JNCCN：乳腺癌患者CDK4/6抑制剂哌柏西利进展后使用阿贝西利治疗的疗效：多中心临床经验
乳腺癌患者CDK4/6抑制剂哌柏西利进展后使用阿贝西利治疗仍有临床获益
JCO：阿贝西利联合氟维司群对PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者效果良好
近日，JCO在线发表了一项III期SOLAR-1临床试验的患者报告结局。结果显示携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、晚期乳腺癌患者接受阿贝西利+氟维司群联合治疗，耐受性良好。
殷咏梅教授：哌柏西利+AI全口服方案为骨转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来安全有效的居家治疗
当前，为了防止疫情扩散，减少外出、避免聚集仍是最主要的措施之一，加之现在很多社区采取封闭式管理、交通不便，医疗机构仍需要限制人员流动。随着疫情好转，确实很多乳腺癌患者逐步开始恢复日常的治疗。但在诊疗过
阿斯利康的ADC药物在治疗晚期乳腺癌的II期临床中，疾病控制率达97.3%
阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）提供了新的中期数据，这些数据显示接受靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）trastuzumab（曲妥珠单抗）-deruxtecan（DS-8201）治疗的晚期乳腺癌患者具有"临床意义"的改善。
罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特®又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局
罗氏制药中国近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特®（帕妥珠单抗）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。帕
2019ESMO|细说HER2阳性晚期乳腺癌治疗那些事儿
根据《2019年中国最新癌症报告》，乳腺癌已经成为女性恶性肿瘤发病之首，严重威胁女性健康。而乳腺癌中HER2阳性乳腺癌占乳腺癌总数的20%~30%。随着抗HER-2靶向药物曲妥珠单抗（trastuzumab）、帕妥珠单抗（pertuzumab）、曲妥珠单抗-美坦新偶联物(ado-trastuzumab emtansine，T-DM1)的问世，HER2阳性乳腺癌的治疗已经得到了极大的改善。适逢201
英国NICE对罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期乳腺癌say
英国国家卫生与保健研究院表示，希望罗氏公司确保其PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）针对需求严重未得到满足的晚期乳腺癌具有成本效益。成本监管机构发布了准则草案，该准则草案否决将Tecentriq用于已经扩散到身体其他部位的乳腺癌的治疗，并裁定该药物对于NHS的使用而言过于昂贵。
晚期乳腺癌：Verzenio显著提高了HR阳性/HER2阴性患者的生存率
礼来公司近日宣布，在III期MONARCH 2研究中，Verzenio（abemaciclib）与Faslodex（氟维司群）联合使用，能够显著延长激素受体（HR）阳性、HER2阴性且先前接受过内分泌治疗的转移性乳腺癌患者的总生存期（OS）。
诺华的新型口服CDK4/6靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐，用作二线治疗晚期乳腺癌
诺华的新型口服靶向抗癌药Kisqali喜获NICE推荐通过癌症药物基金会（CDF），用于与氟维司群联合二线治疗晚期乳腺癌。
CDK4/6抑制剂哌柏西利成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的新选择
目前乳腺癌已经成为女性发病率最高的恶性肿瘤，而激素受体阳性乳腺癌占乳腺癌大部分，“乳”此美好的生活，不能因乳腺癌戛然而止。CDK4/6抑制剂哌柏西利（Palbociclib，爱博新）的出现，成为了激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗的新选择。本文分享一例绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗选择CDK4/6抑制剂内分泌治疗，联合卵巢功能抑制（ovarian function suppression
郭宇教授：HR+晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂进展后的治疗探索
目前对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，在没有内脏危象时，各大指南均推荐内分泌治疗作为首选，而随着CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂等药物的问世，“内分泌＋”的最佳联合时代已经到来，改变了晚期HR+/HER2-乳腺癌的治疗格局。尤其是CDK4/6i （Palbociclib、Ribociclib、Abemaciclib），凭借在P
