Circulation:美发布心动过缓和心脏传导延迟指南:心率<50次/分钟为心动过缓;夜间心动过缓,应筛查睡眠呼吸暂停

2018-11-09 fuhua.W

美国心脏病学会(ACC)、美国心脏协会(AHA)和美国心律学会(HRS)发布心动过缓和心脏传导延迟患者的评估和管理指南,该指南于11月6日同期在线发表在美国心脏病学杂志、循环和美国心律学院杂志上。

心动过缓 心脏传导延迟 官方指南

Circulation:A2R、PDE1C和TRPC3组成的多蛋白复合物参与调控心肌细胞的存活

2018-11-06 qinqiyun

cAMP在调节心肌细胞存活中起着关键作用。不同的cAMP信号通路作用明显或相反。Yishuai Zhang等研究人员既往发现通过环核苷酸磷酸二酯酶1C(PDE1C)激活cAMP水解可促进心肌细胞死亡/凋亡,但其分子机制尚不清楚。在本研究中,Yishuai Zhang等人尝试明确受PDE1C调控的特定cAMP信号通路,同时探究Ca2+/钙调蛋白激活PDE1C的机制。研究人员采用体外分离的小鼠成年心肌

心肌细胞 A2R PDE1C cAMP TRPC3

Circulation:巨噬细胞的Dicer通过调节线粒体氧化代谢抵制动脉粥样硬化

2018-11-03 qinqiyun

依赖线粒体氧化代谢的巨噬细胞激活在炎症和预防动脉粥样硬化中发挥核心作用。在动脉粥样硬化过程中,巨噬细胞需处理大量来自被吞噬的修饰的脂蛋白的胆固醇和甘油三酯。虽有多种microRNAs调控巨噬细胞极化,但在动脉粥样硬化过程中,microRNA生成酶Dicer在巨噬细胞激活中的作用尚不明确。为评估Dicer在动脉粥样硬化中的作用,研究人员采用高脂膳食饲养有/无特异性敲除巨噬细胞Dicer的Apoe-/

动脉粥样硬化 Dicer 巨噬细胞 miR-10a 线粒体氧化代谢

Circulation:IL-10-STAT3-半乳凝素-3轴对心肌梗死后产生OPN的修复性巨噬细胞极化至关重要

2018-11-03 qinqiyun

现已知骨桥蛋白(OPN)和半乳凝素-3均参与伤口愈合过程中死亡细胞的吞噬清除和修复性纤维化;CD206+巨噬细胞通过吞噬和纤维化参与心肌梗死(MI)后的组织修复。但OPN、半乳凝素-3和巨噬细胞极化在MI环境中的关系尚不明确。心肌梗死后第3天,心肌Spp1(编码OPN的基因)出现明显的激活。为明确心肌梗死后,Spp1的转录活性在哪种细胞中增强,研究人员对心肌梗死后第3天的EGFP-Spp1敲进(K

心肌梗死 巨噬细胞 CD206 OPN 半乳凝素-3

Circulation:抗心律失常药物新分类,共八类,他汀被列为上游靶向调节剂

2018-10-27 fbzhang

今年是Miles Vaughan Williams(1918–2016)诞辰100周年,我们现在使用的抗心律失常药物的分类方法就是这位提出来的,所以抗心律失常药物的分类也叫Vaughan Williams分类法。

进展 他汀 抗心律失常

Circulation:在缺失CETP的情况下,ADCY9失活可抵抗动脉粥样硬化

2018-10-24 qinqiyun

药物基因组学研究表明ADCY9基因型决定了CETP(胆甾醇酯转移蛋白)抑制剂达塞曲匹对心血管事件和动脉粥样硬化成像的影响。ADCY9和CETP活性相互作用的潜在机制尚未明确。研究人员采用进行或不进行CETP基因改造(CETPtgAdcy9Gt/Gt和CETPtgAdcy9WT)的Adcy9失活型(Adcy9Gt/Gt)和野生型(WT)小鼠进行动脉粥样硬化试验,予以注射表达功能获得性突变PCSK9(

动脉粥样硬化 ADCY9 CETP

Circulation:ERV1/ChemR23信号可通过调节巨噬细胞氧化低密度脂蛋白的摄取和吞噬作用来预防动脉粥样硬化

2018-10-24 qinqiyun

血管炎症消退能力受损,除了会增强促炎信号,还在动脉粥样硬化中发挥重要作用。通过12/15脂氧合酶通路形成的促溶性脂质介质对小鼠动脉粥样硬化具有保护作用。n-3多不饱和脂肪酸,包括二十碳五烯酸(EPA),作为脂质介质形成的底物,可通过其同源G-蛋白偶联受体转化其潜在的抗炎和促溶作用。现研究人员对调节动脉粥样硬化疾病进展的EPA补充和脂质介质形成相关的信号通路进行研究。给Apoe-/-小鼠补充EPA后

二十碳五烯酸 动脉粥样硬化 氧化低密度脂蛋白 Erv1/Chemr23

Circulation:蛋白酶激活受体-2参与血管炎症和动脉粥样硬化的发生

2018-10-24 qinqiyun

凝血系统与血管炎症密切相关,但其机制尚不明确。近期有研究表明蛋白酶激活受体(PAR)-2是激活因子X的主要受体,在血管细胞和白细胞中均有表达,提示PAR-2可能参与炎症病理过程。现研究人员对PAR-2在血管炎症和动脉粥样硬化形成中的作用进行研究。研究人员建立了一种缺乏系统PAR-2表达的脂蛋白E缺陷的小鼠(PAR-2-/-ApoE-/-)。还通过骨髓移植建立ApoE-/- 小鼠,缺乏或仅在骨髓(B

动脉粥样硬化 PAR-2 APOE 血管炎症

Circulation:过敏毒素受体C3aR参与调节血小板功能和动脉血栓形成原始出处:

2018-10-23 qinqiyun

血小板在血管系统中具有独特的功能,既是血栓形成的主要介质,对恢复组织完整性至关重要,又在血管炎症环境下发挥重要作用。补体系统是抵御微生物入侵的第一道防线,是炎症的重要介质。虽然补体和凝血系统之间的液相交叉很受重视,但其相互作用的病理生理意义尚不明确。研究人员采用流式细胞术分析了501位冠状动脉疾病患者血小板上激活的糖蛋白IIb/IIIa和过敏毒素受体C3aR共表达的情况;采用qPCR、免疫荧光、W

C3a C3aR 血栓形成 血小板

Circulation:高敏肌钙蛋白I与临床风险评分联用诊断疑似ACS

2018-10-22 pei.Q

众所周知,高敏心肌肌钙蛋白分析有助于识别急诊科心肌梗死风险较低患者。近期,Circulation发表的一项最新研究探讨临床风险评分与心肌肌钙蛋白联用能否改善早期心肌梗死排除方法的安全性。

高敏肌钙蛋白 急性冠状动脉综合征 风险评估

Circulation:蛋白磷酸酶1中间体在心衰进程中发生重组,或可作为心衰治疗的分子靶点

2018-10-14 qinqiyun

心脏衰竭(HF)是一种复杂的疾病,尽管在治疗方面取得了进展,但发病率仍在上升。长久以来,蛋白磷酸酶1(PP1)就被认为与HF病理机制相关,但其确切作用尚不明确,而且充满争议。以前的大多数研究仅检测PP1的催化亚基(PP1c),未研究其负责全酶定位以及底物特异性的不同的中间体。在本研究中,David Y. Chiang等人在心脏组织中定义了PP1中间体,被推测该中间体在HF进展过程中会在特定的PP1

心脏衰竭 PP1 PP1c Ppp1r7

Circulation:采用沙普替利/缬沙坦治疗慢性肾病,额外具有降血压和心肌标志物的作用

2018-10-13 qinqiyun

沙普替利/缬沙坦可降低射血分数降低的心力衰竭患者的心血管死亡风险,但其对中重度慢性肾病患者肾功能和心脏生物标志物的影响尚不明确。UK HARP-III期试验是一个随机化的双盲试验,招募了414位肾小球滤过率(GFR)在20-60mL/min/1.73m2的患者,受试患者被随机分至沙普替利/缬沙坦组(97/103mg 2/日)或厄贝沙坦组(300mg 1/日),各207位患者。主要结点:12个月时,

沙普替利 缬沙坦 厄贝沙坦 肾功能 蛋白尿

Circulation:阿哌沙班可降低晚期肾病/房颤患者的大出血、血栓栓塞和死亡风险

2018-10-13 qinqiyun

进行透析的晚期肾病(ESKD)患者被排除在房颤(AF)进行直接口服抗凝剂的临床试验外。近期的数据引起了人们对达比加群和利伐沙班安全性的担忧,但阿哌沙班尚未有评估,虽然目前的标签支持其应用于该人群。现研究人员尝试确定阿哌沙班在依赖透析的ESKD和AF患者中的应用模式及其相关预后。研究人员对包括美国肾脏数据系统的医疗保险受益人进行回顾性队列研究。筛选开始进行口服抗凝剂治疗的依赖透析的ESKD和AF患者

阿哌沙班 晚期肾病 透析 房颤

Circulation:慢性肾病并不是卡格列净的禁忌症!

2018-10-13 qinqiyun

卡格列净是通过批准的、可用于降低2型糖尿病血糖的药物,对心血管和肾脏具有保护作用。卡格列净对其尚未批准应用的慢性肾病患者(包括估算的肾小球滤过率[eGFR]在30-45mL/min/1.73m2的)是否有益?Brendon L. Neuen等人对此展开研究。CANVAS项目将10 142位eGFR>30mL/min/1.73m2的2型糖尿病患者随机分至卡格列净或安慰剂组。主要结点是心血管原因

卡格列净 2型糖尿病 慢性肾病 心血管

Circulation:长链非编码RNA H19诱导腹主动脉瘤的发生发展

2018-10-13 qinqiyun

长链非编码RNAs是多种生物过程和疾病中重要的分子调控因子。Daniel Y.Li等人尝试鉴别在腹主动脉瘤进展过程中发挥重要作用的长链非编码RNA,并在功能上加以区分。研究人员在两种小鼠腹主动脉瘤模型(输注血管紧张素II[ANGII]的脂蛋白E缺陷[ApoE-/-]小鼠[8只]和用猪胰腺弹性酶灌注的C57BL/6野生型小鼠[12只])上分析RNA转录本的表达。长链非编码RNA H19是在两种小鼠动

长链非编码RNA H19 腹主动脉瘤 SMC

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