谁与“针”锋：超声引导下MARQUEE®一次性一体式活检针在非靶向肝脏穿刺活检中的应用
自从第一例经皮穿刺活检于1883年在德国实施以来,穿刺活检术后病理诊断已经成为一种评估疾病类型与分期的重要方法｡
FDA即将批准液体活检技术Parsortix用于转移性乳腺癌
液体活检公司ANGLE近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对液体活检技术Parsortix用于转移性乳腺癌（MBC）患者的申请进行实质性审查。
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NEJM：Siglec-8单抗Lirentelimab显著缓解嗜酸性胃炎和嗜酸性十二指肠炎
AK002是靶向Siglec-8的IgG1型单抗，通过抗体介导的细胞毒和诱导细胞凋亡，消耗嗜酸性粒细胞。
Nature BME：通过测量视网膜血管口径评估心血管疾病风险的深度学习系统
一个多世纪以来，医生们对高血压患者进行眼底检查，以确定视网膜血管损伤的存在和严重程度，以此来评估心血管疾病（CVD）的风险。这项检查的前提是，视网膜血管系统中观察到的变化，如视网膜小动脉狭窄程度，反映
IDWeek 2020：默克公司将展示其广泛的抗感染药物研发管线
默克公司今天宣布，其广泛的传染病和疫苗计划的临床数据将于2020年10月21日至25日在IDWeek 2020上发表。
IDWeek 2020：广谱抗真菌药Ibrexafungerp治疗侵袭性真菌感染，有效性显著！
SCYNEXIS是一家生物技术公司，致力于克服和预防难治性和耐药性感染，今天在IDWeek 2020上，SCYNEXIS展示了有关其新型广谱抗真菌药ibrexafungerp的三张海报。海报展示将重点
CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病，获FDA快速通道指定
“很高兴获得ublituximab联合umbralisib（U2组合）治疗成人CLL的快速通道认证。这一称号将帮助加快U2的开发和监管审查。”
IDWeek 2020：肺炎链球菌疫苗ASP3772的I期临床数据，即将揭晓
临床阶段生物技术公司Affinivax今天宣布，其针对肺炎链球菌的主要疫苗候选物ASP3772的I/II期临床试验的初步数据即将在国际会议上发表。
ASHG 2020：AT-007治疗半乳糖血症
候选药物AT-007是一款中枢神经系统（CNS）渗透性醛糖还原酶抑制剂（ARI），目前正在评估其的安全性和有效性。
兼具内部核衣壳（N）和外部刺突（S）蛋白的新型COVID-19疫苗候选物hAd5-COVID-19：患者已入组接种
这是一种新颖的COVID-19疫苗，它使用第二代腺病毒，可以传递SARS-CoV-2的多种蛋白质。
电击舌头后，“我听不到耳鸣了！”
舌头与耳鸣的联系。
酗酒成瘾新疗法！FDA重新启动针对AD04研究性新药申请的审核
酒精使用障碍（AUD）是一种精神障碍，具有多病因的慢性疾病，与多种的躯体和精神后遗症有关。耐受、戒断、饮酒行为的控制力受损以及不顾不良后果而持续饮酒是酒精依赖的一些重要常见特征。
NEJM：干燥综合征患者干燥性角结膜炎-病例报道
该患者被诊断为干燥综合征，眼部症状的局部治疗包括环孢霉素A和人工泪液。
NEJM：腮腺导管喷出的唾液-病例报道
挤压这些区域导致双侧导管口大量唾液排出，腮腺管的开口位于上颌第二磨牙附近颊（颊）粘膜。颈部计算机断层扫描发现双侧腮腺管沿导管扩张，未发现阻塞原因。
10月22日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超4142万，疫情进入快速增长趋势
据Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间10月22日07时01分，全球新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达4142万例，新增399,838例至41,424,568例，死亡病例达113
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