《中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南(2020年版)》解读

1小时前 中国血液科相关专家小组(统称)

中性粒细胞缺乏伴发热患者初始经验性治疗合适的抗菌药物选择对于降低其病死率十分重要,关注患者先前发生过感染的多药耐药菌及定植的多药耐药菌是选择合适的抗菌药物的重要依据。初始经验性抗菌药物治疗为避免碳青霉

急诊成人经鼻高流量氧疗临床应用专家共识

1小时前 中国医师协会急诊医师分会

经鼻高流量氧疗(high-flow nasal cannula oxygen therapy,HFNC)是一种通过无需密封的导管经鼻输入经过加温湿化的高流量混合气体的呼吸治疗方法。大量研究表明,HFN

美国司法部称一家数据挖掘公司通过伪造医疗诊断来牟利,美国医疗保险不当支付高达160 亿美元

1小时前 JACKZHAO

导语:美国司法部本周提起的民事诉讼将夸大的患者账单与 Medicare Advantage 计划的数千万美元超额收费联系起来。 诉讼称,数据分析团队促成了欺诈。

18导动态心电图专家共识

1小时前 中国心血管相关专家小组(统称)

随着医学科学技术的发展,心电学技术广泛应用于医学的各个领域。为了进一步满足临床需要,我国科研人员不断在心电学的深度和广度探索,研发出18导动态心电图系统。经过临床试验,18导动态心电图在疑似心肌缺血、

Neurology:房颤、卒中和无症状脑血管疾病的关系

3小时前 MedSci原创

AF与广泛的脑血管病变有关。需要进一步研究以确定是否可以将脑血管MRI标志物添加到当前的治疗指南中,以进一步个性化AF患者的抗凝治疗,并进一步归纳AF与脑血管疾病以及痴呆之间关联的潜在发病机制。

Neurology:多发性硬化症患者结直肠癌生存率

4小时前 MedSci原创

在结直肠癌诊断后的早期,MS患者的总体和癌症特异性生存率较低。需要进一步研究以确定哪些因素可能导致这些糟糕的结局。

JAHA:卡维地洛与美托洛尔对伴有和不伴有2型糖尿病的心衰患者长期死亡率影响的比较

5小时前 MedSci原创

在伴有和不伴有T2D的HFrEF患者当代临床队列中,与美托洛尔相比,卡维地洛与降低长期死亡率无关。然而,卡维地洛与新发T2D风险降低相关,支持卡维地洛比美托洛尔具有更好的代谢特性这一论断。

Lancet子刊& WCLC:单次胸部CT筛查,就能降低1/3肺癌死亡率!

5小时前 MedSci原创

单次胸部CT筛查,就能降低1/3肺癌死亡率!

骨科牵引常用方式及技巧,高清课件解析清晰易懂!

7小时前 好医术

虽然现代的固定术已得到了高度发展,但牵引术依然占据着非常重要的地位,是治疗计划的重要组成部分。

集中式方法能够提高患者肺癌筛查依从性

7小时前 小文子

集中式和分散式肺癌筛查方法之间患者的依从性是否存在差异?

慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)

7小时前 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

为规范和指导针对丙型肝炎病毒的直接抗病毒药物的临床开发和评价,为工业界、研发者及监管机构提供技术参考,我中心起草了《慢性丙型病毒性肝炎直接抗病毒药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。

药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)

7小时前 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

按照ICH M4通用技术文档(CTD)要求,为了指导申办者对药物临床研究进行有效性综合分析,以尽可能全面系统地展现药物的有效性特征,药品审评中心组织起草了《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见

药物临床试验随机分配指导原则(征求意见稿)

7小时前 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

在随机对照临床试验中,随机分配为定量评价药物的治疗效应提供了必要的统计推断基础。为给申办者提供药物临床试验随机分配设计和实施的指导性建议,我中心组织起草了《药物临床试验随机分配指导原则(征求意见稿)》

西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(征求意见稿)

7小时前 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

西妥昔单抗是靶向人表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1亚型的人鼠嵌合型单克隆抗体,由德国默克公司研发上市。2007年西妥昔单抗在中国大陆获批上市,商品名为爱必妥,目前批准的适应症包括结直肠癌和头颈部

药物临床试验中心化监查统计指导原则(征求意见稿)

7小时前 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

ICH E6(R2)和我国药品监督管理局2020年发布的《药物临床试验质量管理规范》中均明确提出申办者应采用系统的、基于风险的方式对临床试验进行监查,并强调了中心化监查的优势。为了指导申办者对中心化监

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