Northsea Therapeutics融资4000万美元开发鱼油衍生物,治疗非酒精性脂肪性肝炎

2020-01-09 luanjingyun

荷兰生物技术公司Northsea Therapeutics成功筹集了4000万美元(合3600万欧元),用于开发鱼油衍生物以治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

Northsea therapeutics 融资4000万美元 鱼油衍生物 非酒精性脂肪性肝炎

诺华97亿收购的PCSK9的siRNA药物inclisiran,预计将于2020年批准上市

2020-01-08 luanjingyun

诺华在完成以97亿美元收购The Medicines Company的交易后,已将潜在的重磅胆固醇治疗药物inclisiran添加到其产品线中。

诺华 97亿收购 PCSK9 siRNA药物 inclisiran 2020年批准上市

针对PD-1和CTLA-4之外的新型免疫检查点抑制剂VISTA,Curis收购抗VISTA抗体并准备将其商业化

2020-01-08 luanjingyun

美国生物科技公司Curis今天宣布已从ImmuNext 公司获得治疗癌症的抗VISTA单抗CI-8993的全球独家权利。CI-8993是临床阶段的单克隆抗体,旨在拮抗抑制T细胞活化的V域(VISTA)信号通路。

PD-1 CTLA-4 新型免疫检查点抑制剂 Curis 抗VISTA抗体

Bicycle Therapeutics宣布与英国癌症研究中心合作开发新型肿瘤免疫学候选药物——多价CD137激动剂BT7401

2020-01-08 luanjingyun

Bicycle Therapeutics今天宣布,与全球最大的癌症研究独立资助者Cancer Research UK展开第二次合作,开发一种多价CD137激动剂BT7401。

Bicycle therapeutics 英国癌症研究中心 肿瘤免疫 CD137激动剂 BT7401

Cerebral Therapeutics获得3500万美元的B轮融资,以开展其癫痫候选药CT-010的2b期临床

2020-01-08 luanjingyun

Cerebral Therapeutics今天宣布获得3500万美元的B轮融资来开展其候选药物(CT-010)的国际2b期双盲、随机、安慰剂对照临床试验,以治疗难治性癫痫成年人的不受控制的癫痫发作。

cerebral therapeutics 3500万美元 B轮融资 癫痫 CT-010 2b期临床

JAMA Neurol:母乳喂养与婴儿抗癫痫药物暴露

2020-01-06 zhangfan

总的来说,母乳喂养婴儿血液样本中的抗癫痫药物浓度大大低于母亲血液浓度。鉴于母乳喂养的好处以及哺乳期抗癫痫药物的疗效和安全性,支持抗癫痫药物治疗的同时坚持母乳喂养。

癫痫 母乳喂养 左乙拉西坦

Leap Therapeutics将DKK1单抗DKN-01亚洲开发权利许可给百济神州,用于与PD-1单抗联用

2020-01-05 luanjingyun

美国肿瘤免疫疗法的生物技术公司Leap Therapeutics,宣布将其靶向Dickkopf-1(DKK1)蛋白单抗DKN-01的在日本以外的亚洲、澳大利亚和新西兰开发和商业化的权利许可给百济神州。Leap将保留DKN-01在世界其他地区的开发、制造和商业化的专有权。此外,Leap宣布与百济神州和两名机构投资者达成2700万美元股权融资的协议。

LEAP therapeutics DKK1单抗 DKN-01 百济神州 PD-1

葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等制药商计划在美国提高200多种药品价格

2020-01-05 luanjingyun

据路透社报道,葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等已计划提高美国200多种药物的价格。这些药物的中位数价格上涨幅度定为5%左右,其中大约一半在4%至6%之间。

葛兰素史克 辉瑞 赛诺菲 美国 提高药品价格

因价格问题,英国NICE拒绝Akcea的反义寡链核苷酸药物Waylivra上市

2020-01-03 luanjingyun

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)发布了评估咨询文件(ECD),拒绝将Waylivra(volanesorsen)用于治疗家族性小儿氯血症综合症(FCS)。

英国NICE Akcea 反义寡链核苷酸药物 Waylivra

因价格问题,NICE拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

2020-01-01 luanjingyun

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已发布指南草案,拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)与卡铂和依托泊苷联合用于成人未经治疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者。该机构表示,虽然PD-L1抑制剂"符合NICE的标准,治疗可以延长患者的寿命的……但Tecentriq联合化疗的成本效益估算值高于NHS可接受的额度。"

NICE 罗氏 PD-L1单抗 Tecentriq 联合化疗 广泛期小细胞肺癌

强生竞标收购TARIS公司,以获得其膀胱癌新型靶向递药技术

2019-12-24 luanjingyun

强生公司(Johnson&Johnson)已竞标美国生物技术公司TARIS Biomedical,以追求在膀胱癌中占有更大的市场份额,但未公开报价。

强生 收购 TARIS 膀胱癌 靶向递药技术

罗氏以11.5亿美元的预付款,收购Sarepta的DMD基因疗法

2019-12-24 luanjingyun

Sarepta和罗氏(Roche)签署了一项协议,为罗氏(Roche)提供SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)在美国以外的的独家商业权。该基因疗法是用于治疗杜兴氏肌营养不良症(DMD)。

罗氏 11.5亿美元 收购 Sarepta 杜兴氏肌营养不良症 基因疗法

Biogen以4500万美元收购Ionis早期阿尔茨海默氏症药物--靶向tau蛋白

2019-12-21 luanjingyun

Biogen以4500万美元,从Ionis公司收购了一款阿尔茨海默氏病的在研药物,后期里程碑进展后可能再支付1.55亿美元。IONIS-MAPTRx药物是一种反义疗法,旨在减少中枢神经系统中微管相关蛋白tau(MAPT)或tau的产生。

Biogen 4500万美元收购 Ionis 阿尔茨海默氏症 tau蛋白

真实世界研究中的偏倚,以及因果效应研究

2019-12-21 fbzhang

真实世界研究(RWS)是对临床常规产生的真实世界数据进行系统性收集并进行分析以产生真实世界证据(RWE)的研究。 真实世界数据主要包含电子病历(Electronic Medical Record),电子健康档案(Electronic Health Record, EHR),医保数据(Claims Data),出生死亡登记,公共健康监测数据以及区域化医疗数据等。 区别于传统随机控制试验(

真实世界研究

卫生技术评估(HTA)详细介绍及基本步骤

2019-12-21 fbzhang

真实世界证据与“基于价值”的评估工具卫生技术评估(Health Technology Assessment,HTA) 是相辅相成的:一方面,真实世界证据在HTA中扮演重要角色;另一方面,HTA在近几年内的巨大发展也极大促进了真实世界证据的相关研究。 1 HTA起源 在过去的几十年中,随着人口增长、老龄化、新卫生医疗技术的出现和人类健康需求层次的提高,有限的卫生资源难以满

卫生技术评估 步骤

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