

2020-09-04 MedSci原创

强生公司的研究性腺病毒血清型26(Ad26)的载体疫苗Ad26.COV2.S诱导了中和性抗体。

芝加哥大学医学院:开始测试抗SARS-CoV-2抗体的疗效

芝加哥大学医学院:开始测试抗SARS-CoV-2抗体的疗效

2020-09-04 MedSci原创

美国芝加哥大学医学院(UChicago Medicine)正在开展一项临床试验(BLAZE-1试验),以检查抗SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体治疗COVID-19(由新型冠状病毒引起的疾病)的潜力。

中国类风湿关节炎患者的福音!阿达木单抗生物类似物SULINNO在中国获准上市

中国类风湿关节炎患者的福音!阿达木单抗生物类似物SULINNO在中国获准上市

2020-09-03 MedSci原创

信达生物(Innovent Biologics)今日宣布,SULINNO(重组人抗TNF-α单克隆抗体注射剂,阿达木单抗生物类似物)已获得NMPA的正式批准。

康复新液治疗慢性皮肤溃疡多中心随机对照临床研究

康复新液治疗慢性皮肤溃疡多中心随机对照临床研究

2020-09-03 MedSci原创

现代药理研究显示,康复新液能显著增加创面中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞数量,并提高其自发运动和趋化运动功能,促使坏死组织脱落,为组织修复创造条件

不同剂量康复新液对Ⅱ期压疮患者临床疗效的研究

不同剂量康复新液对Ⅱ期压疮患者临床疗效的研究

2020-09-02 MedSci原创

研究结果证实,Ⅱ期压疮患者采用8层浸湿康复新液的无菌纱布覆盖创面、每天换药 2 次,可显著降低 PUSH 评分,缩短创面愈合时间,提高临床疗效。康复新液治疗压疮疗效确切且价格低廉,值得在临床进一步推广

FDA将瑞德西韦的紧急使用授权扩大到所有COVID-19住院患者

FDA将瑞德西韦的紧急使用授权扩大到所有COVID-19住院患者

2020-08-31 MedSci原创

FDA扩大了吉利德科学公司Veklury(瑞德西韦)的现有紧急使用授权(EUA)的范围,以对所有怀疑或实验室确认的COVID-19住院患者进行治疗,且无论其疾病严重程度如何。III期ACTT试验的初步

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