联拓生物发布2022年第二季度财务业绩并宣布公司近期动态

2022年和2023年预计完成多个关键里程碑事件！

Graminex®, L.L.C.完成关注女性尿失禁问题的Graminex® Flower Pollen Extract临床试验，并获得积极结果

初步分析表明，Graminex® Flower Pollen Extract研究小组在多项尿失禁生活质量指标方面出现明显改善。

尿失禁 女性尿失禁 女性压力性尿失禁

Neuraptive Therapeutics宣布NTX-001预防面瘫的2期试验入组首位患者，并公布NTX-001治疗外伤导致的外周神经损伤的2期研究的最新进展

该公司今天宣布，其2a期临床试验已招募到首位患者。该试验旨在评估NTX-001在治疗和预防面瘫方面相比标准护理的安全性和有效性。

临床阶段生物技术公司 治疗周围神经损伤

代谢组学专精特新企业百趣生物完成近亿元A轮融资,启明创投领投

代谢组学专精特新企业上海百趣生物医学科技有限公司（下称“百趣生物”）宣布完成近亿元A轮融资，本轮融资由启明创投独家领投。

干货：亲历第七批国采并成功中选的决策制定和流程

第七批国采落幕，本次国采共包含61个品种125个品规。最终271家企业的327个产品获得中选资格，仅复方磺胺甲恶唑口服常释剂型流标。拟中选药品平均降价48%。笔者公司的产品以第二顺位成功中选。

药品集采 集采 带量集采

盐野义新冠病毒特效药ensitrelvir拟提交国内上市申请，日本PMDA暂缓批准

7月4日，盐野义（Shionogi）及其与中国平安人寿保险股份有限公司的合资公司平安盐野义共同宣布，就新型冠状病毒肺炎（COVID-19）口服抗病毒药物3CL蛋白酶抑制剂S-217622（ensitr

ensitrelvir

全球首创EZH2抑制剂他泽司他完成中国首例患者用药

他泽司他于博鳌超级医院完成国内首例患者用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用，开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。

EZH2抑制剂

诺华与 Precision合作开发潜在的镰状细胞性贫血基因治疗

Precision BioSciences 已与诺华达成独家全球体内基因编辑研发合作和许可协议。两家公司将致力于开发治​​疗镰状细胞病和β-地中海贫血等血红蛋白病的潜在疗法。

镰状细胞性贫血

FDA批准非药物疗法NeuroMetrix治疗纤维肌痛，是一种创新神经调节医疗器械

FDA

2022全球制药50强：辉瑞重回王座，新冠助力！中国药企离20强还有多远？

今日（6 月 10 日），美国《制药经理人》杂志如期发布了一年一度的“

全球制药50强

恒瑞医药率先进军海外创新药市场，正式推出Luzsana公司

5月18日，新泽西州普林斯顿，

恒瑞医药

FDA 关闭 PI3K 抑制剂单臂试验的大门，会给中国新药研发带来哪些启示？

PI3K抑制剂可调节多个细胞过程，包括细胞生长、增值、分化和新陈代谢等。血癌中可见其信号通路的激活——失调的PI3K信号传导促进了恶性淋巴细胞的存活和增殖。目前，PI3K抑制剂

PI3K 抑制剂

FDA：2022年第一季度批准十款创新药上市！

本文内容大多参考FDA官方的药物说明书，部分数据参考发表文献，或者摘取自维基百科及药企官方公告，图片来源于药物官网或相关文献。

FDA

FDA批准oteseconazole（奥特康唑）用于复发性外阴阴道假丝酵母菌病治疗

日前，FDA已批准Mycovia Pharmaceuticals公司开发的口服抗真菌药物Vivjoa（oteseconazole，中文名奥特康唑），用于在不具有生殖潜力的女性中，降低复发性外阴阴道假丝

外阴阴道假丝酵母菌病

FDA宣布：准瑞德西韦用于治疗28天以上幼童的新冠病毒感染的治疗！

美国时间4月25日，食品暨药物管理局（FDA）首次正式批准，吉利德医药公司（Gilead）生产的COVID－19（2019冠状病毒疾病）治疗药物瑞德西韦（Remdesivir）可用于出生28天以上的幼

瑞德西韦